Doublement des reins pendant la grossesse chez un fœtus, une sorte de pathologie, ses signes et son traitement

Dans la science médicale moderne, le terme se réfère à un doublement du corps de formation d'une anomalie congénitale du rein, qui est un doublement complet ou partiel de leurs systèmes, et développe ce doublement de la grossesse. L'organe lui-même a la forme de reins interconnectés, et chaque partie a sa propre circulation sanguine séparée. Souvent de tels changements se développent seulement avec l'une des parties, mais il peut y avoir une défaite dans les deux sens, lorsque les deux doublent immédiatement.

En taille, l'organe doublé est plus normal, et sa partie supérieure est généralement plus petite que la partie inférieure. La circulation sanguine dans l'organe anormal est réalisée à l'aide de deux artères du rein, et chaque moitié est perçue comme un organe distinct mais insuffisamment développé.

Le rein en double ne constitue pas une menace pour la vie et la santé du patient, mais le risque de maladies chroniques associées et d'inflammation des organes est significativement accru.

C'est important! En apparence, l'organe doublé ressemble à deux bourgeons entrelacés. Dans ce cas, le dédoublement de la partie vasculaire et une partie du parenchyme ne se manifestent pas toujours - principalement la charge fonctionnelle est placée sur la partie inférieure du rein bifurqué.

Un doublement du rein gauche ou droit peut se développer, et deux organes appariés peuvent être affectés en même temps. En outre, la maladie est classée en doublement complet et incomplet - il s'agit d'une classification conditionnelle, qui est corrélée avec la présence dans le rein de la fille de ses propres vaisseaux et d'un uretère séparé.

À la duplication complète, chaque fille rein a son propre système de calices et de bassin, son uretère, qui se déverse dans la vessie. Avec un dédoublement incomplet, les uretères sont entrelacés en un, s'ouvrant dans la vessie.À certains moments, l'uretère fille ne se connecte pas avec le principal et ouvre dans le vagin ou l'intestin, de sorte que l'enfant peut avoir une fuite d'urine. Les facteurs étiologiques

qui influencent le développement de

rénale Doubler l'anomalie est due à la formation de deux foyers d'induction dans metanefrogennoy blastème. Désengagement total dans blastème ne se produit pas, même si la formation de deux systèmes pyélocalicielle, mais pas violé l'intégrité du corps de capsule fibreuse.

Chaque moitié du rein fourchu a un flux sanguin séparé.Ses vaisseaux peuvent laisser une colonne commune, et la séparation est située directement à côté du sinus. En outre, les vaisseaux peuvent se séparer de l'aorte. Certaines des artères sont à l'intérieur de l'organe et sont capables de relier un organe à un autre. Tout ceci est important à considérer lors d'une opération de résection de l'organe. Les manifestations de la maladie

Une variété rénale doublement - est doublement incomplète qui affiche les caractéristiques structurelles de l'organe affecté en doublant le parenchyme rénal et le vaisseau sans bassin fait de séparation.sinus du corps divisé cavalier du parenchyme en deux département distinct - puis l'uretère et le bassin ne sont qu'un, et cette séparation ne provoque pas une augmentation de la taille des reins.

Habituellement doubler incomplet n'est pas dangereux et, de plus, ne menace pas la vie d'une personne, il n'a pas de conclusion clinique par rapport au développement d'un doublement complet. Le seul signe du développement d'anomalies dans cette situation est une variante avec une bifurcation des tasses et du bassin, ainsi qu'un uretère. Pour établir le bon diagnostic, le spécialiste nomme

Habituellement, la partie supérieure reste sous-développée et, dans de rares cas, la partie inférieure est sous-développée ou les deux restent développés de manière fonctionnelle. Lors de l'étude de la structure morphologique, une partie du développement inférieure ressemble à une dysplasie rénale. Il est la présence de dysplasie du parenchyme rénal, ainsi que d'autres travaux de corps ayant une déficience lors de la scission ultérieure de l'uretère, la création d'une variété de conditions d'anomalies graves dans les reins anormale.

La symptomatologie du doublement répète presque complètement les manifestations des pathologies suivantes:

• forme aiguë ou chronique de pyélonéphrite;Transformation d'hydronéphrose
• de l'une des moitiés;
• pathologie urolithique ou d'une autre manière la formation de concrétions.

Traitement de l'anomalie

Le traitement d'un double rein par chirurgie est réalisé dans les situations suivantes:

• Développement de la transformation hydronéphrotique.
• Apparition de néoplasmes tumoraux.
• Formation de concrétions.

Si l'organe perd ses fonctions, alors les complications qui menacent la vie peuvent commencer - alors le spécialiste prescrit l'enlèvement ou autrement une chirurgie rénale de néphrectomie.

C'est important! Lorsqu'une anomalie survient chez un enfant, elle n'a pratiquement aucun effet sur l'état de santé et l'enfant se sent satisfait - le médecin prescrit alors l'organisation d'un traitement conservateur et le suivi constant de l'état de l'organe affecté et de la santé globale de l'enfant. Il s'avère que dans une telle situation le rein est préférable de ne pas être affecté, et le traitement du doublement à l'aide d'une intervention chirurgicale n'est nécessaire qu'avec le développement de complications sérieuses.

Pendant l'opération, il s'agit de corriger les causes qui ont déclenché les complications. Parfois, des interventions ouvertes ou des opérations endoscopiques sont organisées. Le rein est également essayé d'être conservé, mais retiré seulement à la condition qu'il perde complètement ses fonctions. Il est rare d'enlever seulement une partie ou la moitié du corps, la décision finale sur le traitement et l'opération ne peut être prise que par le médecin traitant qui a soigneusement étudié l'histoire de la maladie et étudié toutes les nuances.

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