Lipoproteiinien elektroforeettinen analyysi
LP veriplasmaa - lipidien kuljetusmuoto ihmiskehossa. He kuljettavat lipidien kuljetusta eksogeenisina( elintarvikkeina) ja endogeeniseen alkuperään. Yksittäisen PL kaapata ylimääräisen kolesterolin kuljetuksessa perifeerisistä kudoksista maksaan soluun, jossa se on hapetus sappihapon erittyminen sappeen. LP: n mukana toimitetaan myös rasvaliukoisia vitamiineja ja hormoneja.
Plasma-LP: itä on pallomainen muoto. Sisällä on rasvaton "pudotus", joka sisältää ei-polaarisia lipidejä( TG ja esteröity kolesteroli) ja muodostaa LP-hiukkasen ytimen. Sitä ympäröi fosfolipidien kuori, epäesterifioitu kolesteroli ja proteiini.
LP: n määrittämisessä veressä on useita menetelmiä.Yksi niistä - kolesterolin pitoisuuden määrittäminen eri LP-luokissa - tarkasteltiin edellä.Toinen menetelmä LP: n sisällön tutkimiseksi on elektroforeettinen. Tämän menetelmän avulla yksittäiset LP-fraktiot luokitellaan vertaamalla niiden elektroforeettista liikkuvuutta perinteisten heraproteiinien liikkumiseen. Elektroforeettisen liikkuvuuden perusteella LP jaettiin seuraaviin fraktioihin.
■ Chylomikronit. Kun elektroforeesi suoritetaan, chylomikronit pysyvät alussa( sisältävät hyvin vähän proteiinia) kuten y-globuliinit;ovat rasvattomia hiukkasia, jotka tulevat veren imusolmukkeeseen ja kuljettavat ruokaa TG.Ne ovat suurimmat LP: t. Plasman verta terveistä ihmisistä, jotka eivät ole syöneet ruokaa 12-14 tuntia, chylomikronit eivät sisällä tai sisältävät niitä merkityksettömissä määrissä.
■ a-LP.Elektroforeesin avulla a-LP liikkuu yhdessä a-globuliinien kanssa ja vastaa HDL: ää.HDL sisältää jopa 50% proteiinia, noin 30% fosfolipidejä, 20% XC: tä ja erittäin vähän TG: tä.Muodostunut maksaan ja ohutsuolen seinään.
■ p-LP.Paperin elektroforeesilla p-LP liikkuu yhdessä p-globuliinien kanssa ja vastaa LDL: ää.LDL sisältää 25% proteiinia, 50% kolesterolia, 20% fosfolipidejä ja 8-10% TG.On ehdotettu, että LDL muodostuu osittain tai kokonaan hyvin pienitiheyksisten lipoproteiinien( VLDL) hajoamisen aikana.
■ Pre-R-LP.Elektroforeesilla pre-R-LP on LP-LP: n ja P-LP: n välillä, ne vastaavat VLDL: ää.
LP -elektroforeesi mahdollistaa LP: n kvalitatiivisen analyysin. On olemassa kaksi aineenvaihduntaa määrittämiseksi ateroskleroosin patogeneesissä: kolesterolia sisältävien läpäisyn nopeutta PL sisäkerrokseen verisuonen seinämien ja määrä kolesterolin poistumista verisuonten seurasi erittyminen elimistöstä.Tässä tasapainoista, korkeampia pitoisuuksia kylomikronien, VLDL- ja LDL-määrittää ylimäärän riski kolesteroli kerrostumat verisuonen seinämän. Toisaalta lisääntyneet HDL-pitoisuudet edistävät kolesterolin poistamisen nopeutta ateroskleroottisista plakkeista. LP-elektroforeesimenetelmä voi antaa lisätietoa näiden metabolisten prosessien suhteesta.
Edellä mainittujen luokkien LP veriplasmassa voidaan havaita ja muiden PL-kompleksit, mukaan lukien epätavallinen, joita kutsutaan patologinen( tai lähes patologinen) LP.Näihin kuuluvat R-VLDLP, LPVPhs ja LP-X.P-VLDL, kutsutaan myös kelluvaksi P-PL, tunnettu siitä, että niillä on elektroforeti-trooppisessa liikkuvuuden luontainen R-LP, ja tiheys, joka vastaa VLDL, jolloin kelluke ultrasentrifugaatiolla yhdessä sen kanssa. R-VLDL: n läsnäolo on DLP: n tyypin III ominaispiirre. LPVPhs edustaa osa HDL-kolesterolin ylikuormitettu, rooli PL ei selvitetty patogeneesissä ateroskleroosin. LP-X: lle on ominaista suuri fosfolipidipitoisuus( 65-68%) ja esteröimä kolesteroli( 23-27%).Suuren jäykkyyden vuoksi LP-X auttaa lisäämään veren viskositeettia. Ne ilmenevät veressä obstruktiivisella keltaisuudella ja ilman lesitiini-kolesteroli-asyylitransferaasia. LP-X: n roolia ateroskleroosin kehittymisessä ei ole tutkittu.