Taudit, joilla on perinnöllinen alttius
sairaudet perinnöllistä alttiutta on eroja geneettisiä sairauksia, jotka ovat tarve vaikuttaa ihmiskehoon ympäristötekijöiden näille taudeille ilmenee. Perinnöllisen alttiuden omaavan taudin geneettisen luonteen mukaan jaetaan kahteen ryhmään.
1. Monogeeniset sairaudet, joilla on perinnöllinen alttius.
Tämä ryhmä sairauksia on tunnettu siitä, että taipumus määritetään ainoastaan yksi geeni, ts. E. Se liittyy geenin mutaatio. Se sisältää: neurofibromatoosi, Marfanin oireyhtymä, familiaalinen hyperkolesterolemia, osteogenesis imperfecta, atrofinen myotonia, akondroplasia, adenomatoottisen polypoosin paksusuolen syöpä, Huntingtonin tauti, polykystinen munuaissairaus, kystinen fibroosi, hemoglobinopatiat. Taudin oireiden ilmetessä ympäristötekijän pakollinen vaikutus on välttämätön. Tämä tekijä on yleensä tarkasti tunnistettu ja hoidettu tämän taudin suhteen spesifiseksi.
2. Monogeeniset sairaudet, joilla on perinnöllinen alttius.
Tämä ryhmä sairauksia, määritetään useita geenejä, joista kukin on enemmän normaalia kuin patologisesti muuttunut. Näiden geenien määritelmä on hyvin vaikea. Se sisältää: diabeteksen, kihti, haavahuulen, okkulttaatti, jotka ovat perhettä.Niiden patologinen ilmeneminen he suorittavat yhdessä vuorovaikutuksessa koko kokonaisuuden ympäristötekijöitä.Tällaisia tauteja kutsutaan monitekijäinen, t. E. kehittää vaikutuksen alaisena monista tekijöistä, sekä ulkoisia että sisäisiä.Suhteellinen merkitys geneettisten tekijöiden ja ympäristötekijöiden ovat erilaisia, ei pelkästään tähän sairauteen, mutta myös jokaisen yksittäisen sairauden.
Nämä ominaisuudet tekevät näistä sairauksista erilaisia sekä genetiikan että merkityksen ihmisen patologiassa. Ensimmäisen ryhmän suhteellisen vähän sairauksien, nämä menetelmät ovat käyttökelpoisia Mendelin geneettinen analyysi, niiden ehkäisy ja hoito riittävän varmasti ja tehokkaasti joissakin tapauksissa. Ottaen huomioon merkittävä rooli ympäristön ominaisuuden ilmenemistä, näitä tauteja pidetään geneettisesti aiheuttanut patologisen reaktion vaikutuksesta ulkoiset tekijät.
monitekijäinen sairauksien osuus 90% kroonisten ei-tarttuvien tautien eri järjestelmien ja elinten. Analyysi näistä sairauksista selventää roolia yksittäisten geenien ja niiden vuorovaikutusta ympäristötekijöitä on erittäin vaikeaa, siis niiden hoidon ja ennaltaehkäisyn Genet tähän mennessä ole ollut merkittävä vaikutus. Erityisesti mainittu
monitekijäisten sairauksien monimutkaisuus geneettisen analyysin, vähän kliinistä ja Twin sukututkimusta menetelmiä täytyy käyttää monimutkaisia matemaattisia ja biologisia menetelmiä selvittämiseksi roolin tiettyjen geenien ja ympäristötekijöiden kehittämisessä näitä sairauksia. Lukuisat materiaalit ja polveutumista hengen analyysien kertynyt vuosien tutkimuksen tautien perinnöllistä alttiutta, näyttää vain noin merkityksen perinnöllisyys esiintymisessä taudin, mutta ei dekoodaa mikä tahansa geeni tai lähetyksen tyypin.
piirteitä kehittämisen monitekijäisten sairauksien pitäisi olla monenlaisia ilmenemismuotoja hienovaraisia tai jopa piilossa lomakkeet vakavia vuotava ja vaikeasti hoidon. Monimuotoisuus geneettisen perustan kunkin sairauden perusteella yksilöllisyys organismin, auttaa selittämään sellaisia piirteitä monitekijäisten tautien kuten vaihtelu( jopa saman perheen), ikä sairauden puhkeamista, sen kehitys, kirjo oireiden hoitoon ja vaikeusasteen. Näillä ominaisuuksilla on myös merkittäviä eroja eri tautien esiintymisessä ja niiden muodoissa väestössä.