B12-puutosanemia: taudin tärkeimmät syyt

sairaudet verenkierto kehittyy seurauksena rikkomuksia veren tai yleisyys kroverazrusheniya, joka puolestaan ​​näkyy perifeerisessä veressä.B12-puutosanemia on sairaus, jossa perverssi-erytropoieesia esiintyy B12-vitamiinin riittämättömän saannin takia. Tämä on megaloblastista hyperkromaattista anemiaa, jossa jopa hemoglobiinin ja punasolujen vähentyessä on korkea hematokriitti. Aplastinen anemia on myös samanlainen, mutta se ilmenee megalosytoosin muodossa.

B12-puutosanemian aikaisemmin oli pahanlaatuinen luonne ja yleensä ihmiset kuolivat siitä.Mutta tällä hetkellä olemme paljastaneet yhteyden B12-vitamiinin sisältöön elimistössä, eikä se enää ole asian kannalta merkityksellistä.Ensimmäisen kerran tämä anemia kuvasi Addisonin vuonna 1855, myöhemmin Burmerin vuonna 1868 täydennettyä. Sen jälkeen voi tavata samanlainen nimi kuin Addison-Birmerin tauti.

etiologia ja patogeneesi

Anemia kehittyy seurauksena rikkomisesta endogeenisen ja eksogeenisen riittämätön saanti B12-vitamiinia. Perinnöllisen mahalaukun vajaatoiminnan, joka tuottaa gastromukoproteiinia, tämän vitamiinin sitominen on rikki, minkä jälkeen sitä ei imetä mahalaukun limakalvoon.

Syanokobalamiinin riittämättömyyden seurauksena erytropoieesi häiriintyy ja se kulkee megaloblastisen tyypin avulla. Tämän seurauksena veren tuhoutumisprosessit hallitsevat hematopoieesin prosesseja. Pienentyneet veren punasolut eivät kykene täysin antamaan elimiä hapella, joten kudoksen hypoksia kehittyy.

B12-puutosanemia - tärkeimmät syyt:

• riittämätön vitamiinin saanti ruoan kanssa;
• linnoitustekijän perinnöllinen puuttuminen;
• muutoksia mahalaukun limakalvossa, mekaaniset vauriot, mahalaukun ja atrofisten prosessien jälkeen;
• -gastrektomia;
• koliitti, enteriitti tai loistartunta, jne luokittelu

vakavuus anemia:

• valo - hemoglobiini on suurempi kuin 90 g / l.
• keskimääräinen hemoglobiini 90-70 g / l;
• raskas hemoglobiini alle 70 g / l.

Taudin oireet

Kliininen kuva kehittyy hitaasti, joten varhaisvaiheessa diagnosoidaan vain yleinen verikoke.

kanssa sairauden kehittymiseen on heikkous, väsymys, huimaus, päänsärky, hengenahdistus, kalpea iho ja sclero ikterichnost, joskus sitruunankeltainen sävy, kun se meni maksavaurioita. Kieli katsottuna sileä ja kiiltävä, papillit surkastuneet ja tasoitetaan, se on joskus merkitty turvotusta tai ulkonäköön haavoja suussa.

Näitä muutoksia kutsutaan Hunterin glossiitiksi. Palpataationa on maksan ja pernan lisääntyminen sekä mahan limakalvon FGDS-atrofia. Hermojärjestelmän rikkomuksia kutsutaan funikulyarny-myeloosiksi, jossa hermokuitujen hajoaminen selkäytimessä.

Tyypillinen oireyhtymä: parestesia, polyneuropatia, herkkyystuntuma ja jänneheijastimien vahvistaminen. Imusolmukkeiden määrä saattaa lisääntyä.

B12-puutosanemian hoito

Anemiaa hoidetaan vain lääkäri, koska kaikki riippuu syystä, joka aiheuttaa tämän taudin. Aliravitsemuksesta lisäravinteet määrätään syanobobalamiinin muodossa, joka imeytyy melko nopeasti, mutta injektioita voidaan myös käyttää.Hoidon tavoitteena on kyllästää keho ja ylläpitää pitoisuus vakiotasolla. Tällä hetkellä annettu annos on 500 μg päivässä.

orgaanisessa häiriöt mahan limakalvon paitsi syanokobalamiinin määrätä lääkkeitä, jotka edistävät uudistumista ja palauttaminen toimintakyvyn vatsaan. Helminthis-hyökkäyksessä lisätään antihelmintiä olevia aineita. Jos henkilölle annetaan gastrectomia, hänen on pantava B12-vitamiini eloon.

Hoidon tehokkuutta arvioidaan yleisellä verikokeella. On syytä muistaa, että ensimmäisen huonovointisuuden merkkejä tulee välittömästi kuulla lääkärin kanssa eikä tehdä itsehoitoa, sillä peruuttamattomat seuraukset hermoston vaurioitumisessa voivat häiritä elämäntapaa!