Mida tähendab termin "tserebellaarne ataksia", selle diagnostika ja ravimeetodid?

Esmalt vaatame, mis on ajukelme ataksia? Ainuke nimi räägib ennast - see on väikeaju süsteemide kaotus. Tuleb märkida, et on olemas selline asi nagu väikeaju uss, mis on otseselt vastutav pagaslihaste kokkutõmbumise eest. Kättesaadavamatel tingimustel on väikeaju ataksia liikumise kooskõlastamise katkestamine - stabiilsusest ja käigust kahjustumisest kuni meelevaldsete jäsemete liikumiseni.

Millised on selle haiguse ilmingud ja kuidas seda diagnoosida?

Ajutise vähkkasvaja ataksia on jagatud kahte tüüpi:

1. Staatiline-laksatiivne ataksia;
2. dünaamiline ataksia.

Ühtlasi tuleb märkida, et esimene loetletud valikutest on levinum. Ja sellepärast me uurime selle sümptomeid ja ravimeetodeid üksikasjalikumalt.

Raske ataksia sümptomid on üsna lihtsad ja neid on lihtne igapäevaelus tuvastada.Üks stabiil-lokomotoorse ataksia määramise viis on Rombergi meetod. Mis on selle olemus? Kui märkate oma enda liikumises rikkumist, peate seisma oma relvadega edasi lükates, pingutades kindlalt jalgu ja tõstesid. Võimalikud sümptomid, mida te märkate ennast - teil on raskusi tasakaalu säilitamiseks ja keha hakkab küljelt küljele keerama, mis lõpuks viib languseni.

Kuid kukkumisprotsess on väga oluline - kui sa kukud tagasi - see on selge märk, et väikeaju uss ei tööta korralikult. Kuid aga kui langus toimub teatud suunas - see on juba selge märk väikeaju poolkera ebapiisavast toimimisest. Ja täpselt poolkera on mõjutatud, kus keha kaldus. Kuid see meetod ei ole ideaalne ja teie enda veendumuste saamiseks võite kasutada veel üht tõendamismeetodit - sensibiliseeritud Romberg tekitab.

Selle meetodi sisuks on see, et panete oma jalad ühele joonele( paralleelsed kontsad, st varba toetub kreenile) ja haiguse tunnused on eespool kirjeldatud tingimused. Samuti tuleb märkida, et käesoleval juhul on norm nn hüpped ja toetusreaktsioonid. See on siis, kui keha hakkab langema ja teie jalg vahele langeb automaatselt, et vältida kukkumist, samal ajal kui teine ​​jalg jääb paigale, kuid jõuab maapinnast välja. Sellepärast, kui inimene seisab vabas asendis, peab ta oma jalgu laialdaselt levima, et säilitada tasakaalu või saavutada tasakaalu käte abiga. Lõppude lõpuks ei tähenda sõna ataksia tõlkes kreeka keelest "häire", mis väljendub keha igas liikumises.

Teine ataksia liik on dünaamiline, see ei ole esmapilgul märgatav ja väljendub organismi koondamisel liikumise täpsuse suhtes. See tähendab, et kui peate sihtima ja sa ei saa seda - see on nii. Kuid selle neuroloogilise haiguse olemus pole täpne ja seda määravad mitmed spetsiaalsed koordineerimisproovid.

põhjustab haiguse ja selle ravi

Vaatamata sellele, et kesknärvisüsteemi ja meie nii arenenud nüüd mõistatus teaduse ja meditsiini - haiguse ravi on endiselt olemas. Põhimõtteliselt koosneb see mitmest füüsilisest harjutusest koos vitamiinide sissevõtmisega, mille otseselt määrab neuropatoloog. Mõnel juhul kasutatakse ravimit - nootropics, disagregans, neuroprotectors. Kui märkate järsku halvenemist käekiri, halvenenud koordineerimine kõndimisel, värisemine sõrmed( kui seda ei ole näinud, ja ei ole seotud südamehaiguste) - see on selge väikeaju ataksia sündroom.

Põhimõtteliselt on väikeaju ataksia geneetiline haigus, palju vähem - omandatud. Selle omandamine on võimalik järgmistel juhtudel:

• Peavigastuste tekitamisel - näiteks aju raske ajukoormus;
• Kõige tugevama viiruse ja bakteriaalsete infektsioonide - näiteks leetrite, meningiidi - ülekandmisel;
• Laste ajuhalvatus( ajuhalvatus);
• Raske mürgistuse üleviimisel;
• Samuti on võimalik osta B12-vitamiini puudust.

arstide selle diagnoosi on soovitatav hoiduda Rasestuda naised, kellel on see haigus, sest need võivad lapse haiguse levikuks geeni, mis võib areneda aastate jooksul ja vähemalt tuua ebamugavust oma lapse elu. Sellepärast on selle haiguse esimestel kahtlustel vaja kiiresti konsulteerida neuroloogiga.

geneetikat on alati vaja meeles pidada, sest geneetilise mutatsiooni esineb igal juhul ja selle haiguse levik on võimalik ühe vanema ja mõlemast. Vaatame neid lähemalt, mis tundub kaasasündinud väikeaju ataksia:

• Kuna väikeaju - osa aju, haigus võib tuleneda mahajäämus väikeaju struktuurid;
• ebanormaalne luustiku ja haiguse avaldub enne 25aastaseks ning see tuleb osta tulemusena geenide mõlemalt vanemalt( meditsiinis - Friedreichi ataksia);
• Väga harva esineb X-kromosoomne vähk, mis on iseloomulik peamiselt meestele;
• haiguse võib seostatud arengupeetusega lapse( meditsiinis - Betty tõbi), kuid paralleelselt küpsemise inimloomuse kohanema tema sümptomid;
• STRABISM, kogelemine, selge vaimsete võimete langusega aastaselt üle 25 aasta - on hilja ataksia( meditsiinis - Pierre Marie ataksia) ning on võimalik valmistamisel geeni ühelt vanemalt.

On selline asi nagu "äge väikeaju ataksia".Vaatamata sellele kohutavale nimele - see on tavaliselt väga ebatavaline haigus, mis avaldub peamiselt lastel. Selle diagnoosi põhjus võib olla tuulerõuge või muud samalaadsed infektsioonid.

Sümptomaatiline on lapse liikumise kooskõlastamise järsk halvenemine. Enamik juhtudel ei kujuta endast erilist ohtu ja toimub kuu jooksul. Siiski, nagu on teada, on igas reeglis erandeid ja harvadel juhtudel esinevad retsidiivid koos iivelduse ja oksendamisega.

Mis ennetavaid meetmeid kasutatakse ja mida nad

palju arutelu praegu toimub vahel neuroloog ja nad on ühendatud ühe küsimuse - kas oli väikeaju ataksia ennetamise? Kahjuks on ainus väga tõhus viis selle haiguse ennetamiseks vaktsineerida viiruslike ja nakkushaiguste vastu, mis on haiguse alguse peamine põhjus.

Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: