Leukotsüütide verevalem
Leukotsüütide valemiga - protsent erinevat tüüpi leukotsüüdid vere laiali. Kirjanduse viited arvud on toodud tabelis., Millest nähtub, et ajal vastsündinu rakud suhe on väga erinev täiskasvanute omast [Nikushkin EV, Kryuchkov, MI, 1998].Hinnates leukotsüütide võib osutuda vajalikuks võtta arvesse absoluutne sisu teatud tüüpi valgete vereliblede.
muutused leukotsüütide kaasas palju haigusi ning on sageli mittespetsiifilised. Kuid diagnostiline väärtus selles uuringus on suur, sest see annab aimu tõsidusest patsiendi seisundist, ravi efektiivsust. Hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate uuringu leukotsüütide sageli lahtrisse kliinilise diagnoosi. Peamised põhjused põhjustavad muutuseid leukotsüütide arv, on toodud tabelis. .
Tabel Haigused ja haigusseisundid, millele on lisatud vahetustega leukotsüütide
Tabel Haigused ja haigusseisundid, millele on lisatud vahetustega
leukotsüütide Paljudel rasked infektsioonid, septiline ja mädane protsessid WBC suur tänuarvu suurendamise pulgad neutrofiilid metamüelotsüüte ja müelotsüüte. See muutus leukogram koos osakaalu suurenemine noorte vormi tuntakse seda neutrofiilide vahetuses vasakule;suureneb peamiselt tänu segmenteeritud ja polisegmentoyadernyh vormid - õigus vahetuses. Intensiivsus lõikumiseks neutrofiilide tuumade hinnata nihkeindeks( IP).IP + MM = M + F / N, kus M - müelotsüüte, MM - metamüelotsüüte, P - piste neutrofiilid, C - segmenttuumsete neutrofiilide. IC-i kontrollväärtus on 0,06.Väärtusega IP - oluliseks kriteeriumiks, mis määrab raskusest ägeda infektsiooni ja üldist prognoosi.
Analüüsides tulemusi lugedes leukotsüütide on vere mustamine peab alati meeles pidama, et see meetod ei ole väga täpne ja võib olla allikas viga, mida ei saa täielikult välistada( sealhulgas
tee vigu, kui joonistus verd, toiduvalmistamiseks ja maali mustamine, inimese subjektiivsust tõlgendusrakud).Teatud tüüpi rakkudes, eriti monotsüüdid, eosinofiilid ja basofiilid jaotuvad mustamine üsna ebaregulaarselt. Rohkesti need rakud, eriti kitsendustega tsoonist mustamine tuleb hoolikalt kontrollitakse üle enne tulemus antakse. Kui leukotsüütide arv veres üle 35h109 / l soovitatakse suuremat täpsust lugedes vähemalt 200 rakku. Leukotsüütide arv uuritud tuleks proportsionaalselt suurendada suurenemise leukotsütoos hindama suur mustamine tsooni. Kui Valgete vereliblede vähem 2h109 / l, mõned laborid toota väärtus on väiksem kui 100 rakku. Kuid järsult vähenenud täpsus, nii et see arvutus ei ole soovitatav. Kui te ei leia mustamine 100 rakku, tehakse ettepanek teha leukoconcentrate, kuid tuleb meeles pidada, et ettevalmistamisel viimane toimus morfoloogilised muutused leukotsüütide ja ebaühtlane jaotumine rakutüübid. Kui see on hinnanguliselt vähem kui 100 või rohkem kui 100 rakku, siis see peaks kajastuma tulemus kujul.
kinnitas, et loendamismeetodi leukotsüütide vere äigepreparaadina ei ole väga täpne, on toodud tabelis.andmed 95% usaldusvahemik arvutamiseks leykoformuly saadud statistilise analüüsi. Tabel
95% usaldusvahemik arvutamise leykoformuly vere äigepreparaadina [E.Anne Stiene-Martin et al., 1998]
Tabel 95% usaldusvahemik arvutamise leykoformuly vere äigepreparaadina [E.Anne Stiene-Martin et al., 1998]
Laialdane hinnata erinevaid mürgistuse saanud endogeensed leukotsüütide mürgistusest indeks( LII), normväärtuse, mis on umbes 1,0.Arvutamise valem on järgmine.
LII = [4( müelotsüüte) + 3( metamüelotsüüte) + 2( band neutrofiilid) +( mitmeosaline) x( Pplasmarakkusid + 1)] / [(lümfotsüüdid + monotsüüdid) X( eosinofiilid + 1)]
kõikumine Lii patsientidelnakkushaigused ja septilise objektiivselt vastavad muutused kliinilise pildi ja raskusest endogeensed mürgistuse. Paranemine 4-9 LII kujutab endast märkimisväärset osa endogeenne bakteriaalse mürgistus, mõõdukat suurenemist( 2-3) - või piirata infektsiooniprotsess või puhangu necrobiotic koemuutuste. Leukopeenia kõrge LII - murettekitav prognostiliste märk. LII saab hinnata ravi efektiivsust.