Atrezium trikuspid katup

Atrezium trikuspid katup adalah yang ketiga paling umum di antara cacat jantung kongenital tipe biru setelah tetralogi Fallot dan transposisi pembuluh utama. Frekuensi di antara semua penyakit buruk bervariasi dari 2,6 menjadi 5,3%.Deskripsi pertama dari defek ini mengacu pada 1854. Atresia terjadi dengan frekuensi yang sama pada anak-anak dari kedua jenis kelamin. Bila katup trikuspid atresy, tidak ada pesan antara atrium kanan dan ventrikel kanan, katup terinfeksi, digantikan oleh jaringan ikat atau membran. Dalam hal ini, tentu ada pesan interatrial berupa jendela oval atau cacat lainnya. Katup mitral( katup antara atrium kiri dan ventrikel) adalah normal. Ventrikel kanan selalu berkurang, terkadang tajam, begitu banyak penulis memasukkan defek jantung ini ke "sindrom hipoplasia ventrikel kanan".Rongga atrium, terutama yang benar, membesar.

Dalam darah wakil ini, vena( "menghabiskan") dari atrium kanan masuk melalui atrium atrium ke atrium kiri, di mana ia bercampur dengan darah arteri( kaya oksigen) dan masuk ke ventrikel kiri. Aliran darah lebih lanjut ditentukan oleh adanya atau tidak adanya defek septum interventrikular. Pada kasus pertama, aliran darah diarahkan ke aorta dan ventrikel kanan, dan dari sana ke arteri pulmonalis. Dalam kasus kedua, darah dikirim ke aorta, dan dari situ melalui saluran arteri terbuka ke arteri pulmonalis.

Sebagian besar kasus atresia trikuspid disertai oleh aliran paru yang berkurang, oleh karena itu manifestasi utama penyakit ini adalah pewarnaan sianotik pada kulit sejak lahir. Gejala lainnya termasuk gejala "kacamata menonton" dan "stik drum", serangan dispnea-sianotik, jongkok paksa, sesak napas, tertinggal dalam perkembangan fisik. Dengan jantung yang membesar, jantungnya berkembang lebih awal. Saat mendengarkan jantung, dokter mengungkapkan bunyi khas.

Metode tambahan untuk memeriksa anak termasuk EKG, sinar-X dada, ultrasound jantung, bunyi rongga jantung, angiokardiografi.

Prognosis untuk cacat ini sangat serius, jalannya penyakit ini progresif. Dengan bertambahnya usia, kekurangan oksigen dalam darah meningkat dan tanda-tanda gagal jantung memburuk.49% anak-anak dengan cacat ini meninggal dalam 6 bulan pertama kehidupan, dan hanya 10% yang hidup lebih dari 10 tahun. Usia optimal anak untuk perawatan bedah adalah 5-10 tahun.