Selluloosan angiomatoosi
tauti Von Hippel-Lindaun on verkkokalvon turvotus, joka on usein yhdistetty kasvaimen pikkuaivojen tai selkäytimen. Tämän oireyhtymän lähetetään autosomaalinen dominantti perintö tyyppi. Angioma( verisuonituumoreita) verkkokalvon siellä syntymästään, mutta useimmissa tapauksissa alkavat näkyä 2. tai 3. elinvuosikymmenen. Tuumorikyhmyjä verkkokalvolla ovat usein osoitus koko prosessin, kun lisäksi hermostoon osallistuvat patologisen prosessin munuainen, haima ja maksa, munasarjat( naisilla).Verisuonituumoreita muodostettu sisempi osa verkkokalvoa seurauksena jatkuva kasvu vie sen koko paksuuden. Kehällä silmänpohjan katsottuna silmälääkäri havaitaan ampullarauhasen laajennettu ja sekava alusten muodossa glomerulusten. Tällaiset muutokset aiheuttavat verisuonten verkkokalvon turvotus, verenvuoto siihen. Näkökyky on heikentynyt, riippuen sijainnista ja laajuudesta verkkokalvon vaurioita. Taudin edetessä jatkuvasti, voi olla monimutkainen verkkokalvon irtauma, glaukooma ja kehitys( tai) kaihi. Lopputulos tauti on sokeus, ja usein vaikuttaa molempiin silmiin.
alkuvaiheessa käsittely oireyhtymä on tuumorisolujen tuhoamisessa solmun ja toimittaa verisuoneen käyttämällä laseria tai paikallinen vaikutus alhaisissa lämpötiloissa. Kehittämisen kanssa glaukooman, ja jos kyseessä on verkkokalvon irtoamisen operaatiot suoritetaan. Monimutkainen terapeuttisten toimenpiteitä ovat hormonit ja lääkkeitä, jotka suojaavat verisuonia lisävahingot( angioprotectors).
ulompi eksudatiivinen hemorraginen retinitis Coates koostuu muodostaen verisuonia kasvainten muodostumista, koska synnynnäinen poikkeavuus verkkokalvon verisuonet. Tautia esiintyy lapsilla ja nuorilla aikuisilla, erityisesti miehillä.Useimmissa tapauksissa patologinen prosessi kaappaa vain yksi silmä.Silmänpohjan katsottuna jonka silmälääkäri paljasti parannettu verkkokalvon verisuonet. Lisäksi on kertyminen suuri määrä tulehduksellisten nesteen verkkokalvon itse tai alapuolella. Paljastavat usein verenvuoto ja kolesterolin kertymistä, verkkokalvon turvotus. Kehää pitkin silmänpohjan johtaa intensiivinen inflammatoristen nesteen kertyminen verkkokalvon alle ja sen irtoaminen tapahtuu. Prosessi voi kaapata koko verkkokalvolle, joka liittyy leesioita näköhermon. Näkökyky on heikentynyt, laajuudesta riippuen verkkokalvon muutoksia.Äärimmäisen paljon häiriöitä näkötoiminnon on muodostumista sokeuden. Nykyinen hoito ei tuo toivottua tulosta, ja useimmissa tapauksissa on tehoton. Vakavin komplikaatioita ovat silmän verenvuoto, glaukooma, verkkokalvon irtoaminen.
Dystrophy( rappeuma) verkkokalvo suurimmaksi osaksi ovat perinnöllisiä tai synnynnäisestä.Lisäksi ne ovat usein oire muita systeemisiä sairauksia, kuten perinnöllisiä aineenvaihdunnan häiriöt, sairaudet sekä hormonitoimintaa ja muut. Merkkejä verkkokalvon dystrofia, riippuen aiheuttaa, saattaa esiintyä ensimmäisestä elinkuukausien. Tyypillinen ilmentymä silmänpohjan rappeuma on näön menetys hämärässä tai valonarkuutta kirkkaassa valossa valon välähdykset, vääristymä kohteiden muodon, alentaminen keskeisen näön ja heikentynyt kohdealueeseen. Silmänpohjan rappeuma on usein yhdistetty kieroon ja tahattomat Silmän. Tauti etenee hitaasti jatkuvasti, mikä johtaa lopulta sokeuteen tai näön heikkeneminen( ääritapauksissa).
Väriainepreparaatit verkkokalvon dystrofia on yleisin kaikista perinnöllisiä sairauksia verkkokalvolle. Tauti ilmenee hämäräsokeus( päivä-sokeus) ja asteittaisen kaventumisen näkökentässä.Varhaisin merkki pigmenttilaatuista verkkokalvon dystrofia loukkaa sopeutumista vision pimeässä näyttäessään useita vuosia ennen ulkonäköä muutoksia silmänpohjan. Silmänpohjan verkkokalvon verisuonet käynnistyksen aikana kehältä, pigmentti talletukset näkyvät tumman ruskea väri, joka tunnistaa optometristin tarkastettaessa. Taudin edetessä lisätä ja koko väripigmenttiä, ne leviävät hitaasti ja tarttua keskiosissa verkkokalvon.verkkokalvon verisuonten tullut kapea. Prosessi tapahtuu molemmin puolin. Tämä tauti voi johtaa kehitystä kaihi. Näkökenttä on kaventunut pienenee vähitellen keskeisen näön. Sokeus tapahtuu yleensä välillä 40-50 vuotta, harvoin yli 60-vuotiaaksi. Yksipuolinen vaurio on erittäin harvinainen.
-hoito koostuu neurotrofisten lääkkeiden käytöstä, joita käytetään verkkokalvon ja optisen hermon pitkäaikaiseen hoitoon. Määritä myös varat, jotka parantavat verenkiertoa verkkokalvossa, näköhermossa ja kuriossa. Näitä lääkkeitä ovat trental, cavinton, halidor. Viime aikoina on myös tehty tämän taudin kirurginen korjaus.
Spot white dystrofia verkkokalvon( verkkokalvon dystrofia belotochechnaya) suvuittain, kehittyy lapsuudessa, etenee hitaasti. Tavan tavanomainen ilmeneminen on hämärä ja yötauko. Kun silmälääkäri tutkii, paljastuu useita pieniä valkoisia, selkeästi määriteltyjä taskuja. Graafisesti verkkokalvon alusten lumenet kapenevat, mikä johtaa verenkiertoon ja näköhermon atrofiaan. Hoito on samanlainen kuin pigmentaarinen verkkokalvon dystrofia.
Stargardtin tauti on nuorten makulaarinen rappeuma. Verkkokalvon keltainen kohta on optisen hermon alku, jonka ansiosta erilaisten visuaalisten kuvien käsitys on toteutettu. Stargardtin tauti välitetään autosomaalisella resessiivisellä perintötyypillä ja alkaa ilmaantua esiopetuksen ikäisenä.Tässä tapauksessa silmälääkäri huomauttaa keltaisen pisteen symmetrisen vaurion, joka vähitellen johtaa keskinäisen näkökyvyn menetykseen. Alkuvaiheessa sairauden ikäisillä lapsilla 4-5 vuotta ovat alkaneet valittaa valonarkuus, näön parantaa hämärässä ja pahenee valossa.7-8 vuoden ikäisenä näköhäiriö on jo havaittavissa, skotoma näkyy näkökentässä.
Edellä mainittujen verkkokalvon dystrofian hoitomenetelmien lisäksi on mahdollista hoitaa laserilla( stimulaatio).
Paras : n tauti on keltaisen pistoksen keltuainen dystrofia. Tämä tauti välitetään autosomaalisella hallitsevalla perintötyypillä.Ensimmäiset ilmenemismuodot esiintyvät esiopetuksessa, mikä on vähäinen näkemisen väheneminen. Silmälääkäri tutkimus paljastaa läsnäolo alueella silmänpohjan kistoobraznogo tulisija keltainen, säännöllinen pyöreä muoto, joka muistuttaa ulkonäöltään raaka munankeltuainen. Tämä kystinen muodostuminen voi räjähtää johtuen tulevan nesteen liiallisesta kertymisestä siihen. Tämä johtaa verenvuotoon ja verkkokalvon turvotukseen. Tulevaisuudessa verkkokalvon heikentynyt alue ja sen atrofia esiintyvät, mikä johtaa näkökyvyn heikkenemiseen.
hoito on käyttää huumeita suojaamaan aluksia muista haitallisia tekijöitä( angioprotectors), antioksidantit( esim., Vitamiinit A, C, E).
Angioidikalvovyöhykkeet( Grenblad-Strandbergin oireyhtymä). Tauti välitetään autosomaalisella dominantilla( harvemmin autosomaalisella resessiivisellä) perintyypillä.Useimmiten he ovat sairastuneita naisten kasvojen kanssa. Ensimmäiset oireyhtymän merkit näkyvät elämän kahden ensimmäisen vuosikymmenen aikana. Tauti on menetys verisuonten vuoksi yleisen tuhoutumisen elastisen kudoksen mukana tulehduksellinen muutokset ja laskeuman suuria määriä kalsiumia verisuonen seinämään. Tällaiset ihmiset ovat verenkiertohäiriö verisuonissa alaraajojen, angina pectoris, aivohalvaus, verenvuoto ruoansulatuskanavassa.50%: lla potilaista verkkokalvon leesioita havaitaan punaruskein, harmaina kireinä.Nauhojen ulkonäkö liittyy verisuonikalvon repeämiseen sen elastisen kerroksen tuhoutumisen seurauksena. Tällaisiin muutoksiin liittyy keskushermoston lasku.
-hoito: Antioksidantteja( tokoferolia, emoksipinaa), angioprotektoreita( dicinone) käytetään. Useissa tapauksissa suoritetaan verkkokalvon angioödeeman laserkehitys.