Kiveksen hypertrofia ja perinnölliset tekijät

Kiveksen hypotrofia( hypoplasia) - älä aliarvioi. Se on signaali kiveksen toiminnan vähenemisestä ja voi viitata vakaviin rikkomuksiin. Usein kivekset menevät ilman oireita ja havaitaan vain, kun lääkäri tutkii muusta syystä.Mutta kehittämättömän sairauden kasvattaminen elimistössä on äärimmäisen vaarallinen, sen seuraukset voivat olla välinpitämätön muille elimille.

Kivekset kehittyvät kohdunkaulan aikana vatsaontelossa. Muutama viikko ennen pojan syntymää, kivekset kautta inguinal canal liikkua vetämällä kaikki kerrokset kudosten itse. Nämä kudoskerrokset, jotka seisovat liikkeensä tavalla melko paljon, muodostavat kivespuskuria, jonka tehtävänä on suojella kivekset kaikenlaisilta aggressiivisilta tekijöiltä koko elämän ajan.

Geenin tai kromosomaalisen toimintahäiriön tai sikiön kehityksen kääntymisen poissa normaalista kivestä voi tapahtua rakenteellisia muutoksia. On olemassa erilaisia ​​patologioita, joista on jäljellä myös testis hypotrofiaa, joka on pienentynyt vasemmalle verrattuna oikeaan.

Kalibrointikojeet

hypotrofian kanssa Testin normaalipituus on 4-6 cm, leveys 2-3 cm, tilavuus 20-30 cm3.Yksi on lähes aina hieman korkeampi kuin toinen - vain mukavaksi liikkua jalkojesi päällä.Mutta kivesten koko tulee olla sama. Sallittu ero on enintään 5-6 mm.

Hypotrofian oireet johtuvat erilaisista syistä.Usein se on synnynnäinen kehityshäiriö.Usein kivesten hypotrofia on tarttuva. Hydrocele( hydrocephalus) on myös usein hypotrofian syy. On tautia ja vammoja tai syövän kalvon poistamisen mekanismin toimintojen rikkomista.

Diagnostiikkaan käytetään seuraavia algoritmeja:

• Potilaan yleinen tutkimus suoritetaan. Hänen kanssaan useimmissa tapauksissa lääkäri saa paljon tarvittavia tietoja. Kivesten koko arvioidaan visuaalisesti ja myös näiden elinten symmetriaa arvioidaan.
• Skrokodin alueella olevaa ihoa tarkastellaan myös vakavien sairauksien kehittymisen estämiseksi tai niiden läsnäolon vahvistamiseksi.
• Aikuisten potilaiden tai pienten potilaiden vanhemmat( kivesten hypotrofia ja muut koon muodonmuutokset ovat usein lapsia).Haastattelun aikana lääkäri kysyy kysymyksiä siitä, mitä potilas on huolissaan;ensimmäisten rikkomusten esiintymisajankohdasta;väsymyksen tai kipujen esiintymisen tai poissaolon aikana virtsatessa, ulosteessa, levossa;mitä ominaisuuksia raskauden aikana olivat äidissä jne.

kuin kiveksen hypotrofia

hypotrofia osoittaa epänormaalia kehitystä kiveksistä.Jos hypoplasiaa( vähenemistä) havaitaan molemmissa elimissä, tämä voi osoittaa miesten sukupuolihormonien puutteen. Kun yksi( oikea tai vasen) tai molempien kivesten koko pienenee suhteessa normaaliin elinten kehittymiseen, on olemassa uroksen hedelmättömyyden riski.

On mahdollista korjata tila hormonihoidon avulla. Kun tauti kehittyy oikealla tai vasemmalla kivellä, toinen( epäsroottinen) ottaa molempien toimintojen. Sen seurauksena se voi jopa kasvaa koko suhteessa normaaliin keskikokoon. Tässä tapauksessa ei ole erityisiä riskejä, ellei koon rikkominen viittaa mihinkään, vakavampaan sairauteen.

Kun yksi keuhkopussi on suhteessa toiseen, voidaan diagnosoida varicocele - vakava sairaus, jolla on vaihteleva kehitysaste. Sillä on luonteenomaista melko vaaralliset komplikaatiot, joista usein on lapsettomuus.

Hypotrofia voi ilmetä kryptoridismin kanssa, jonka hoitoa tulee käyttää välittömästi sairauden diagnoosin jälkeen. Kirurgisia menetelmiä käytetään yleensä kryptorchismin hoitoon.

Menetelmät kivesten hypotrofian hoitoon

Kivesten hypotrofian hoito ei aina ole välttämätöntä.Kun vasemman kives vähentää oikean lääkärin tavanomaista toimintaa, hypotrofiaelimen protetiaa voidaan ehdottaa. Tämä toimenpide suositellaan puhtaasti esteettisistä syistä.

Sekundaaristen seksuaalisten ominaisuuksien kehittämiseen käytetään hormonikorvaushoitoa kahdenvälisesti kiveksillä.Tässä tapauksessa myös proteesi voidaan hyväksyä.

Jos hypotrofia on syntynyt komplikaationa siirrettyjen tautien jälkeen, käytetään toimenpiteitä patologisten sairauksien neutraloimiseksi.