Mikro-sadestumise reageerimine kardiolipiin-antigeeniga
mikropretsipitatsioon reageerimisel kardiolipiinil Ag süüfilis tavaliselt negatiivne.
MR paljastab kardiolipiinil antikehade Treponema pallidum Ag. MP üksi kasutatuna ei ole diagnostika- ja sõeluuringutestidest, millega seoses tuginedes selle positiivse diagnoosi süüfilis ei ole määratud, ja patsient viiakse läbi diagnostilisi teste( RSK, ELISA).Kasutades MR uuris isikute suhtes perioodilise tervisekontrolli eest suguhaigus, meditsiiniliste seisunditega, jne
On mitmeid võimalusi mikroreaktsioonianumad -. VDRL( Veneroloogiliste Haiguste Research Laboratory), TRUST( Toluidiin Red Mitteköetavad seerum Test), RST( Reagin Screen Test),. RPR( repid plasma reagin) jne RPR-testi( MP kardiolipiinil Ar plasmas) ei positiivseks 78% juhtudest esimestel, 97% - teisene süüfilis. VDRL-testi( MR inaktiveeritud seerumit koos kardiolipiinil Rowan Ar) positiivne esmase süüfilise 59-87% juhtudest, sekundaarne - 100%, samas kui hilises latentse - kuni 79-91%, kusjuures tertsiaarne - in 37-94% [Henry JB, 1996].MR on tavaliselt negatiivne esimeses 7-10 päeva pärast ilmumist tahke chancre.
puhul positiivseid tulemusi VDRL, RPR-test võib määrata tiiter reaginic AT.Kõrgtiitri( üle 01:16) näitab üldiselt aktiivne protsess, madal tiiter( väiksem kui 1: 8) - tegemist on valepositiivse Uuringu tulemusena( 90%), samuti võimalikud hilises või hiline latentne süüfilis.
Research tiiter antikehade dünaamika hindamiseks kasutatakse ravi efektiivsust. Tiiter vähendamine näitab positiivset vastust ravile. Piisav ravi esmane või teisene süüfilis peab olema kaasas 4-kordne vähenemine tiiter antikehade 4. kuu ja 8-kordne - 8. kuul. Varane latentne süüfilis ravi tavaliselt viib lõpuks aastal negatiivne või nõrgalt positiivne reaktsioon. Tõusu tiiter näitab 4 korda kordumine või taasnakatamisele ravi ebaefektiivsuse ja viib vajadust kordusravist. Teiseses, hiline latentne süüfilis või madala tiitrid võib püsida 50% patsientidest kauem kui 2 aastat, vaatamata tiitri langusel. See ei tähenda, ravi ebaõnnestumise või Taasnakatamiseks kuna need patsiendid on seroloogiliselt positiivsed, isegi kui sa korrata ravikuuri. Pea meeles, et muutused tiitrid või hiline latentne süüfilis on sageli ettearvamatu, hinnates ravi efektiivsust neile on raske.
eristada kaasasündinud süüfilis passiivse kulumise hustused emade infektsioon, vastsündinute vaja läbi viia rida uuringuid, et teha kindlaks tiiter antikehade: tõus tiiter 6 kuu jooksul pärast sündi näitab kaasasündinud süüfilis, samas kui passiivne kandjad AT fade poolt 3. kuul.
Hinnates tulemusi VDRL ja RPR-test imikutel kaasasündinud süüfilis peaks olema teadlik nähtus prozone'i. Sisuliselt on see nähtus seisneb asjaolus, et Ar ja aglutineerumist antikeha Nendes reaktsioonides, on vaja, et Ag ja antikehi veres leiduvast sobivas koguses. Kui antikehade hulka tunduvalt suurem kogus Ar, aglutinatsiooni ei esine. Mõned imikud kaasasündinud süüfilis antikehade tasemete sisu on nii kõrge, et lahjendamata seerumi aglutinatsiooni ei teki, ja AT netrepo-bitine Ai diagnoosimiseks kasutatavad süüfilis( VDRL ja RPR nonreactive teste).Seega lapsi küsitletud eesmärgil diagnoosi kaasasündinud süüfilis on võimalik prozone'i nähtus. Et vältida lozhnootri negatiivseid tulemusi, sellisel juhul on vaja uurimistööd koos seerumi lahjendused ja ilma selleta.
mikroreaktsioonianumad VDRL võivad olla negatiivsed noores, möödas ja latentne süüfilis, ligikaudu 25% juhtudest ja 1% patsientidest teisese süüfilise. Sellistel juhtudel on vaja kasutada ELISA-meetodit.
valepositiivseid reaktsioone Microprecipitation võimalik reumaatiliste haiguste korral( näiteks luupus, reumatoidartriit, skleroderma), infektsioonid( mononukleoos, malaaria, mükoplasma kopsupõletik, aktiivse tuberkuloosi, sarlakeid brutselloosi, leptospiroosi, leetrite, mumpsi lymphogranuloma venereum, tuulerõuged, trypanosomiasis,pidalitõbi, klamüüdia), raseduse( harva), vanadus( umbes 10% inimestest vanuses üle 70 aasta võib olla lozhnopolozhitel-se MR), kroonilise lümfoidne türeoidiit, hematoloogiliste pahaloomuliste, Vastuvõtt mõnede antihüpertensiivsete ravimite, pärilik või üksikute funktsioone.