Hemolyyttinen anemia on harvinainen perinnöllinen sairaus

Useimmissa tapauksissa hemolyyttinen anemia on perinnöllinen sairaus, onneksi harvinaista. Esimerkiksi Euroopassa tällaisen anemian esiintymistiheys määritellään 1 : 5000: ksi.

Kun otetaan huomioon tämä seikka, käy ilmi, että potilaat ovat enimmäkseen tietoisia sairaudestaan ​​syntymän jälkeen. Meidän on kuitenkin muistettava, että neljännes tapauksissa jopa huolellista tutkimista vanhemmista sairaan lapsen Ei muutoksia verenkuvassa, niin että aluksi lääkärit eivät anna positiivista suvussa on kadonnut, epäillä muita sairauksia.

Perinnöllinen ja hankittu anemia on olemassa.

hankinta, joka puolestaan ​​on jaettu:

• immuuni,
• autoimmuunisairaudet,
• idiopaattinen.

ominaisuudet ja taudin syitä

Hankittu anemia voi johtua myrkkyjen nauttimista, kun palovammoja, sovelletaan tiettyjä lääkkeitä, ja verensiirtoon yhteensopimattomien veren.

Imeväisten anemia viittaa immuunijärjestelmän anemiaan, joka esiintyy Rh-ristiriidan kanssa äidin veressä.

on autoimmuunianemia syy - lymfosyyttinen leukemia, systeemiset sairaudet, malaria, infektio, sepsis.

Idiopaattisessa anemiassa syitä ei tunneta. Tässä tapauksessa he puhuvat mahdollisista provosoivista tekijöistä: raskaudesta ja synnytyksestä, traumasta, akuuteista virusinfektioista.

Perinnöllisen anemian syy on genetiikka. Sairauden oireita

nyt puhutaanpa tärkein luku, rakenteessa tahansa tautia - oireita. Jos et ota huomioon perinnöllistä anemiaa, kaikissa muissa tapauksissa sinun on välittömästi tunnustettava anemian oireet, kuten hätätoimenpiteistä käy ilmi. Siksi ensin harkitsemme hankitun anemian klinikkaa.

1. Anemia vauvoilla. Tällainen anemia voi ilmetä, jos äiti ja sikiö eivät ole samat Rh-tekijän tai veriryhmän kanssa.

• Dropsy on harvinainen muoto ja vauva useimmiten kuolee kohdussa tai ensimmäisen synnytyksen jälkeen.
• Kohtalainen anemia ilman keltaisuutta on edullisin vaihtoehto.
• Yleisin muoto on hemolyyttinen anemia lapsilla: anemiaa veressä ja keltaisuutta ilmaistaan. Tämä muoto on vaarallinen, koska sitä ei heti tunnisteta. Usein tällainen anemia kehittyy muutamassa päivässä, ja oireet ilmenevät, kun hemoglobiinipitoisuus on laskenut kriittiselle tasolle.

Luultavasti, on tarpeen heti vastata seuraavan kysymyksen: "Mikä on anemian hoidossa?" Hoito on olemassa, jotta nuoret vanhemmat ei paniikkia. On tarpeen antaa vauvan verensiirto. Tämä olisi tehtävä ensimmäisenä päivänä syntymän jälkeen, mikä kolmannen vaihtoehdon tapauksessa on melko ongelmallinen.

Imetys peruutetaan, joten joko keinotekoinen tai on tarpeen käyttää märkäsihoidon maitoa.

2. Autoimmuunin ja idiopaattisen anemian oireet ovat hyvin samankaltaisia. Tällaista hemolyyttistä anemiaa voi esiintyä "täyden terveyden" taustalla.

Useimmiten se kehittyy heikentyneillä iäkkäillä ihmisillä.Potilaat voivat valittaa sellaisista oireista, jotka eivät ole anemian kannalta: heikkous, hengenahdistus, selkäkipu, sydän, nivelet. On selvää, että nämä anemiat voidaan naamioida kuin muut sairaudet. Keltaisuus ei voi olla ollenkaan, joten anemiaa on varottava, jos on olemassa asianmukainen anamneesi.

3. Perinnöllisen anemian tärkein oire on kynsistys. Myöhemmin selkärangan epämuodostuma kehittyy lapsilla, kallolla on ominaispiirteitä: neliö, purenta muutokset, pienet silmät kasvot.

Kaikentyyppisiä anemiaa leimasivat laajentunut perna. Ja tietenkin diagnoosia ei voida tehdä ilman yksityiskohtaista verikokea.

Hemolyyttisen anemian hoitomenetelmät

Olemme jo puhuneet hieman hoidosta osassa - anemiaa imeväisillä.Samaa periaatetta käytetään muiden anemioiden hoitoon. Tärkein menetelmä on verensiirto erityisesti kriisikauden aikana. Perinnöllisellä anemianvuodella murrosvaiheessa tehdään splenectomia - pernan poistaminen. Kriisien estämiseksi määrätään foolihapon, asetyylisalisyylihapon, antaminen. Autoimmuunianemian tapauksessa hormonien antaminen on välttämätöntä.

Joka tapauksessa hemolyyttisen anemian diagnosoinnilla lapset elävät, johtaen aktiiviseen elämäntyyliin, vaikka noudatetaan tiettyjä rajoituksia. Hankitun anemian tapauksessa tarvitaan taudin oikea-aikaista diagnoosia, jolloin ennuste on suotuisa. Joten älä tuhlaa aikaa, vaikka sinusta tuntuu, että tiedät oireiden syyn. Vain lääkäri voi diagnosoida ja sitten suorittaa täydellisen lisätutkimuksen kompleksin.