Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsionaalne seisund

hüpotaalamuse hüpofüüsi eessagara ja neerupealsete funktsionaalselt integreeritud hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje.

neerupealise koore ja koosneb aju osades, mis täidavad erinevaid funktsioone. Histoloogiliselt täiskasvanutes neerupealsete on kolmekihiline.Äärevööndis nimetatakse glomerulaarfiltratsiooni taga on kiire( kõige laiema Lähis tsooni neerupealiste) ja võrgusilma. Glomerulaarne tsoon saladuses ainult aldosterooni.Ülejäänud kaks kihti - beam ala ja võre - moodustavad funktsionaalse kompleksi eritavatelt lahtiselt neerupealiste hormoonid( HA ja fi Drogo).In

puchkovoyzone korynadpochechnikov pregnenoloon sünteesitud kolesteroolist, teisendatakse see 17a-hydroxypregnenolone teenindavad eellaste cor-TIZOL, androgeenid ja östrogeenid. Sünteesi käigus 17a-oksipregneno moodustunud rinnapartii 17a-hüdroksüprogesterooni mis järjekordselt hüdroksü-liruetsya kortisooli.

Foods sekretsiooni lähi- ja reticulated tsoonide hõlmavad steroide võttes androgeense aktiivsusega: dehüdroepiandresterooniga( DHEA), dehüdroepiandresterooniga kohal( DHEAS), androstenediooni( ja 11b-ana-log) ja testosteroon. Kõik need on moodustunud 17a-oksüpregnenoloonist.

tootmiseks neerupealiste androgeeni reguleeritud tsiviilseadustiku ja hüpotalamuse-ajuripatsi süsteemi. Hüpotalamuse toodab AWG kaudu sisenevad portaali laevade hüpofüüsi eessagara kus see stiimulid

liruet ACTH tootmiseks. ACTH indutseerib kiiret ja järske muutusi neerupealise koores. ACTH neerupealiste suureneb külgahela lõhustamine Kolesterooli - reaktsiooni kiirust piiravat ste-roidogeneza neerupealistes. Said hormooni( CRH-ACTH - vabadust kortisooli-ny) on omavahel klassikalise negatiivse tagasiside silmuse - suurendades vaba kortisooli kontsentratsioon veres pidurdab sekretsiooni CRH ning vastupidi, selle vähendamise mõjul vabaneb CRH hüpotaalamuse kasvajad.

neerupealiste haigus võib aset leida või hyperfunction( hüperkortisolismi) või alatalitlus( gipokortitsizm).Patoloogia, määratuna mis suurendavad sekretsiooni mõnede hormoonide ja teiste vähendamise rühmale neerupealiste düsfunktsiooni.

järgmise isoleeritud sündroomid Haiguste neerupealiste.

■ Cushing:

□ Cushingi tõbi( hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse);

□ Cushingi sündroom - corticosteroma( hea- või pahaloomuline) või kahepoolne neerupealsete melkouzelkovaya düsplaasia;

□ emakaväline ACTH sündroom: bronhid, pankreas, harknääre, maks, munasarja või ACTH eritavatelt AWG;

□ feminisatsioonist ja virilatsioonini sündroom( liiaga östrogeenide ja / või androgeenide).

■ gipokortitsizm:

□ Primary

□ teisene;

□ kolmanda astme.

■ neerupealiste hüperplaasia:

□ kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia( AGS).

Et uurida funktsionaalse seisundi hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi kontsentratsioon ACTH ja kortisooli vaba kortisooni uriinis, DHEA veres 17 oksikortiko steroidid( 17. ACS) ja 17-ketosteroidideks( 17-KS) uriinis17a-gidroksipro-gesterona( 17 PIP) sisaldust veres.