Digoksiini seerumissa

seerumissa digoksiinin, kun niitä käytetään terapeuttisina annoksina 0,8-2 ng / ml( 1,2-2,7 nmol / l).Myrkyllinen pitoisuus - yli 2 ng / ml( yli 2,7 nmol / l).

Digoksiinin puoliintumisaika aikuisilla on 38 tuntia normaalin munuaisten toimintaan ja 105 tuntia anuria. Aika saavuttaa lääkkeen tasapainotila veressä on 5-7 päivää.

Digoksiini on yksi yleisimmin käytetyistä sydämen glykosideista. Se kestää yleensä kuukausi. Imeytyminen ruoansulatuskanavassa on 60-80% annoksesta. Verestä suurin osa lääkkeistä erittyy munuaisissa. Säilytä digoksiini pääasiassa sydämen vajaatoiminnassa ja rytmihäiriölääkkeinä yhdessä muiden lääkkeiden kanssa( taulukko).Vuonna kroonisen myrkytyksen Digoxin useimmiten havaitaan gipoka-

Liem ja akuutin myrkytyksen - hyperkalemia. Suurin osa digoksiinin toksisten vaikutusten oireista esiintyy veren konsentraationa 3-5 ng / ml( 3,8-6,4 nmol / l).Korkeammat pitoisuudet ovat yleensä seurausta tutkimuksen vääristä verinäytteistä.Taulukko

kliininen käyttö sydänglykosidien [Karkischenko NN 1996]

Taulukko kliinistä käyttöä sydänglykosidien [Karkischenko NN 1996]

Ehdot verinäytteen tutkimukseen. Tutkimuksen aineisto on seerumi. Verinäyte otetaan parhaiten 12-24 tuntia lääkkeen viimeisen annoksen jälkeen. Veren hemolyysi johtaa tutkimuksen tulosten kasvuun.

Monitor digoksiinipitoisuuden veressä tulee tehdä, jos potilaalla on seuraavista riskitekijöistä:

■ loukkaukset elektrolyyttikoostumuksesta veren( hypokalemia, gipomagnie Mia, hyperkalsemia);

■ samanaikainen patologia( munuaissairaus, kilpirauhasen kilpirauhasen vajaatoiminta);

■ digoksiinin nauttiminen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa( diureetit, kinidiini, b-adrenomimetics).

yliannostuksen kliinisten oireiden varalta - pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, päänsärky, hallusinaatiot, häiriöt svetovospri-yatiya, sinustakykardia, eteis- tai kammion ekstrasisto-Lea eteiskammiokatkos.