Lipoproteiinide elektroforeesianalüüs
LP plasma veres - lipiidide transportvorm inimese kehas. Nad kannavad lipiidide transporti kui eksogeenset( toitu) ja endogeenset päritolu. Individuaalne PL jäädvustada liigse kolesterooli transpordis perifeersetest kudedest maksa rakus, kus see on oksüdeerumist sapphapete eritumine sapiga. LP osalusega transporditakse ka rasvlahustuvaid vitamiine ja hormoone.
plasmapaigad on sfäärilise kujuga. Toas on rasvade "tilk", mis sisaldab mittepolaarseid lipiide( TG ja esterdatud kolesterooli) ja moodustavad LP-osakese südamiku. See on ümbritsetud fosfolipiidide, unesteriteeritud kolesterooli ja valgu koorega.
Veresuhkru määramiseks on mitmeid meetodeid.Üks neist - kolesterooli sisalduse kindlaksmääramine mitmesuguste klassifikaatorite lehtedes - loeti ülalpool. Teine meetod LP sisu uurimiseks on elektroforeesiline. Selle meetodi abil liigitatakse individuaalsed LP-fraktsioonid, võrreldes nende elektroforeetilist liikuvust tavaliste vadakuvalkude mobiilsusega. Elektrofoorse liikumise alusel jagunesid LP järgmised fraktsioonid.
■ Chylomicrons. Elektroforeesi teostamisel jäävad külomikronid alguses( sisaldavad väga vähe valku) nagu y-globuliinid;on rasvarakujulised osakesed, mis sisenevad verest lümfist ja veavad toitu TG.Need on suurimad plaate. Tervete inimeste vereplasma, kes ei võtnud toitu 12-14 tundi, ei sisalda külomikronid neid ebaolulises koguses või sisaldab neid.
■ a-LP.Elektroforeesiga a-LP liigub koos a-globuliinidega ja vastab HDL-ile. HDL sisaldab kuni 50% valku, umbes 30% fosfolipiide, 20% XC-d ja väga vähe TG-d. Moodustunud maksa- ja peensoole seina.
■ p-LP.Paber-elektroforeesiga liigub p-LP koos p-globuliinidega ja vastab LDL-ile. LDL sisaldab 25% valku, 50% kolesterooli, 20% fosfolipiide ja 8-10% TG.On soovitatav, et väga väikese tihedusega lipoproteiinide( VLDL) lagunemise ajal moodustub LDL osaliselt või täielikult.
■ Pre-R-LP.Elektroforeesi korral on pre-R-LP-d a-LP ja P-LP vahel, need vastavad VLDL-ile.
LP elektroforees võimaldab LP kvalitatiivset analüüsi. On kaks ainevahetusprotsesse määramise patogeneesis ateroskleroosi: kolesterooli rikkad läbivuse kiiruse PL sisemise kihi veresoonte seintele ja kiirust kolesterooli eemaldamist veresooned järgneb eritumist organismist. Selles tasakaalus süsteemis määravad külomikronite, VLDL ja LDL kõrged kontsentratsioonid kolesterooli liigse sadestumise ohu laeva seina. Teiselt poolt suurendab HDL-i kontsentratsioon aterosklerootiliste naastude kolesterooli eemaldamise kiirust. LP elektroforeesimeetod võib anda täiendavat teavet nende metaboolsete protsesside seosest.
Lisaks eespool klasside LP vereplasmas saab tuvastada ja muud PL-kompleksid, sealhulgas ebatavalisi, mida kutsutakse patoloogiliste( või kvaasi-patoloogilised) LP.Nende hulka kuuluvad R-VLDLP, LPVPhs ja LP-X.P-VLDL, mida nimetatakse ka ujuva P-PL, mida iseloomustab see, et nad on elektroforeti-iCal mobiilsus R-LP ja tihedus vastab VLDL, kusjuures float ultratsentrifuugimisega koos viimane. R-VLDL-i esinemine on DLP III tüübi iseloomulik tunnus. LPVPhs esindab murdosa HDL kolesterooli ülekoormatud, rolli PL ei selgitata patogeneesis ateroskleroosi. LP-X-d iseloomustab suur fosfolipiidide sisaldus( 65-68%) ja mittesterifitseeritud kolesterool( 23-27%).Tänu nende suurele jäikusele aitab LP-X suurendada vere viskoossust. Need ilmuvad veres obstruktiivsele kollasusele ja letsitiin-kolesteroolatsüültransferaasi puudumisel. LP-X rolli ateroskleroosi arengus ei ole uuritud.