hemoglobiini

Hb - erytrosyyttien tärkein komponentti on monimutkainen proteiini, joka koostuu hemistä ja globiinista. Hb: n tärkein tehtävä on siirtää happea keuhkoista kudoksiin sekä poistaa hiilidioksidi kehosta ja säätää CBS: ää.Hb: n pitoisuuden vertailuarvot veressä esitetään taulukossa.[Titz N., 1997].

Hb: n pitoisuuden määrittäminen veressä on ratkaiseva rooli anemian diagnoosissa. Johtopäätös anemian läsnäolo tulosten perusteella määritetään hemoglobiinin konsentraatio ja Ht arvot veressä: miesten - Hb pitoisuudet laskee alle 140 g / l ja Ht indeksi on alle 42%;naisille - alle 120 g / l ja vastaavasti 37%.Anemian Hb-pitoisuus vaihtelee suuresti ja riippuu sen muodoista ja vakavuudesta. Kun raudanpuute anemia useimmilla potilailla, joilla on suhteellisen maltillista väheneminen Hb( jopa 85-114 g / l), ainakin selvempiä( jopa 60-84 g / l).Merkittävä väheneminen veressä Hb( jopa 50-85 g / litra) on ominaista akuutti verenhukka, gipoplastiches Coy anemia, hemolyyttinen anemia jälkeen hemolyyttisen kriisin, B12-vitamiinin puutos anemia. Pitoisuus Hb 30-40 g / l - vaikean anemian indikaattori, joka vaatii kiireellisiä toimenpiteitä.Hb: n vähimmäispitoisuus veressä, joka on yhteensopiva elämän kanssa, on 10 g / l.

Hb pitoisuus veressä voidaan lisätä( jopa 180-220 g / l ja yli), myeloproliferatiivinen häiriöt( erythremia) ja oireenmukaista erytrosytoosi mukana useissa valtioissa. Muutokset Hb pitoisuuksina eri sairauksien on esitetty taulukossa. . Research Hb-pitoisuus dynamiikka tarjoaa hyödyllistä tietoa taudin kliinistä etenemistä ja hoidon. Vääriä kasvu hemoglobiinin konsentraatio veressä seurataan gipertriglitseri-Academy, leukosytoosi edellä 25,0h109 / l, etenevä maksasairaus, hemoglobiinin läsnäolo C tai S, tai myeloomasoluihin, sairaus Valdenstroma( läsnä helposti saostamalla globuliini).Taulukko

tauteihin ja tiloihin liittyy muutos veren Hb-pitoisuus

pöytä tauteihin ja tiloihin liittyy muutos veren Hb-pitoisuus

useita Hb on läsnä ihmisen veressä: HbA1( 96-98%), HbA2( 2-3%), HbF(1-2%), jotka eroavat globiinin aminohappokoostumuksesta, fysikaalisista ominaisuuksista ja hapen affiniteetista. HbF on vastasyntyneillä - 60-80%, 4-5 kuukauden elinaika vähenee 10%: iin. HbA esiintyy 12 viikon ikäisessä sikiössä, aikuisilla se on suurin osa Hb: stä.HbF: n pitoisuus korkeintaan 10%: lla voidaan havaita aplastisella, megaloblastisella anemian, leukemian;suurella p-talassemialla, se voi olla 60-100% koko Hb: sta, pienellä 2-5%: lla. Lisäämällä fraktiot HbA2 ominaista p-talassemia( korkean p-talassemia - 4-10%, jossa on pieni - 4-8%).

ulkonäkö patologisten muotojen takia Hb globiini ketjun synteesi rikkominen( hemoglobinopatiat).Yleisin hemoglobinopatia on S-sirppi-solujen anemia. Tärkein menetelmä Hb: n patologisten muotojen havaitsemiseksi on elektroforeesin menetelmä.