Analyse électrophorétique des lipoprotéines
LP plasma de sang - la forme de transport des lipides dans le corps humain. Ils portent le transport des lipides comme origine exogène( alimentaire), et endogène. Les LP individuels captent l'excès de cholestérol des cellules des tissus périphériques pour le transporter vers le foie, où il est oxydé en acides biliaires et excrété avec la bile. Avec la participation de LP sont également transportés des vitamines et des hormones liposolubles.
Plasma LP ont une forme sphérique. A l'intérieur se trouve une grosse "goutte" contenant des lipides non polaires( TG et cholestérol estérifié) et formant le noyau de la particule LP.Il est entouré d'une enveloppe de phospholipides, de cholestérol non estérifié et de protéines.
Il existe plusieurs méthodes pour déterminer LP dans le sang. L'un d'entre eux - la détermination de la teneur en cholestérol dans diverses classes de LP - a été considéré ci-dessus. Une autre méthode d'étude du contenu de LP est électrophorétique. En utilisant cette méthode, les fractions individuelles de LP sont classées en comparant leur mobilité électrophorétique avec la mobilité des protéines de lactosérum classiques. Sur la base de la mobilité électrophorétique LP ont été divisés en les fractions suivantes.
■ Chylomicrons. Lorsque l'électrophorèse est effectuée, les chylomicrons restent au début( contiennent très peu de protéines) comme les y-globulines;sont des particules riches en graisse entrant dans le sang de la lymphe et transportant des aliments TG.Ce sont les plus gros LP.Le plasma du sang des gens en bonne santé, qui n'ont pas pris la nourriture pendant 12-14 heures, chylomicrons ne contient pas ou ne les contient pas en quantités insignifiantes.
■ a-LP.Avec l'électrophorèse a-LP, se déplacer avec les a-globulines et correspondre aux HDL.HDL contient jusqu'à 50% de protéines, environ 30% de phospholipides, 20% de XC et très peu de TG.Formé dans le foie et le mur de l'intestin grêle.
■ p-LP.Avec l'électrophorèse sur papier, le p-LP se déplace avec les p-globulines et correspond aux LDL.Les LDL contiennent 25% de protéines, 50% de cholestérol, 20% de phospholipides et 8-10% de TG.Il est suggéré que LDL est formé partiellement ou complètement au cours de la dégradation des lipoprotéines de très basse densité( VLDL).
■ Pré-R-LP.Avec l'électrophorèse, les pré-R-LP sont entre a-LP et P-LP, ils correspondent à VLDL.L'électrophorèse LP
permet une analyse qualitative de LP.Il y a deux processus métabolique de la détermination de la pathogenèse de l'athérosclérose: Vitesse de permeation riche en cholestérol PL à la couche interne des parois des vaisseaux sanguins et le taux d'élimination du cholestérol des vaisseaux sanguins, suivie par l'excrétion de l'organisme. Dans ce système équilibré, des concentrations élevées de chylomicrons, de VLDL et de LDL déterminent le risque de dépôt excessif de cholestérol dans la paroi du vaisseau. D'autre part, l'augmentation des concentrations de HDL contribue à une augmentation du taux d'élimination du cholestérol des plaques athérosclérotiques. La méthode d'électrophorèse LP peut fournir des informations supplémentaires sur la relation de ces processus métaboliques.
Outre les classes ci-dessus de la LP dans le plasma sanguin peut être détectée et d'autres PL-complexes, y compris inhabituelle, qui sont appelés LP pathologique( ou quasi-pathologique).Ceux-ci incluent R-VLDLP, LPVPhs et LP-X.P-VLDL, également appelé flottante P-PL, caractérisé en ce qu 'ils ont une mobilité elektroforeti-ical inhérente R-LP, et une masse volumique correspondant à la VLDL, de sorte que le flotteur par ultracentrifugation en même temps que ce dernier. La présence de R-VLDL est une caractéristique du type III de DLP.LPVPhs représente la fraction de HDL, le cholestérol surchargé, le rôle du PL ne sont pas élucidées dans la pathogenèse de l'athérosclérose. Le LP-X est caractérisé par une teneur élevée en phospholipides( 65-68%) et en cholestérol non estérifié( 23-27%).En raison de leur grande rigidité, LP-X contribue à augmenter la viscosité du sang. Ils apparaissent dans le sang avec un ictère obstructif et en l'absence de lécithine-cholestérol-acyltransférase. Le rôle de LP-X dans le développement de l'athérosclérose n'a pas été étudié.