Spinocerebellardegeneratsiooni sümptomid ja ravi
Spinocerebellar degeneratsioon tähendab kompleksset tervikliku haiguste kompleksi, mis põhineb seljaaju, küünarliigese ja väikeaju struktuuride häiretel.
Spinocerebellar degeneratsiooni sümptomid
Selle patoloogia peamine ühendav tunnus on pärilik päritolu ja ataksia kasvav kliiniline pilt.
Mitmete kesknärvisüsteemi struktuuride kaotamisel on progresseeruv iseloom, see on kalduvus aja jooksul halveneda. Sellisel juhul on haiguse ilmnemine harva ootamatu, esmased sümptomid on ebaõnnestumised kõndimise ajal ja ebastabiilsus töötamise ajal. Järgneb kooskõlastamise ja jäseme värisemise rikkumine. Sellise patsiendi käekiri muutub iseloomulikuks - ebaühtlane, väga suurte tähtedega.
Mõne aja pärast hakkab inimene hakkama oma häält muutma, muutub see raskesti mõistetavaks, kuna see on ebamoraalsus ja ebamäärane kõne. Arendavad silmamootoreid, nägemine väheneb või kaob täielikult.
Patoloogilise seisundi edasise arenguga katkestatakse neelamise, toidu seedimist, urineerimise muutumist, paralüüsi tekkimist jalgades ja kätes. Selles etapis läbivaatuse käigus muutub märgatavaks patoloogiliste reflekside levimus tavaliste reflekside suhtes. Mõnikord eksamil näete nahaalust libisemist - need väikesed lihaskiud läbivad konvulsiivseid tõmbeid.
Samuti kannatab intellektuaalne valdkond - dementsus areneb, patsient inimene laguneb. Sellise haiguse korral ei ole haruldane kardiomüopaatia.
Keha immuunsete jõudude järsk langus toob kaasa mitmete infektsioossete protsesside arengut spinotserebellarite degeneratsiooniga, mis on reeglina patsiendi surma peamine põhjus.
Liigid
Paradoksaalselt, kuid hoolimata asjaolust, et sellised haigused pärinevad pärilikult, hakkavad nad ilmnema üsna hiljaaegu - pärast 20 aastat. Sellised kõrvalekalded on sagedamini esinenud 20- ja 60-aastastel isikutel. Kuigi paljud haigused on avastatud isegi elu alguses.
Praegu avatakse ja kirjeldatakse seitset spinocerebellar degeneratsioonide sorti. Erinevus nende vahel on teatud avaldumiste raskusaste, kiirus, millega nende protsess toimub, patsiendi vanus, kui haigus esineb sageli. Erinevused võivad olla teatud ainete eritumine või kogunemine.
Enamasti seisavad arstid silmitsi selliste mitmesuguste degeneratiivsete aju muutustega nagu Friedrichi ataksia. Haigus algab vanuses 2 kuni 15 aastat. Patoloogia arengu mehhanismi aluseks on spetsiifilise valgukeha tootmise häired, mis on tingitud tema tootmise eest vastutava geeni mutatsioonist. See põhjustab vabade radikaalide ja raua närvirakkude ja -kudede kahjustusi, mis koguneb keha liigselt.
Patsiendi seisund halveneb eriti siis, kui diabeet( mis juhtub sellise diagnoosiga üsna tihti) diabeet areneb.
Kuidas haigus määratakse?
Diagnoosimisel tuleks välistada nende patoloogiliste seisundite tõenäosus, mis kliiniliste tunnuste järgi võivad sarnaneda spinotserebellarite degeneratsioonile - mürgistuse sündroom või vähkkasvaja. Selleks arst soovitab aju MRI-d või CT-skannimist, mis võib näidata vähese vähkide ja teiste struktuuride atroofiliste muutuste tunnuseid.
Vajadusel saab selle haigusega seotud haiguse lõpliku kinnituse kaasaegsete DNA-uuringute abil.
Toetus spinaalsete karbellaarse degeneratsioonile
Praegu puudub selle haiguse ravimiseks kaasaegne meditsiin. Nootropika ja vitamiinide kasutamisega on patsiendi seisundit võimalik mõnevõrra leevendada.
See ravimite rühm, nagu neuropeptiidid, võib mõnevõrra pärssida atroofiliste ja degeneratiivsete protsesside protsessi ajus, kuid seni on nad heaks kiitnud.
Harjutusülesanded koos spetsiaalse treeningvarustusega, mis annab positiivse suhtumisega patsiendile häid tulemusi. Neid tuleks alustada spetsialisti järelevalve all ja seejärel saab tulemuse kodus fikseerida.
Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: