Verihiutaleiden aggregaatio ADP: llä
aggregoitumisprosessien tutkittiin käyttämällä aggregometriä mikä aggregaatiota liikkuvat graafisesti käyränä;ADP toimii aggregaation stimulaattorina [Menshikov VV, 1987].Ennen kuin lisättiin
proagreganta( ADP) mahdollinen vahingossa heilahdukset optisen tiheyden käyrä.Lisäyksen jälkeen agreganty heilahtelut näkyvät käyrän muotoa muuttamalla verihiutaleiden. Värähtelyt vähenevät amplitudilla, optinen tiheys vähenee. Verihiutaleet yhdistyvät aggregaattiin ja käyrä poikkeaa ylöspäin( ensisijainen aalto).Kun hissi menee "tasanne", se tapahtuu vapautuminen reaktion, ja käyrä jopa enemmän nousu( toissijainen aalto).
Kun altistuu pieniä annoksia ADP aggregaation agregatogramme tallennettu kahden aallon. Ensimmäisessä vaiheessa( ensisijainen aalto) riippuu lisätyn eksogeenisen ADP, ja toisen vaiheen( toissijainen aggregaatiota aalto) - reaktion vuoksi sen oma julkaisu agonistien sisältyvät rakeet verihiutaleiden. Syötteenä ulkopuolelta suuria annoksia ADP( yleensä 1h10-5 mol) johtaa fuusio ensimmäisen ja toisen aallon aggregaatiota. Saavuttaa kahden aallonpituuden aggregaatiota käytetään tyypillisesti pitoisuutena, joka on ADP 1h10-7 mol.
Kun analysoidaan agregatogramm kiinnittää huomiota yleisen luonteen aggregaatiota( yhden aallon, kaksi-aalto, täydellinen, epätäydellinen, palautuvia, peruuttamaton), välinen ero optinen tiheys plasman ennen yhdistämistä ja sen jälkeen kun suurin kasautuminen( tunnettu siitä, että yhdistäminen intensiteetti), sekä lasku optinen tiheys plasmanensimmäisen minuutin aggregaatiota tai käyrän kulmakerroin vaiheessa turbulentti aggregaatiota( ominainen määrä aggregaatiota).Tärkeää on, että ulkonäkö kahden aallonpituuden aggregaatiota, kun niitä stimuloidaan ADP ja adrenaliini pitoisuuksina aiheuttaa palautuvan aggregoitumisnopeutta( yleensä 1-5 mol), osoittaa suurempaa herkkyyttä verihiutaleiden nämä induktorit, ja epätäydellinen kehitys yhden aallon( ja usein palautuva) aggregaation stimulaatiopitoisuuksina 10 mikromolaarinen ja enemmän - rikkominen verihiutaleiden vapautuminen reaktion. Kliinisissä tutkimuksissa, harkitse tavanomaiseen käyttöön ADP-pitoisuudet 1h10-5 moolia( saavuttaa yhden aallon aggregaatiota) ja 1h10-7 moolia( saavuttaa kahden aallonpituuden aggregaatiota).
riippuen toiminnalliset ja morfologiset ominaisuudet eristettyjen verihiutaleiden seuraavat trombotsitopaty ryhmä.
Alennettu kokonaan vasteena ADP havaittiin anemia, akuutti ja krooninen leukemia, multippeli myelooma. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoimintaa on edistää kollageenin, epinefriini, ADP kasautuminen vähenee. Kilpirauhasen vajaatoiminta on ominaista aggregaation väheneminen ADP: n stimuloinnilla. Asetyylisalisyylihappo, penisilliini, indometasiini, klorokiini, diureetit( kuten furosemidi, kun sitä käytetään suurina annoksina) auttaa verihiutaleiden aggregaation vähentämiseen jotka on otettava huomioon hoidettaessa näitä lääkkeitä.
kirurgisissa toimenpiteissä, vaikeuttaa verenvuodon häiriöt järjestelmän verisuonten verihiutaleiden hemostaasin useimmissa tapauksissa ei aiheuttanut rikkominen verihiutaleiden aggregaatiota ja muut toiminnalliset ominaisuudet, ja läsnäolo trombosytopenian vaihtelevasti.