Leukosyyttien veren kaava
Leukosyyttien kaava - prosenttiosuus erilaisten leukosyyttien verisivelyvalmisteeseen. Viite luvut on esitetty taulukossa., Josta ilmenee, että aikana vastasyntyneen solujen suhde on hyvin erilainen kuin aikuisilla [Nikushkin EV, Kryuchkov, MI, 1998].Kun arvioidaan leukosyytti voi olla tarpeen ottaa huomioon absoluuttinen pitoisuus tietyntyyppisten valkosolujen.
muutokset valkosolujen mukana useiden sairauksien ja ovat usein epäspesifisiä.Kuitenkin dignostisesta Tutkimuksen on suuri, koska se antaa käsityksen vakavuudesta potilaan tilan, tehokkuutta hoidon. Hematologisissa maligniteetit Tutkimuksessa valkosolujen usein mahdollistaa kliinisen diagnoosin. Pääasialliset syyt johtavat muutoksiin valkosolujen määrä, on esitetty taulukossa. .
Taulukko Taudit ja ehdot liittynyt siirtyminen leukosyyttien
Taulukko Taudit ja ehdot liittynyt siirtyminen
leukosyyttien Monissa vakavia infektioita, septinen ja märkivä prosessien WBC vaihtelee johtuenmäärän lisääminen tikkuja neutrofiilien metamyelosyyttejä ja myelosyyttejä.Tämä muutos leukogram kasvaessa prosenttiosuuden nuorten muodossa se tunnetaan neutrofiilien-shift vasemmalle;lisääntyä lähinnä segmentoitu ja polisegmentoyadernyh muodot - siirto oikealle. Intensiteetti shear neutrofiilien ytimet arvioida leikkausvoiman indeksi( IP).IP + MM = M + F / N, jossa M - myelosyyttejä, MM - metamyelosyyttejä, P - puukottaa neutrofiilien, C - liuskatumaisten neutrofiilien. IC: n viitearvo on 0,06.Arvo IP - tärkeä kriteeri, joka määrittää vakavuus akuutin infektion ja yleisen ennuste.
Kun tuloksia analysoidaan laskemalla leukosyytissä verisivelyvalmisteeseen olisi aina muistettava, että tämä menetelmä ei ole kovin tarkka ja se voi olla virhelähde, joita ei voida täysin poistaa( kuten The
tee virheitä, kun veren vetämiseksi, ruoanlaittoon ja maalaus kokeena, ihmisten sisällä tulkinnassa-solut).Jotkin solujen, etenkin monosyytit, eosinofiilit ja basofiilit jaetaan preparaatti melko epäsäännöllisesti. Korkea pitoisuus näiden solujen, etenkin rajoitusvyöhyke kokeena huolellisesti tarkistaa uudelleen ennen tuloksen annetaan. Kun leukosyyttien lukumäärä veressä yli 35h109 / l suositellaan suurempaa tarkkuutta laskemalla vähintään 200 solua. Leukosyyttien tutkittu tulisi lisätä suhteessa korotuksen leukosytoosi arvioimaan suuri kokeena vyöhyke. Jos valkosolujen määrä vähemmän 2h109 / l, jotkin laboratoriot tuottavat laskea alle 100 solua. Kuitenkin vähennetty huomattavasti tarkkuutta, joten tässä laskelmassa ei ole suositeltavaa. Jos et löydä preparaatti 100 solua, ehdotetaan tehdä leukoconcentrate, mutta on muistettava, että valmistuksessa viimeksi esiintyvällä morfologiset muutokset valkosoluja ja epätasainen jakautuminen solutyyppejä.Jos se on arvioitu alle 100 tai yli 100 solua, silloin tämä olisi heijastuu tulokseen muodossa.
vahvisti, että laskentamenetelmät valkosolujen verisivelyvalmisteeseen ei ole kovin tarkka, on esitetty taulukossa.tiedot 95%: n luottamusväli laskemiseksi leykoformuly saatu perustuu tilastolliseen analyysiin. Taulukko
95%: n luottamusväli laskemiseksi leykoformuly verisivelyvalmisteita [E.Anne Stiene-Martin et ai., 1998]
Taulukko 95%: n luottamusväli laskemiseksi leykoformuly verisivelyvalmisteita [E.Anne Stiene-Martin et ai., 1998]
Laajaa asteen arvioimiseksi myrkytyksen vastaanotetun endogeenisen leukosyytti päihtymyksen indeksi( LII), viitearvo, joka on noin 1,0.Laskennan kaava on seuraava.
LII = [4( myelosyyttejä) + 3( metamyelosyyttejä) + 2( bändi neutrofiilit) +( segmentoitu) x( plasman solut + 1)] / [(lymfosyytit + monosyytit) X( eosinofiilien + 1)]
vaihtelut LII potilaillatartuntataudit ja septinen objektiivisesti vastaavat muutokset kliinisen kuvan ja vakavuus endogeenisen myrkytyksen. Paranemassa 4-9 LII edustaa merkittävää osaa bakteerin endogeeninen myrkytyksen, kohtalainen kasvu( 2-3) - tai rajoittaa infektio, tai puhkeaminen necrobiotic kudoksen muutokset. Korkean FII: n leukopenia on hälyttävä prognostinen merkki. LII: tä voidaan käyttää hoidon tehokkuuden arvioimiseen.