Gejala dan Pengobatan Degenerasi Spinocerebellar
menyiratkan konsep gabungan dari keseluruhan kompleks penyakit, yang didasarkan pada kelainan struktur sumsum tulang belakang, batang tubuh dan serebelum.
Gejala Degenerasi Spinocerebellar
Fitur pemersatu utama patologi ini adalah asal turun temurun dan gambaran klinis ataksia yang meningkat.
Kekalahan dari sejumlah struktur sistem saraf pusat memiliki sifat progresif, yaitu kecenderungan untuk memburuk seiring berjalannya waktu. Dalam kasus ini, onset penyakit jarang mendadak, gejala utamanya adalah beberapa kecanggungan saat berjalan dan ketidakstabilan saat berlari. Dilanjutkan dengan pelanggaran koordinasi dan getaran di tungkai. Tulisan tangan pasien semacam itu menjadi khas - tidak rata, dengan huruf yang sangat besar. Setelah beberapa saat, seseorang mulai mengubah suaranya, menjadi sulit dimengerti karena ketidakjelasan dan ucapan yang tidak jelas. Gangguan okulomotor berkembang, penglihatannya berkurang atau hilang sama sekali.
Dengan perkembangan lebih lanjut dari kondisi patologis, fungsi menelan, pencernaan makanan, perubahan kencing, kelumpuhan berkembang pada kaki dan tangan terganggu. Pada pemeriksaan pada tahap ini, prevalensi refleks patologis terhadap refleks biasa menjadi terlihat. Terkadang pada pemeriksaan Anda bisa melihat flutter subkutan - serat otot kecil ini mengalami kejang kejang.
Lingkungan intelektual menderita demensia berkembang, pasien terdegradasi sebagai pribadi. Hal ini tidak biasa untuk penyakit seperti itu untuk memiliki kardiomiopati.
Penurunan tajam pada kekuatan kekebalan tubuh menyebabkan berkembangnya berbagai proses infeksi dengan degenerasi spinocerebellar, yang, sebagai suatu peraturan, adalah penyebab utama kematian pasien.
Spesies
Secara paradoks, namun terlepas dari kenyataan bahwa penyakit semacam ini berasal dari turun temurun, mereka mulai menampakkan diri pada usia yang agak terlambat - setelah 20 tahun. Lebih sering penyimpangan semacam itu dipastikan pada orang-orang dari usia 20 dan sampai 60 tahun. Meski sejumlah penyakit bisa dideteksi bahkan di awal kehidupan.
Tujuh varietas degenerasi spinocerebellar saat ini terbuka dan dijelaskan. Perbedaan antara masing-masing adalah tingkat keparahan manifestasi tertentu, kecepatan prosesnya terjadi, usia pasien, saat penyakit ini paling sering diderita. Perbedaan mungkin berupa ekskresi atau akumulasi zat tertentu.
Paling sering, dokter menghadapi berbagai perubahan otak degeneratif seperti ataksia Friedrich. Penyakit ini dimulai pada usia 2 sampai 15 tahun. Berdasarkan mekanisme perkembangan patologi adalah terganggunya produksi protein tertentu, karena mutasi gen tersebut bertanggung jawab atas produksinya. Hal ini menyebabkan kerusakan struktur saraf dan jaringan oleh radikal bebas dan zat besi, yang menumpuk tubuh secara berlebihan.
Kondisi pasien memburuk terutama bila( yang sering terjadi dengan diagnosis semacam itu) diabetes berkembang.
Bagaimana penyakitnya ditentukan?
Ketika mendiagnosis, kemungkinan kondisi patologis tersebut, menurut tanda klinis, mungkin menyerupai degenerasi spinocerebellar - sindrom intoksikasi atau tumor kanker - harus dikecualikan. Untuk ini, dokter merekomendasikan pemindaian MRI atau CT otak, yang mungkin menunjukkan tanda-tanda perubahan atrofi pada otak kecil dan struktur lainnya.
Jika perlu, konfirmasi akhir dari jenis penyakit ini terjadi dengan bantuan penelitian DNA modern.
Dukung degenerasi carterar tulang belakang
Saat ini, belum ada obat modern untuk menyembuhkan penyakit ini. Dengan penggunaan nikotin dan vitamin, adalah mungkin untuk sedikit memudahkan kondisi pasien.
Kelompok obat ini, seperti neuropeptida, agak memperlambat proses proses atrofi dan degeneratif di otak, namun sejauh ini mereka telah melewati tahap persetujuan.
Satu set latihan olahraga dengan penggunaan peralatan latihan khusus, yang dengan sikap positif pasien memberikan hasil yang baik. Mereka harus dimulai di bawah pengawasan spesialis, dan kemudian hasilnya bisa diperbaiki di rumah.
Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: