Glavni simptomi atrofije mozga i uzroci

Atrofija mozga je patološki proces u kojem se postupno javlja smrt stanica, neuronskih veza i neuronskih struktura. Postupak može utjecati na korteks i neke subkortikalne formacije.

Najčešće se ovaj fenomen promatra u starijih osoba, kao i kod dobi, volumen i težina mozga počinje smanjivati. Postupak se događa uglavnom kod žena nakon 55 godina. Ponekad se slučajevi takve atrofije pojavljuju u novorođenčadi, ali obično zauzimaju teške cestarine i dovode do prijevremene smrti.

Zašto postoji atrofija mozga

Mnogi stručnjaci vjeruju da je atrofija mozga nasljedna. Drugim riječima, bolest je uzrokovana genetskom predispozicijom. Svi drugi razlozi ili otežavaju ovaj proces ili služe kao pokretački mehanizam. Među njima treba napomenuti:

• kroničnu intoksikaciju, uključujući alkohol;
• zračenje
• ishemijske promjene u plućima u aterosklerozi;
• teška anemija;
• ozljeda;
• akutne ili kronične zarazne bolesti s oštećenjem mozga.

Zapravo, sekundarni uzroci su prilično uvjetni i otkriveni su samo u 1 bolesnika od 20 s takvom vrstom dijagnoze.

Znakovi atrofije mozga

Simptomi atrofije mozga uglavnom ovise o stupnju lezije. Razvoj kliničke slike događa se u fazama:

1. Atrofija mozga 1 stupanj. Najslabija simptomatologija je promatrana tijekom tog razdoblja, ponekad prolazi asimptomatski. Postoji spor napredak patološkog stanja.
2. U drugoj fazi, pacijentova osobnost se mijenja. On postaje sukobljen, prestaje uhvatiti bit razgovora, neprimjereno odgovara na kritike u njegovu govoru. Tako je atrofija mozga od 2 stupnja.
3. U trećoj fazi pacijent gubi još veću kontrolu nad sobom. Odjednom je neotmotivna agresija ili depresivno stanje. Ponašanje postaje nepodnošljivo za druge.
4. Progresija države u četvrtom stupnju dovodi do činjenice da pacijent prestaje razumjeti značenje onoga što se događa, ne ide u kontakt i ne razumije. Kada se obratiti.
5. Posljednja faza atrofije karakterizira potpuni odspajanje osobe iz okolnog života i nedostatak emocionalne komponente.

U nekim bolesnicima s atrofijom mozga i poremećajima cirkulacije može doći do destruktivnih promjena u vremenskom mišiću, što može poslužiti kao dijagnostički znak bolesti.

Simptomatologija se također može razlikovati ovisno o lokalizaciji lezije. Kada povrede kore promatrati promjene u ton i boju glasa, sposobnost za analitičko razmišljanje, oštećenje memorije, do ukupnog gubitka, problemi s finom motorikom.

kršeći subkortikalnim struktura je sljedeća:

• Ako utjecati produžene moždine, onda se disanje problemi, probavni, kardio-vaskularni sustav.
• Atrofija cerebeluma dovodi do razvoja ataksije( smanjene koordinacije), smanjenja mišićnog tonusa. Najmanje je intelektualna sposobnost neke osobe.
• Poraz srednjeg mozga dovodi do poremećaja u metaboličkim procesima i termoregulaciji.
• prednjeg mozga atrofija onemogućuje ili znatno smanjuje refleksne reakcije

miješani tip atrofije, ovisno o mjestu i opsegu procesa, utjecati na vitalne funkcije, pa čak i bolničko liječenje, te hitna akcija pumpa smrt. Srećom, takve promjene su iznimno rijetke. Klinička

sorte atrofija

razornim promjene u temporalnom režnju i frontalnog proizvesti određenu simptom koji je određen od strane kliničara što su Pickova bolest. Razvija se u dobi od oko 54 godine i karakterizira neadekvatno i opsceno ponašanje pacijenta. Prije svega, osobne promjene zauzimaju prvo mjesto u ovoj bolesti. Poremećen govor, pacijent više puta ponavlja istu rečenicu.

U usporedbi s Alzheimerovom bolešću, proces degradacije i atrofije napreduje zloćudno. Demencija i smrt javljaju se u roku od 6 godina od pojave razvoja prvih simptoma. Diferencijalna dijagnoza temelji se na prevalenciji kliničkih znakova, kao iu prisutnosti bliskih srodnika u obitelji s istom dijagnozom. Nasljeđuje autosomno dominantan tip.

Alzheimerova bolest se razvija manje brzo, a s njim prvenstveno pati i funkcija pamćenja. Nastajanje drugih poremećaja nastaje kada se bolest razvije.Životni vijek pacijenta ovisi o dobi u kojoj su počeli prvi znakovi bolesti.

Distrofija mozga može dovesti do drugih neuroloških patologija - Parkinsonove bolesti i Huntingtonove koreje. Prva patologija započinje razvoj nakon 50 godina, a drugi - oko 45.

Ove bolesti karakteriziraju razvoj ataksije, koji se manifestiraju u različitim stupnjevima. Mentalne abnormalnosti se očituju nakon mnogo godina od početka prvog znaka. Mnogi stručnjaci vjeruju da je to posljedica smrti neuronskih veza i kortikalnih struktura, ali i socijalnog povlačenja takvih bolesnika.

dijagnostika

Najstroža tehnika, koja pouzdano ukazuje na distrofijsku leziju mozga, je MRI.Ako se iz nekog razloga ne može učiniti, liječnik postavlja dijagnozu na temelju niza kognitivnih testova.

Vrste skrbi za atrofiju mozga

Tretiranje uništenja mozga je samo simptomatsko i ima za cilj maksimiziranje života pacijenta. Glavni zadatak u isto vrijeme je da se bolesnik smiri i drži u uobičajenim uvjetima. On mora živjeti kod kuće i imati određeni raspon odgovornosti. Glavna stvar je da ga okružuju s pažnjom i pažnjom.

Praksa pokazuje da pronalaženje starije osobe u bolnici čini smrt mnogo bržom.

Za kontrolu živčanog stanja liječnici preporučuju primjenu niza lijekova - neuroleptika, sredstava za smirenje, antidepresiva. Poboljšanje općeg stanja i produljenje aktivnog života može pomoći nootropnim lijekovima i vitaminima B. Dobar učinak osiguravaju tvari za poboljšanje metabolizma u staničnim strukturama mozga.

Ovaj pacijent je kategoricno kontraindiciran za spavanje tijekom dana. On mora stalno biti nešto zauzeti i biti u pokretu.

Sprječavanje

Nema specifičnih preventivnih mjera za ovo stanje. Potrebno je provoditi život u pokretu, kako bi se uklonili pravovremeni izazivi čimbenici, razviti pozitivno razmišljanje.

Specijalisti su primijetili da su sami po sebi radosni i aktivni, čuvaju zvuk razmišljanja o njihovoj smrti. Znakovi cerebralne atrofije u većini slučajeva se ne opaža kod ljudi mentalnog rada, ako nastavljaju trenirati pamćenje i razmišljanje.

Važan aspekt je pravovremeni pristup liječniku za pojavu čak i najslabijih kršenja.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: