Seerumin proteiinifraktiot

Proteiinifraktioiden erottamiseksi käytetään yleensä elektroforeesin menetelmää, joka perustuu heraproteiinien erilaiseen liikkuvuuteen sähkökentässä.Tämä tutkimus on diagnostinen informatiivisempi kuin vain kokonaisproteiinin tai albumiinin määrittäminen. Toisaalta proteiinifraktioiden tutkiminen mahdollistaa sen, että taudin proteiinin ylimäärä tai puute voidaan arvioida vain yleisimmän muodon yhteydessä.Fraktiot, seerumin proteiinit, jotka erittyvät elektroforeesilla on esitetty taulukossa. . tulosten analyysi elektroforeesin proteiinien avulla voidaan asettaa, koska osa potilaan oli lisääntymistä tai vähenemistä kokonais- proteiinipitoisuus, ja myös arvioida syyden muutoksista, tunnusomainen tämän patologian. Taulukko

seerumin proteiinin osa normaali

taulukko seerumin proteiineihin osa normaalissa

Muutokset albumiiniin. Albumiinien absoluuttisen sisällön lisääntymistä ei periaatteessa noudateta.

Muutokset a1-globuliinien osuudessa. Tämän jakeen pääkomponentit sisältävät: -antitrypsiinin, aglypoproteiinin, happaman aglykoproteiinin.

■ Agglobuliinien osuuden lisääntyminen akuutissa, subakuutissa, kroonisten tulehdusprosessien pahenemisessa;

-maksan vaurioita;kaikki kudoksen rappeutumisen tai solujen lisääntymisen prosessit.

■ vähentäminen a1-globuliinin jae havaittu puute:-anti-trypsiini, hypo-a1lipoproteidemii.

Muutokset a2-globuliinien murto-osassa.a2-a2-fraktio sisältää makroglobu-ling, haptoglobiinin, apolipoproteiinit A, B( apo-A, apo-B), C, ceruloplasmin.

■ lisääminen a2-globuliini fraktio havaittiin kaikissa eri akuuttien tulehduksellisten prosessien erityisen korostunut tulehdusnesteisen ja märkivä luonne( keuhkokuume, empyema, muut märkivä prosessit);sidekudoksen osallistuminen patologiseen prosessiin( kollagenoosit, autoimmuunisairaudet, reumasairaudet);pahanlaatuiset kasvaimet;lämpöpaloveden talteenotossa;nefroottinen oireyhtymä;verta hemolyysiä in vitro.

■ vähentäminen a2-globuliini fraktio havaittiin diabetes, haimatulehdus( joskus), synnynnäinen alkuperä mekaaninen keltaisuus vauvoilla, toksinen hepatiitti.

A-globuliini on suurin osa akuutteja vaiheproteiineja. Sisällön lisääntyminen heijastaa jännitysreaktion ja tulehdusprosessien voimakkuutta listatuissa patologeissa.

P-globuliinien fraktion muutokset. P-fraktio sisältää transferriini-, hemopeksiini-, komplementti-, Ig- ja lipoproteiineja( LP).

■ lisääminen osa p-globuliinit havaitaan ensimmäisen ja toisen hyperlipoproteinemia( HLP)( erityisesti tyypin II), maksasairaus, nefroottinen oireyhtymä, verenvuoto haavauma, kilpirauhasen vajaatoiminta.

■ P-globuliinien pitoisuuden pienentyneet arvot havaitaan hypo-P-lipoproteinemian avulla.

Muutokset y-globuliinien murto-osassa.y-fraktio sisältää Ig: tä( IgG, IgA, IgM, IgD, IgE), mikä lisää sisältöä y-globuliinin merkki reaktiolla immuunijärjestelmän, kun on kehitys AT ja autoanti puh: virus- ja bakteeri-infektiot, tulehdus, kollagenoosin, kudosvaurioja palovammoja. Paljon hypergammaglobulinemia, mikä inflammatorinen prosessi toiminta on tyypillinen krooninen aktiivinen hepatiitti ja maksakirroosi. Lisäämällä y-globuliinin osa havaitaan 88-92%: lla potilaista, joilla on krooninen aktiivinen hepatiitti( ja 60-65%: lla potilaista on erittäin selvä - enintään 26 g / l ja yli).Lähes sama muutoksia havaitaan potilailla, joilla korkean tason ja kaukana tulevat maksakirroosi, ja sisältö on usein suurempi kuin y-globuliinin pitoisuus albumiinia, jota pidetään huono prognostisesta merkki. Tietyissä taudeissa

mahdollista lisääntynyt proteiinien synteesiin, jotka kuuluvat y-globuliini osa, ja näkyvät veren patologinen proteiineja - paraproteins joka havaittiin elektroforeesilla. Näiden muutosten luonteen selvittämiseksi immunoelektroforeesi on välttämätöntä.Samanlaisia ​​muutoksia havaitaan myeloomassa, Waldenströmin taudissa.

lisäys veren gamma-globuliinit havaittiin myös nivelreuma, lupus, krooninen lymfosyyttinen leukemia, endotelioma, luu-sarkooma, kandidiaasi.

Y-globuliinipitoisuuden pienentäminen on ensisijaista ja toissijaista. On olemassa kolme päätyyppiä ensisijainen hypogammaglobulinemian: fysiologisia( ikäisillä lapsilla 3-5 kuukautta), synnynnäinen ja idiopaattinen. Toissijaisen hypogammaglobulinemian syyt voivat olla lukuisia sairauksia ja olosuhteita, jotka johtavat immuunijärjestelmän ehtymiseen.

Vertailu suunnanmuutoksia sisällön albumiinia ja globuliinia proteiinien kokonaispitoisuudesta muutokset tarjoaa perustan päätellä, että albuminosis usein liittyy hyperglobulinaemia, kun taas hypoproteinemia johtuu yleensä hypoalbuminemiaa.

kestää laajalti käytetty laskettaessa albumiinipitoisten globuliinisuhde eli suhde osa albumiinin määrään globuliinin murto. Normaalisti tämä luku on 2,5-3,5.Potilailla, joilla on krooninen hepatiitti ja maksakirroosi, tämä suhde on alennettu 1,5-1, ja jopa vähentämällä albumiini ja globuliini fraktiot lisätä.

Viime vuosina yhä enemmän huomiota kiinnitetään määritellä niiden sisältö prealbu- miinin, erityisesti raskaiden tehohoitopotilaiden parenteraalisen ravitsemuksen. Etalbumiinien pitoisuuden alentaminen - varhainen ja herkkä proteiinipuutos testissä potilaan kehossa.