Anagenesis ginjal, pengobatan dan kehidupan selanjutnya dengan ginjal tunggal

Agenesis ginjal adalah patologi pembentukan organ selama perkembangan intrauterine, ketika satu atau dua ginjal hilang sekaligus. Pada saat yang sama, struktur ginjal lainnya tetap tidak terbentuk. Dalam hal ini ureter dapat dikembangkan hampir normal atau tidak ada sama sekali. Penuaan adalah gangguan perkembangan umum, dan kehidupan dengan satu ginjal karena tindakan medis yang memadai dapat tetap penuh.

Informasi yang dapat dipercaya bahwa agenesis adalah penyakit genetik herediter yang hilang. Seringkali, penyebab patologi banyak malformasi janin karena pengaruh faktor eksogen terhadapnya selama kehamilan seorang wanita.

Bersamaan dengan fakta bahwa anak hanya memiliki satu ginjal kongenital, ada anomali lain dalam struktur sistem genitourinari. Ureter dan vas deferens pada sisi yang terkena juga mungkin tidak ada. Anak perempuan dengan agenesis didiagnosis mengalami malformasi sistem reproduksi. Risiko manifestasi pada agenesis baru lahir dapat dikaitkan dengan faktor-faktor seperti diabetes mellitus.

Penyebab penyakit

Prekondisi bahwa seorang anak memiliki ginjal tunggal saat lahir, diletakkan bahkan pada tahap awal perkembangan intrauterine - saat pembentukan organ anak yang belum lahir.

Telah ditetapkan bahwa risiko persalinan dengan agenesis meningkat secara nyata pada ibu yang menderita diabetes melitus. Selain itu, agenesis dapat dipicu oleh stroke pada perkembangan kista urat atau faktor teratogenik lainnya.

Gejala penyakit

Dalam pembentukan agenesis unilateral pada bayi baru lahir, secara umum, tidak ada ureter. Rasa sakit bisa berkembang di zona inguinalis, di sakrum, serta adanya pelanggaran struktur organ sistem reproduksi.

Jika anak lahir dengan satu ginjal, biasanya memiliki penampilan yang tidak sehat, yaitu: telinga yang cacat, dahi menonjol menonjol, hidung rata dan lebar, bengkak dan bengkak pada wajah. Dengan anomali semacam itu dalam struktur ginjal, anak-anak biasanya prematur, ginjal yang sehat meningkat dalam ukuran, karena ia menyadari fungsi kompensasi.

Spesies penyakit

Agenesis ginjal bilateral dianggap sebagai tipe klinis ketiga. Dalam kasus ini, bayi yang baru lahir paling sering meninggal saat lahir. Tapi ada kasus ketika anak-anak terlahir berdarah dan hidup, tapi sudah di hari-hari pertama kehidupan mereka meninggal karena insufisiensi berat. Saat ini, obat tidak berhenti diam dan terus ditingkatkan, jadi ada kemungkinan transplantasi organ teknis ke anak yang baru lahir dan pengorganisasian hemodialisis berikutnya. Hal ini sangat penting untuk membedakan secara tepat bentuk bilateral agenesis dengan anomali lainnya dalam pembentukan saluran kemih.

Bentuk agenesis ginjal satu sisi dianggap sebagai tipe klinis patologi pertama dan dapat kongenital. Dengan tidak adanya satu ginjal, semua beban fungsional diambil oleh ginjal yang sehat, yang seringkali meningkat dalam ukuran karena kerja substitusi. Peningkatan jumlah unsur struktural dalam ginjal yang sehat memungkinkan tubuh untuk mewujudkan hasil kerja dua yang normal. Tapi risiko komplikasi serius jika terjadi trauma pada ginjal ini sangat meningkat.

Bentuk agenesis unilateral, disertai dengan tidak adanya ureter - tanda utama anomali perkembangan ini adalah tidak adanya mulut ureter. Karena kekhasan struktur tubuh, pria agenesis pada pria digabungkan dengan tidak adanya saluran dimana cairan mani diekskresikan, dan juga dengan beberapa perubahan pada struktur vesikula seminalis. Penyimpangan dalam perkembangan tersebut memancing rasa sakit pada selangkangan, sakrum, nyeri saat ejakulasi dan pelanggaran fungsi seksual pria.

Diagnosis anomali

Diagnosis agenesis ginjal biasanya ditentukan oleh CT, urografi, ultrasound, asalkan bayi yang baru lahir memiliki hidung datar dan lebar, telinga yang rendah dan agak cacat, wajah bengkak, lobus frontal yang menonjol, jarak yang meningkatantara mata, ukuran rahang bawah tidak mencukupi. Terkadang ada lipatan kulit yang kuat, merusak tungkai bawah, mengurangi ukuran paru-paru dan meningkatkan volume perut.

Jika anak memiliki satu ginjal dalam norma, maka hampir semua manifestasi penyakit ini hampir tidak ada dan mereka mengungkapkannya secara tidak sengaja. Bentuk bilateral agenesis dilengkapi dengan poliuria, peningkatan tekanan darah dan gagal ginjal.

Pada hari-hari pertama kehidupan anak, segala bentuk agenesis dimanifestasikan melalui muntah, dehidrasi, peningkatan tekanan darah, poliuria dan gagal ginjal.

Biasanya, agenesis didiagnosis dengan sistoskopi, urografi ekskretoris, dan angiografi.

Pengobatan penyakit

Perkembangan penyakit pada bayi baru lahir menyebabkan risiko hidup sangat besar. Saat ini, ada dua jenis pengobatan agenesis ginjal, yaitu pengobatan antibakteri dan intervensi bedah, yaitu transplantasi ginjal donor. Seringkali dokter datang untuk melakukan operasi, karena transplantasi organ adalah metode pengobatan yang paling efektif, walaupun berisiko tinggi terhadap kesehatan dan kehidupan anak.

Dalam keberhasilan penanganan agenesis ginjal, anak-anak memiliki peluang untuk menjalani kehidupan lebih jauh di masa depan.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: