Prenatalna dijagnoza
U vezi s razvojem medicinske genetike, pitanje nasljednih bolesti se stavlja na prvo mjesto. Na jednoj od sjednica Akademije medicinskih znanosti nazvana je depresivna figura: 1.500 nasljednih bolesti. Stoga je pitanje prenatalne( prenatalne) dijagnoze u najranijim fazama razvoja embrija vitalno važno. Zasigurno, mnoge se žene ne bi usudile imati dijete ako unaprijed znaju da će imati beznadnu nasljednu bolest.
Nedavni napredak u istraživanju mnogih nasljednih poremećaja u ljudskom tijelu čine ga moguće dijagnosticirati kromosomske abnormalnosti i genetskih bolesti u najranijoj fazi razvoja fetusa. Roditelji koji se osjećaju odgovorni za
zdravlje svog nerođenog djeteta, u svakom slučaju ne smije se zanemariti dostignuća znanosti - dok ne bude prekasno - napraviti pametne odluke. Kromosomske abnormalnosti javljaju se u oko 1 od 200 rođenih djece. Pravovremena genetska prognoza mogla bi spriječiti takvu tragediju. Bolesne djece - težak teret, a osjećaji ljutnje, krivnje i praznine roditeljima je još bolno kad je prekasno za početak da shvate da je tragedija mogla izbjeći.
Naravno, u povijesti čovječanstva je poznato da mnogi geniji, dijete boluje od teških bolesti: Suvorov, Kanta, Goethea i Beethovenove teške nasljedstvo čini se, u suprotnosti naše rezultate. Međutim, tko zna koja skupina gena određuje razvoj glazbenog genija? Ali, nažalost, genije jedinice, i djeca s invaliditetom - tisuće!
Prenatalna dijagnoza od vitalne je važnosti, a žene bi trebale znati da ona već postoji u našoj zemlji. U velikim gradovima postoje centri za prenatalnu dijagnozu, kako bi se identificirala ozbiljna patologija fetusa s postojećom trudnoćom. Posebna analiza - amnioproba - donosi kap amnionske tekućine identificira kromosomski set embrionalnih stanica i otkriva malformacije.
Razumni roditelji ni na koji način ne zanemaruju takvu priliku, te je potrebno konzultirati takve konzultacije u najranijim fazama trudnoće. Sada neki genetičko savjetovanje koristi nove( u stvari stari) dermatoglifiki metode( kolokvijalno, hiromantija), čime se unaprijed rukom linije identificirati neke naslijeđene bolesti. Ni u kom slučaju ne biste trebali zanemariti dodatnu priliku za upoznavanje zdravstvenog statusa vašeg nerođenog djeteta!
Svi budući roditelji trebaju znati da postoje nasljedne bolesti koje se mogu potpuno liječiti u novorođenčadi, ako se pravodobno detektiraju. Na primjer, fenilketonuriju, nasljedna bolest, ako ne odmah otkriti i liječiti na odgovarajući način, u budućnosti to može dovesti do teške duševne mane - glupost. U ovom slučaju, nepovratni proces oštećenja mozga novorođenčeta događa se u prvim tjednima života bez vidljivih znakova. Samo do kraja prve godine počinju se pojavljivati znakovi razvoja unazad.
razvili posebne metode dijagnoze - Screening novorođenčadi, što bi trebalo biti učinjeno 4-5 dana nakon rođenja, što vam omogućuje da identificiraju one djece koja se nakupila višak aminokiselina, bolest je otkrivena samo dva mjeseca nakon poroda, u neposrednoj liječenje i posebnu dijetu, dizajniran za nekolikogodina, u potpunosti se mogu riješiti ove strašne bolesti. Sada u maternističkim bolnicama provodi takvu analizu. Budite sigurni da provjerite da li rade takve analize u staračkom domu koji ste izabrali: to je jedan od najvažnijih kriterija za odabir je važniji od TV u sobi.
Kada se parovi će znati da je isključena ozbiljna nasljedna patologija, oni mogu početi pripreme za najozbiljnije testa u svom bračnom životu - začeća i rođenja zdravog djeteta. Pripreme za tako važne točke u svakom slučaju nije kršenje od najdubljih osjećaja i emocija, tim više što se u različitim stupnjevima planiranja obitelji( barem u zapadnim zemljama) svršen čin. Ništa sramno ne može biti kako bi se unaprijed osigurala za svoje buduće dijete najbolji početak. Izvrsna zdravstveno stanje roditelja na dijete poimanja vremena i pažljivog brigu o zdravlju žena za vrijeme trudnoće - to su preduvjeti za život zdravo djeteta u budućnosti.