Sintomi di sclerosi multipla
sclerosi - è una malattia del sistema nervoso centrale che è caratterizzata da lesioni multiple nella malattia autoimmune ad eziologia sconosciuta, caratterizzata da lesioni della materia bianca del cervello e del midollo spinale( demielinizzazione) per la partecipazione diretta dei linfociti T attivati e macrofagi. I fattori genetici giocano un ruolo importante nello sviluppo della sclerosi multipla.È una malattia caratterizzata dalla distruzione dello strato di mielina è un rivestimento protettivo esterno nervi all'interno del sistema nervoso centrale( nervo del cervello, del nervo ottico e nervi del midollo spinale).Lo strato mielinizzato consiste principalmente di grassi;I grassi sono un isolamento per i nervi e mantengono la velocità di esecuzione degli impulsi nervosi. Nella sclerosi multipla, le regioni omogenee strato mielina vengono distrutte e sostituite da tessuto cicatriziale. Questo processo è noto come la sclerosi. Come trattare questa malattia con rimedi popolari.distruzione
si verifica in molte parti del sistema nervoso centrale, da cui il nome della malattia - diffusa( o multiplo) sclerosi. Sclerosi impedisce conducibilità elettrica, riducendo o interrompere la trasmissione degli impulsi nervosi nelle zone colpite. Quando la malattia raggiunge gravi stadi di sviluppo possono comprimere cilindri neuroni assiali( aksopy) che è irreversibile. I sintomi si intensificano e si indeboliscono improvvisamente e variano notevolmente nei diversi pazienti. Per esempio, la sclerosi dei nervi ottici può causare problemi alla vista e più nervi che controllano i muscoli sclerosi può portare a spasticità, debolezza, spasmi o paralisi. Diversi sintomi possono essere osservati insieme e variano notevolmente nel tempo.concetti attuali
della patogenesi della sclerosi multipla basate su ereditarietà multifattoriale della malattia, il che implica il coinvolgimento di diversi loci genetici che predispongono allo sviluppo della malattia, e fattori esterni. La combinazione di tali effetti forma un processo patologico - infiammazione cronica, reazioni autoimmuni e demielinizzazione. La sclerosi multipla
è associata alleli specifici geni di catene variabili di molecole HLA - DR e DQ, ereditati frizione. Questo aplotipo, indicata con la nomenclatura internazionale come DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 corrisponde DW2 aplotipo nella tipizzazione cellulare. Questi geni sono localizzati sul cromosoma 6 nei pazienti con sclerosi multipla rivelano il loro 60%, rispetto al 20% nella popolazione generale.
Inoltre v'è evidenza che la predisposizione genetica a sviluppare la sclerosi multipla può essere associato con la loci di geni Ar-riconoscimento recettore delle cellule T, fattore di necrosi tumorale, regioni variabili di catena pesante Ig, come pure geni delle proteine della mielina( proteina basica della mielina e mielina oligodendrotsitarnogo glicoproteina), ecc.
La causa dell'inizio della malattia è sconosciuta;Tuttavia, la ricerca attuale dimostra che la sclerosi multipla è una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario attacca alcune delle sue proprie cellule, prendendoli come un corpo estraneo. La sclerosi multipla è rara nei bambini e nelle persone di età superiore a 60 anni;Il primo attacco della malattia di solito si verifica tra 20 e 50 anni.
La sclerosi multipla ha due forme principali. Quando la forma ricorrente della malattia, che colpisce circa il 70 per cento dei pazienti, il numero di episodi sono separati da periodi di stato normale normale o quasi. Tali periodi di benessere possono essere brevi o durare per mesi o anni. In alcuni casi, la guarigione arriva per sempre, ma molti pazienti sviluppano progressivamente disturbi neurologici.
Un altro tipo di sclerosi multipla, progressiva cronica, progressivamente amplificato senza periodi di miglioramento. Occasionalmente lo sviluppo della malattia è così rapido e forte che il paziente può vivere solo pochi mesi o anni. Nelle donne, la malattia è più comune che negli uomini. L'aspettativa media di vita dopo la diagnosi è di 35 anni, ma la distruzione dello strato di mielina può portare al danno simultaneo ai nervi, muscoli e qualche volta il cervello. Tuttavia, molte persone hanno le funzioni di questi organi sono conservati per molti anni, e sono in grado di condurre una vita normale con la terapia di mantenimento. Il trattamento mira a ridurre la frequenza e l'intensità delle crisi, alleggerendo le complicazioni neurologiche e fornendo supporto psicologico.
La prognosi per la vita è per lo più favorevole.