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Quelle est la multicystose du rein chez le fœtus, les risques de développement et de traitement

  • Quelle est la multicystose du rein chez le fœtus, les risques de développement et de traitement

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    Multikistoz rénale fœtale ou différemment dysplasie multkistoznaya rénale est une pathologie congénitale formant rein à laquelle parenchyme rénal est remplacé par un grand nombre de kystes de différentes tailles. Dans ce cas, le rein n'est pas capable de fonctionner normalement.

    La taille du rein multicystic peut varier de quelques centimètres à une grande taille, quand l'organe occupe la moitié de l'espace abdominal.la maladie

    est souvent associée à d'autres pathologies du système urinaire, comme hydronéphrose second rein, la formation de pathologies génitales, etc.

    Multicystose du rein chez un nouveau-né comprend les risques potentiels de la croissance tumorale à partir de cellules de tissu rénal anormal. Il existe également un risque de développer une hypertension persistante.

    Les symptômes et les conséquences de la pathologie

    La maladie est généralement lésions unilatérales et bilatérales diagnostiquées dans 20% des cas et est considéré comme incompatible avec la vie.est formé à la suite d'une violation du développement embryonnaire dans la quatrième - sixième semaine de porter un enfant.

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    La base de la pathogenèse est l'atrésie du composé tuberculosis-urétérique au cours du développement embryonnaire. La fusion incomplète du rudiment de l'appareil excréteur avec le rudiment de l'appareil sécrétoire du futur rein est réalisée. En outre, il peut y avoir un développement isolé de l'appareil de sécrétion du rein avec une agénésie complète simultanée de ses composants excréteurs.

    Et en fait, et dans un autre cas, le tissu metanefrogennaya pendant un certain temps produit l'urine, mais il n'est pas affiché, mais accumulent dans les tubules rénaux, ce qui provoque leur expansion et leur transformation progressive en kystes. En ce qui concerne la taille et la forme de kystes, ils peuvent différer, leurs murs sont faits de tissu fibreux, et est entre les kystes du tissu conjonctif, uretère développé défectueux ou inexistant.

    Le rein anormal n'a pas de manifestations cliniques et est diagnostiqué accidentellement lors d'un examen échographique. L'absence de symptômes complique le diagnostic préopératoire de la maladie.

    Dans certaines situations de polycystectomie, certains symptômes peuvent apparaître selon l'emplacement de la lésion et sa taille. Aux signes les plus fréquents on peut porter les douleurs du caractère stupide dans le domaine de la longe ou l'hypocondre. Il y a aussi une augmentation de la pression artérielle, parfois l'hématurie totale commence, et la tumeur elle-même est détectée à la suite de la palpation. Mais il est impossible de percevoir comme une méthode palper diagnostic de cette anomalie, car les kystes peuvent être confondus avec cette tumeur ou d'un segment rénal inférieur.

    En cas de percée ou de suppuration de la polykystose, une douleur et une inflammation insupportables graves commencent.

    Souvent les néoplasmes kystiques sur les reins peuvent être formés sans les influencer facteurs pathogènes, ainsi pendant de nombreuses années ils ne se sont pas montrés.À cet égard, le danger de cette maladie dépend du site spécifique de la lésion.

    Diagnostic et processus de traitement pathologie

    informations de diagnostic le plus précieux à multikistoze peut être obtenue par un examen aux ultrasons, dans lequel il y a une augmentation ou une diminution de la taille du corps et parenchyme rénal tout remplacé presque entièrement par de nombreux kystes de différentes tailles et formes, qui, séparés chacun dans certains endroitsles uns des autres par des cloisons denses.

    Entre les kystes est le tissu conjonctif, et il peut contenir des calcifications ou des composants du cartilage. En médecine moderne, en raison de l'utilisation d'une échographie prénatale dans le diagnostic, la fréquence du diagnostic de la polykystose du rein chez un enfant a considérablement augmenté.question

    d'intervention chirurgicale dans l'identification du rein multikystique dépend du patient, en général, il est le groupe d'âge des enfants âgés de plus de trois ans. Mais il existe des situations où une néphrectomie peut être nécessaire immédiatement après la naissance. Les principales indications de la chirurgie à cet âge deviennent de plus grandes tailles des reins polykystiques, des signes cliniques et l'échographie de kystes purulentes.

    Traitement de la pathologie

    Multikistoz rein gauche chez le fœtus ou le rein droit est beaucoup de débats parmi les médecins sur le traitement. Certains experts estiment que le processus de traitement du rein multicystic doit être seulement opérationnel, c'est-à-dire, la mise en œuvre de la néphrectomie. Ainsi, la principale indication de la chirurgie devient la complexité du processus de différenciation de la tumeur avant l'opération, la possibilité d'anomalies en recevant l'inflammation des lésions de complications, l'hypertension rénale, le risque de kystes éclatement à parois minces dans la préparation des lésions de l'abdomen et le bas du dos.

    D'autres experts sont d'avis que l'intervention chirurgicale est nécessaire dans la défaite de tout processus pathologique, comme la lithiase urinaire, pyélonéphrite, etc., les reins polykystiques, accompagnée d'une douleur et une augmentation de la pression artérielle.

    Si une personne a un deuxième rein en parfaite santé, les prédictions de la maladie restent favorables. Risque particulier se produit lorsqu'un mauvais diagnostic de multikistoza du rein dans le développement de la petite enfance ou de l'adolescence de polykystiques du patient parce que cette pathologie est interdite la mise en œuvre de la néphrectomie, à savoir l'ablation du rein.À cet égard, les médecins devraient être très attentifs aux manifestations de la pathologie chez les nouveau-nés et effectuer des diagnostics pour eux.

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