Fitur bentuk leukemia non-limfoblastik individual

akut dibedakan leukemia( M0): sel-sel blast dalam darah 20-97%, jumlah neutrofil berkisar dari 2 sampai 60% dari limfosit - 0-75%.Di dalam sumsum tulang, hiperplasia kandung kemih total dimungkinkan, pengurangan eritro- dan megakaryocytopoiesis. Sel ledakan dibedakan dengan polimorfisme besar, ada diameter makro dan mesoform 12-14-20 nm.

myeloid akut( M1, M2) dan myeloblastic( M4) leukemia adalah fitur morfologi hampir sama, dan tidak berbeda dalam gambaran klinis dari penyakit ini. Mereka menyumbang 62-73% dari semua onLL.sel-sel blast Namun, myeloblastic leukemia akut dapat direpresentasikan milik mieloblas-monoblastam ada, tetapi lebih ledakan dalam bentuk leukemia memiliki fitur cytochemical dari kedua seri monocytic dan granulositik. Frekuensi remisi pada leukemia myelogenous dan myelomonoblastic akut di bawah kondisi terapi modern adalah 60-80% [Vladimirskaya E.B.et al., 1998].Durasi remisi adalah 12-24 bulan, dan harapan hidup pasien mungkin melebihi 3 tahun. Dalam 10% kasus, pemulihan dicatat. Leukemia promyelocytic akut( M3).Substrat seluler dari bentuk leukemia ini adalah ledakan, ditandai dengan granularitas azurophilic yang melimpah dan mengingatkan pada promyelosit. Ledakan besar( 15-20 nm) dan bentuk yang tidak teratur eksentrik terletak inti besar, bipartit kadang-kadang, struktur kromatin lembut. Nukleol di dalam nukleus tidak selalu dibatasi dengan jelas. Jumlah sel blast yang mengandung granularity azurophilic paling sedikit 50%.Hal ini diyakini bahwa jika graininess terdeteksi di 30-40% dari ledakan dan banyak lagi - itu promyelocytic leukemia, jika kurang dari 20% - myeloblastic. Kemungkinan pertumbuhan sitoplasma, yang tidak memiliki butiran. Basofilia sitoplasma dinyatakan dalam berbagai tingkat. Sumsum tulang merah ditandai dengan infiltrasi total dengan promyelocytes. Jumlah ledakan dalam darah adalah 40-85% [Morozova VT, 1977].Erythropoiesis dan megakaryo-cytopoiesis mengalami depresi berat. Leukemia promyelocytic akut diamati pada 5-10% kasus ONL.Gambaran klinis penyakit ini ditandai dengan sindrom hemorrhagic parah yang muncul pada latar belakang trombositopenia sedang( 20-100h109 / l).Perkembangan sindrom

hemoragik disebabkan oleh ICE, serta pelepasan zat mirip heparin dari sel leukemia.

Eritromiosis akut( penyakit Di Guglielmo, M6) adalah bentuk leukemia yang jarang terjadi( 5% dari semua kasus).Perubahan pada tanda baca sumsum tulang tidak berbeda dengan M2.Gambaran darah pada awal penyakit mungkin aleukemia, namun seiring berkembangnya penyakit, terjadi leukemia: eritrositosit dan / atau ledakan memasuki aliran darah. Anemia biasanya agak hiperkorromik, normoblasts terdeteksi dalam darah, retikulosit kurang dari 1%.Leukopenia dan trombositopenia sering berkembang pada awal penyakit.