Dysplasia bubrega kod djece - dijagnostika i liječenje bolesti

displazije bubrega kod djece - je proces abnormalnog razvoja urogenitalnog sustava, koje je popraćeno smanjenjem volumena bubrega, nepravilne razvoj tkiva i disfunkcije mokraćnog sustava.

Etiologija

Uglavnom, razlog za razvoj bubrežne displazije kod djece je, genetski poremećaji ili razne negativne učinke na fetus u utrobi. Najčešće nije moguće utvrditi početni uzrok razvoja patologije.

Do sada, renalna displazija obično se dijeli na jednostavne i cistične.

Lokalizacija je jednostavna:

1. fokalna;Ukupno
2. ;
3. su segmentirani.

Jednostavna žarišna displazija

Jednostavna žarišna displazija ne daje gotovo nikakve simptome, pa se može otkriti samo biopsijom.

Vanjski se bubreg ne mijenja, njegove dimenzije ostaju ista kao i površina. Središta bubrežne displazije mogu se otkriti samo mikroskopski u korteksu i juxtamendullarnoj zoni, vrlo rijetko se mogu naći u mozgovnom sloju.

Ukupno displazija

Gotovo 3% svih registriranih kongenitalnih bolesti genitourinarnog sustava. Makroskopski, ova patologija manifestira gotovo da i nema: oblik bubrega ne mijenja, površina je glatka, ponekad cistične lezije mogu otkriti catarrhal eksudata.

Ova vrsta patologije očituje se kao mokraćni sindrom i karakterizira razvoj zatajenja bubrega. Dijete s takvom dijagnozom ima veliki broj malih malformacije, malo zaostaje u razvoju, uglavnom fizički, od svojih vršnjaka, dijagnosticiran imunodeficijencije i krvnog tlaka.

Ovisno o masi, ukupna displazija podijeljena je na aplastiku i hipoplastičnu.

Ovo je važno! Aplastična displazija kod djece odnosi se na cističku displaziju. Ova bolest karakterizira gotovo kritično smanjenje veličine i onemogućuje njezine funkcije. Dvostrana aplastika displazija u većini slučajeva dovodi do smrtonosnog ishoda. Razvijena displazija bubrega u fetusu prati poraz drugih organa i sustava. Najčešća lezija reproduktivnog sustava i probavnog sustava.

Hipoplazna displazija karakterizira pojava urinarnog sindroma i rani razvoj CRF-a.

Morfološki opaženo: smanjenje ukupne mase bubrega, lobularne površine, a ne uvijek jasno vidljive granice između slojeva. Tijekom studija materijala zahvaćenog bubrega mikroskopski detektirati primitive promjene u strukturama: smanjenje u veličini glomerula, atrofiju žila petlji i zadebljanje kapsule.

Klinički se hipoplastična displazija pojavljuje dovoljno rano - 4-7 mjeseci. U novorođenčadi, ova patologija manifestira samo znakove displazije, više u starijoj dobi koje su povezane sklerotizo lezija glomerula hyalinosis, hiperplazija arterija i promjena schitovidnopodobnye tubula.

jednostavan segmentna displazija

Ova vrsta bubrežnih displazija je rijetka, 0,03% svih bolesti koje utječu na bubrege. Ova patologija karakterizira smanjenje veličine organa i broj piramida, pojava poprečnog utora na vanjskoj površini hipoplastičnog segmenta. Segmentna displazija prati razvoj multiple skleroze, fibroza, hyalinosis glomerula, infiltracijom i atrofija epitela.

Glavni znak razvoja patologije je manifestacija hipertenzije u ranoj dobi, češća kod djevojčica. Djeca se uglavnom žale na česte glavobolje, konvulzije, mučninu i povremene vrtoglavice.

Od kliničkih simptoma, prvi pokazuju sindrom boli, karakterizirani bolovima u donjem abdomenu. Relativno rano postoji poliurija i polidipsia, u nekim slučajevima dolazi do značajnog smanjenja tjelesne težine djeteta i odstupanja od rasta. Mokraćni sindrom manifestira se uglavnom u proteinurija.

cistične displazije bubrega

multicistična bubrega karakterizira oštar porast u veličini zbog velikog broja cisti, između kojih se uglavnom ne parenhima. Ova vrsta patologije očituje se bezumnom boli u abdomenu i razvojem hipertenzije. Bilateralno oštećenje bubrega dovodi do smrti, jednostrano - do poraza drugih organa i sustava tijela.

Medularni

displazije bubrega karakterizira smanjenje u očuvanju organa i fetusa kugle. Mikroskopski detektirati veliki broj glomerula, proliferaciju vezivnog tkiva i infiltracije. Vrlo često u dijagnostici označena stanjivanje korteks, moždana ekspanzije zbog prisutnosti cista promjera većim od 1 do 1,5 cm,

Klinički se bolest manifestira u dobi od 3 do 6 godina između, najčešće se pojavljuje „simptokomleks Fanconi” - je poliurija, low-gradetjelesna temperatura, retardiran rast, često povraćanje, acidoza, anemija, uremija i polidipsija.

Multilokulyarnaya displazija - žarišna cistična displazija, koji često je lokaliziran na jednom od polova bubrega i ima neku vrstu multi ciste, podijeljena unutar pregrade i odvojen od kapsuli zdravog tkiva.

klinički istaknuo pojavu bolova u trbuhu i donjeg dijela leđa, te sindroma povezanih s probavnim organima. To je zbog činjenice da povećani bubreg može iscijediti okolne organe.

kortikalna displazija je takozvani „bubrega mikrokistoz”, koji je karakteriziran prisustvom malog cjevastog i glomerularnih ciste promjera do3 mm. Orgulja s takvom bolesti neće promijeniti svoj izvorni oblik i strukturu. Cortikalna displazija prati rani razvoj zatajenja bubrega.

liječenje bubrežne displazije u djece prvenstveno usmjeren na rješavanje kroničnih simptoma bolesti i opće slabost. U rijetkim slučajevima, organ transplantacije.

Kao i članak? Podijelite s prijateljima i poznanicima: