Traitement au cytomégalovirus avec des remèdes populaires
- une maladie virale la plupart des jeunes enfants, caractérisé par une variété de symptômes cliniques et de l'image morphologique spécifique de la présence tsitomegali iCal cellule infiltrats dans le lympho de fond. L'agent pathogène appartient à la famille Herpesviridae( type herpèsvirus humain 5).Propriétés CMV: grand génome d'ADN( nucléocapside diamètre 100-120 nm), la possibilité de réplication sans dommage cellulaire, la réplication lente, la virulence relativement faible, l'inhibition forte de l'immunité cellulaire. Comme les autres virus de cette famille, le CMV peut provoquer une infection persistante et latente et réactivée dans une immunodéprimées. CMV est largement répandue. De 0,5% à 2,5% des nouveau-nés infectés par les in utero.nature
affectant le fœtus dépend du moment de l'infection à CMV.L'infection pendant la grossesse précoce conduit dans certains cas à la mort du fœtus et les fausses couches, mort-né, la naissance des enfants ayant une déficience intellectuelle( par exemple, le rétrécissement des défauts du tronc pulmonaire et de l'aorte dans la communication inter-auriculaire et ventriculaire, infarctus fibroélastose, microcéphalie, hypoplasie pulmonaire, atrésie de l'oesophage, les anomaliesla structure des reins et d'autres.).Lorsque l'infection dans les stades de la grossesse, les défauts sont générés. Cependant, depuis les premiers jours après la naissance de l'enfant révèlent ictère, hépatosplénomégalie et le syndrome hémorragique. Notez la lésion et d'autres systèmes d'organes: poumons( pneumonie inter-stitsialnaya), du système nerveux central( hydrocéphalie, méningo), tractus gastro-intestinal( entérite, colite, maladie kystique du pancréas), les reins( néphrite).Lorsque l'infection
intrapartum et les premiers signes cliniques après la naissance de la maladie détectée dans les 1-2 premiers mois après la naissance. CMV
affecte de nombreux types de cellules sanguines et peut persister dans les monocytes, les macrophages, les mégacaryocytes, qui, dans certains cas, conduit à une thrombopénie.
diagnostic de laboratoire de l'infection par CMV sur la base de l'identification d'anticorps spécifiques dans le sérum du virus infecté ou de l'ADN dans des fluides biologiques( par exemple, le sang, la salive, l'urine, l'éjaculat, le foie ponctuée, prises lymphatique) par PCR, et le virus de Ar dans les lymphocytes frottis de sang périphériquesang par munoflyuorestsentsii indirect im( méthode rapide et sensible).
La détection des particules de virus dans le sang du patient par PCR est utilisé pour le diagnostic de l'infection par le CMV et la surveillance de l'efficacité du traitement antiviral. Contrairement aux méthodes de diagnostic sérologique d'une infection à CMV, qui détectent des anticorps dirigés contre le CMV, la PCR permet de détecter la présence de CMV et de quantifier directement sa concentration sérique. La détection du CMV est d'une grande importance dans le diagnostic de la pathologie périnatale.la transmission intra-utérine et périnatale du CMV peut avoir des conséquences graves. L'infection à CMV pendant la grossesse se produit souvent sous forme subclinique et est accompagnée d'un des symptômes relativement inexprimés. PCR dans de tels cas pour identifier le facteur causal de la maladie. Le matériel pour l'étude peut servir de cellules sédiments d'urine( nouveau-nés), l'épithélium du canal cervical des femmes malades, le liquide amniotique, grattages de la conjonctive et du tractus urogénital, de la salive, punctiformes du foie.anticorps
à cytomégalovirus de classe IgM et IgG dans les anticorps IgM sériques
CMV sérique est normalement absent.
Le diagnostic sérologique de l'infection à CMV utiliser beaucoup de réactions, mais vraiment utile ceux qui peuvent identifier les AT attribuables aux classes IgM et IgG.Récemment, le plus couramment utilisé la méthode ELISA.anticorps
à la classe CMV IgM apparaissent dans 1-2 semaines après le début de la maladie et l'infection suggèrent une nouvelle ou réactivation d'une infection latente et persistante. Toutefois, il convient de garder à l'esprit que certains patients améliorent la teneur en anticorps IgM ne peut pas avoir lieu dans les 4 premières semaines après l'apparition de la maladie. Des taux élevés d'anticorps de classe IgM à CMV peuvent être conservés pendant 12 mois dans 24% des patients. La présence d'anticorps IgM chez les femmes enceintes - une indication pour cordocentèse et la recherche foetale sur la présence d'anticorps de classe IgM.En présence de foetus d'anticorps IgM est considéré comme positif. Dans le titre d'une infection à CMV congénitale d'anticorps IgM élevé, il réduit progressivement, sur la 2 e année de la vie, ils peuvent manquer enfant. Lors de l'évaluation des résultats de la détection d'anticorps IgM doit être considéré que la présence de facteurs rhumatoïdes peut conduire à des résultats faux positifs de l'étude.
AT à CMV de classe IgG apparaissent dans 2-4 semaines après l'infection, chez les patients qui ont guéri ils restent jusqu'à 10 ans. La présence d'une infection n'est indiquée que par une augmentation de 4 fois ou plus du titre de l'IgG AT dans l'étude des sérums appariés. La fréquence de détection de classe d'IgG AT peut atteindre 100% parmi différents groupes de population.
Le groupe présentant le plus grand risque d'infection par le CMV est celui des personnes immunodéprimées artificielles ou naturelles: infectées par le VIH, receveuses d'organes, de tissus, de cellules, de patients cancéreux.
La détection des anticorps IgM et IgG contre le CMV est utilisée pour diagnostiquer la période aiguë d'infection par le CMV, y compris dans les conditions immunodéficientes, l'infection par le VIH, les maladies lymphoprolifératives et la détermination de la période de convalescence de l'infection à CMV.