Elektroforetska analiza lipoproteina
LP plazma krvi - transportni oblik lipida u ljudskom tijelu. Oni nose transport lipida kao egzogenih( hrane) i endogenog porijekla. Pojedinac PL hvatanje višak transport kolesterola iz perifernih tkiva na stanicu jetre, gdje je oksidacija izlučivanje žučne kiseline u žuči. Uz sudjelovanje LP također se prenose vitamini i hormoni topljivi u masti.
Plasma LP-ovi imaju sferični oblik. U je mast „drop” sadrži nepolarne lipida( triglicerida i esterificirani kolesterol) i LP-oblikovanje čestica jezgri. Okružen je školjkom fosfolipida, nesteroidiranog kolesterola i proteina.
Postoji nekoliko metoda za određivanje LP u krvi. Jedan od njih - određivanje sadržaja kolesterola u različitim klasama LP-a - razmatran je gore. Drugi način proučavanja sadržaja LP je elektroforetski. Koristeći ovu metodu, pojedine frakcije s LP-om klasificirane su usporedbom njihove elektroforetske mobilnosti s mobilnošću konvencionalnih proteina sirutke. Na temelju elektroforetske pokretljivosti LP je podijeljen u sljedeće frakcije.
■ Chylomicrons. Kada se provodi elektroforeza, hilomikroni ostaju na početku( sadrže vrlo malo proteina) poput y-globulina;su čestice bogate masnoćama koje ulaze u krv iz limfe i prenose hranu TG.Oni su najveći LP.Krvnoj plazmi zdravih ljudi ne uzimaju hranu za 12-14 sati, hilomikrone ne sadrže ili sadrže ih u tragovima.
■ a-LP.Pomoću elektroforeze a-LP se pomiče zajedno s a-globulinima i odgovaraju HDL-u. HDL sadrži do 50% proteina, oko 30% fosfolipida, 20% XC i vrlo malo TG.Oblikovano u jetri i tankom crijevu.
■ p-LP.Elektroforezom na papiru, p-LP se pomiče zajedno s p-globulinima i odgovaraju LDL-u. LDL sadrži 25% proteina, 50% kolesterola, 20% fosfolipida i 8-10% TG.Pretpostavlja se da je LDL formiran djelomično ili potpuno tijekom raspada lipoproteina vrlo niske gustoće( VLDL).
■ Pre-R-LP.S elektroforezom, pre-R-LP su između LP i P-LP, odgovara VLDL.
LP elektroforeza omogućuje kvalitativnu analizu LP.Postoje dva metabolička procesa utvrđivanja patogenezi ateroskleroze: kolesterol brzinom bogat propuštanje PL u unutarnji sloj stijenki krvnih žila i brzini uklanjanja kolesterola iz krvne žile, nakon čega slijedi izlučivanje iz tijela. U ovom uravnoteženom sustavu, više koncentracije kJ..l, VLDL i LDL odrediti rizik od viška kolesterola depozita unutar stijenke krvnih žila. S druge strane, povećana koncentracija HDL doprinosi povećanju brzine uklanjanja kolesterola iz aterosklerotskih plakova. Metoda LP elektroforeze može pružiti dodatne informacije o odnosu tih metaboličkih procesa.
Osim gornjih klasa LP u krvnoj plazmi može se detektirati i drugi PL-kompleksa, uključujući neobične, koje se nazivaju patoloških( ili kvazi-patološke) LP.To uključuje R-VLDLP, LPVPhs i LP-X.P-VLDL, koji se nazivaju plutajući P-PL, naznačen time, da su elektroforeti-ical mobilnosti inherentnu R-LP, a gustoća odgovara VLDL, kod kojega plovka ultracentrifugiranjem zajedno s tijelom. Prisutnost R-VLDL je karakteristična značajka tipa III DLP.LPVPhs predstavlja dio HDL kolesterola, preopterećen, uloga PL nisu razjašnjeni u patogenezi ateroskleroze. LP-X karakteriziran visokim sadržajem fosfolipida( 65-68%) i neesterificiranog kolesterola( 23-27%).Zbog velike čvrstoće, LP-X pomaže povećati viskozitet krvi. Oni se pojavljuju u krvi u opstruktivne žutice i nedostatka lecitin-kolesterol aciltransferaze. Uloga LP-X nije ispitivan u razvoju ateroskleroze.