fibrinogeeni

Fibrinogeeni ( tekijä I) on ensisijaisesti maksaan syntetisoitu proteiini. Veressä, se on liuenneessa tilassa, mutta tuloksena käymisen vaikutuksen alaisena trombiinin ja tekijä XIII voidaan muuttaa liukenemattomaksi fibriiniksi. Viitearvot fibrinogeenin konsentraatio plasmassa on esitetty taulukossa. .

Fibrinogeeni liittyy proteiinien akuutin vaiheen, ja sen pitoisuus plasmassa nousi aikana infektion, tulehduksen, trauma ja stressi. Fibrinogeenin synteesi stimuloi hormoneja( insuliini, progesteroni), rasvahapot ja PDF.Kuitenkin fibrinogeenisynteesin tärkein stimulaattori on makrofagien ja monosyyttien IL-6: n erittyminen vasteena PDF: n fagosytoosiin. Fibrinogeenin pitoisuus veriplasmassa kasvaa tupakoijilla, joilla on diabetes mellitus. Fibrinogeenin pitoisuuden lisääntyessä sydän- ja verisuonitautien riski kasvaa. Naisilla fibrinogeenin pitoisuus on suurempi kuin miesten, ja niiden lisääntyminen ikään nähden on havaittavampi. Taulukko

Viite-arvot fibrinogeenin plasmapitoisuudet

taulukon Viite-arvot fibrinogeenin konsentraatio veriplasmassa

Lisääntynyt fibrinogeenin tai sen pudota kirjattiin seuraavissa olosuhteissa ja sairauksia.■ Hypercoagulation eri vaiheissa tromboosi, sydäninfarkti, ja viimeisen kuukauden aikana, synnytyksen jälkeen, leikkauksen jälkeen.

■ Tulehdusprosessit, erityisesti keuhkokuume. Tässä yhteydessä fibrinogeenipitoisuuden määrittämistä plasmassa käytetään rinnakkain ESR: n määrityksen kanssa tulehdusprosessin kulun tarkkailemiseksi.

■ Neoplastiset prosessit, erityisesti keuhkosyöpään.

■ Helppoa hepatiittimuotoa( fibrinogeenin pitoisuutta voidaan suurentaa).Raskas maksavaurio( akuutti hepatiitti, kirroosi) seuraa fibrinogeenin pitoisuuden lasku.

■ Perinnöllinen affibrinogenaemia ja hypofibrinogenaemia, primaarinen fibrinolyysi( fibrinogeenipitoisuus pienenee).

■ DIC-oireyhtymä, jossa fibrinogeenipitoisuuden muutokset riippuvat prosessin muodosta ja vaiheesta. DIC-oireyhtymän kroonisessa muodossa ja akuutin DIC-oireyhtymän ensimmäisessä vaiheessa fibrinogeenin pitoisuus lisääntyy. Myöhemmin fibrinogeenin pitoisuus laskee, mikä osoittaa prosessin siirtymisen seuraaville( II ja III) vaiheille ja selittää sen lisääntynyt kulutus. Vaiheessa II DIC fibrinogeenikonsentraatio vähenee 0,9-1,1 g / l, ja III muuttuu vähemmän kuin 0,5 g / l, tai hän ei ole määritelty. Arvioidaan tutkimusten tulokset on otettava huomioon ei ainoastaan ​​absoluuttinen, vaan suhteellinen väheneminen Fibrinogeenikonsentraatiolla verrattuna alkuperäiseen, korkeammat. Fibrinogeenin pitoisuuden voimakasta laskua akuutin DIC-oireyhtymän II-III-vaiheissa pidetään epäsuotuisana merkkinä, kun taas tilan parantamiseen liittyy sen lisääntyminen.