erythremia

Erythremia( polysytemia vera) - kasvaimen hematopoieettisten kudosten suhteellisen hyvänlaatuinen kurssin. Hemopoieesin häiriö esiintyy myelopoiesin prekursorisolun tasolla. Tärkein substraatti on kasvaimen - kypsät punaiset verisolut, mutta liikakasvu kaikki kolme alkio

hematopoieesia voidaan lisätä sisältöä granulosyyttien ja verihiutaleiden.

Erythremia solujen hyperplasia on tunnettu siitä, että koko luuytimen soluja, erityisesti alkio punasolujen. Eriytymisen kyky kypsille muodoille säilyy. Perifeerisessä veressä oli pantsitoz - lisääntymistä punasolujen parametrit yhdessä leukosytoosi( neytrofilozom) ja trombosytoosi. Veren punasolujen määrän kasvu riippuu taudin kestosta. Hb pitoisuus kasvaa( tyypillisesti 180-220 g / l) ja punasolujen( 6,8-8h1012 / l), joka on liitetty kasvu indeksi Ht, lisääntynyt veren viskositeetti ja vähentää ESR kunnes täydellinen lopettaminen riippuman reologian häiriö, hidastaa veren virtausta, Stasi. Leukosyyttien tyypillisesti kasvaa 9-15h109 / l tietyissä tapauksissa( pääasiassa läsnä myeloidimetaplasia perna) leukosytoosi voidaan saavuttaa suhteellisen korkea( 50h109 / l ja yli).WBC on usein ominaista neytrofilozom ja paloch-koyadernym muutos, joskus pieniä eosinofilia. Myös verihiutaleiden määrä kasvaa, joissakin tapauksissa hyvin merkittävästi( yli 1000 x 109 / l).Erythema, jolla on korkea trombosytoosi, esiintyy vakavammin, useammin verisuonikomplikaatioilla. Laajennetussa sairauden vaiheesta, erityisesti kehitettäessä myeloidimetaplasia pernan, vahvistaa laadullisia muutoksia soluissa punainen ja valkoinen sarja: polihromaziyu, anisosytoosia, basofiiliset punktatsiyu erytrosyytit, työvoiman blastosis ja myrkyllisiä rakeisuus neutrofiilien. Punktio rintalastan on eritremii ei anna täydellistä kuvaa hematopoieesia intensiteetin pistemäinen on voimakkaasti laimennettu perifeerisen veren. Leykoeritroblasticheskoe suhde johtuu valikoivalla lisäämisellä punasolujen alkio vähennetään, määrän lisääminen IU-gakariotsitov. Arvokkaampaa trepanobiopsy menetelmä, jonka avulla voidaan tunnistaa sairaudelle tyypillisessä vähentäminen rasvakudos, hyperplasia kaikki kolme alkiota( panmieloz), merkittävän kasvun Megakom-riotsitov koko ja lisääntynyt verihiutaleiden otshnurovku. Lopullisessa vaiheessa tauti kehittyy sekundaarinen myelofibroosi tai seurauksena syövän etenemisen - blastikriisissä( useimmiten tyyppi akuutti myelogeeninen leukemia), gematosarkoma.