Gastroschisme. Maladie avec des symptômes très désagréables: dans l'abdomen apparaît une fente, à partir de laquelle les organes tombent littéralement. Dans les temps anciens, presque tous les bébés qui souffraient de gastroschisis sont morts. Aujourd'hui, grâce à la technologie moderne, 70% des enfants présentant ces symptômes restent en vie.
Neuropathie sensorielle héréditaire du premier type. Cette maladie est causée par une surabondance du gène PMR22 dans le corps. Son principal symptôme est l'insensibilité absolue des mains et des pieds. Ce facteur est la cause de difficultés à déterminer le bon diagnostic et la nomination d'un traitement approprié.
xérodermie pigmentée. Avec une telle maladie héréditaire, la peau devient ultrasensible aux rayons ultraviolets. La cause de cette maladie est la mutation de la protéine responsable de la reconstruction des cellules d'ADN.Les patients atteints de xérodermie ont une peau sèche et couverte de taches de rousseur.
Syndrome du genou( nyl-patella).Cette maladie, dans laquelle une personne ne peut avoir aucun clou. Dans certains cas, ils sont simplement de forme irrégulière. Une maladie similaire est causée par les processus de mutation du gène LMX1B.Parfois, le symptôme concomitant de cette maladie est la forme incurvée de la coiffe du genou.
"Maladie du second squelette".Cette maladie est également connue sous le nom de "syndrome de l'homme de pierre".Le principal symptôme est le durcissement du tissu conjonctif du corps, qui ressemble à un squelette secondaire.
Langue géographique. Cette maladie peut survenir à cause d'une explosion hormonale, d'un stress constant et peut-être chronique. En présence d'une telle maladie, la langue se couvre de taches sous la forme d'îlots blancs. Environ 2,58% des personnes souffrent de cette maladie.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Avec une telle maladie, le cerveau humain se développe trop vite, et les os du crâne, à leur tour, se développent à la vitesse normale. Ceci conduit au fait que le cervelet repose contre la partie occipitale du crâne en serrant la moelle allongée. Myotie congénitale. La maladie est accompagnée de spasmes musculaires, qui conduisent le corps humain à un certain engourdissement. Ce processus est arbitraire et génétique. En conséquence, l'instabilité du fonctionnement des canaux de chlore. Prévention de cette maladie est un ensemble d'exercices, qui comprend un changement dans les mouvements brusques et un état détendu.
Alopécie areata. Maladie dans laquelle l'immunité lutte contre le follicule pileux. Cela peut causer la calvitie. Une certaine forme d'une telle maladie peut priver les cheveux de tout le corps. Souvent, les bulbes pileux sont restaurés, et la maladie ne progresse pas.
Lipodystrophie progressive. Une caractéristique distinctive de la maladie est le vieillissement externe d'une personne. La raison peut être soit dans le code génétique, soit dans l'action de médicaments qui ont affecté les mécanismes auto-immunes. Tout cela conduit à la perte de graisse sous-cutanée, qui est la cause du type de peau flasque.
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