Müstiline hüpotroofia ja pärilikud tegurid

Munasarjade hüpotroofia( hüpoplaasia) - ära alahinda. See on märge munandite funktsiooni langusest ja võib viidata tõsistele rikkumistele. Sageli munandid läbivad ilma sümptomitest ja tuvastatakse ainult arsti poolt muudel põhjustel uurimisel. Kuid diagnoosimata haiguse kasvatamine organismis on äärmiselt ohtlik, selle tagajärjed võivad olla teiste elundite suhtes ükskõiksed.

Süsteained arenevad emakasisese perioodi jooksul kõhuõõnes. Paar nädalat enne poisi sünnitust liiguvad munandid läbi kubeme kanüüli, viies kõik kudede kihid sisse. Need kudede kihid, mis seisavad liikumisel, moodustavad üsna palju munandikotti, mille ülesanne on kaitsta munandite igakülgset agressiivsetest teguritest kogu eluea jooksul.

Geeni või kromosoomi talitlushäire või loote arengu muutus eemal normaalsetest munanditest võib läbi viia struktuurseid muutusi. On mitmesuguseid patoloogiaid, mille hulgas on ka munandite hüpotroofia, mis väljendub vasakpoolse ja parempoolse vähendatud suurusega.

Müstilise suuruse varieeruvus

hüpotroofiaga Müo normaalne pikkus on 4-6 cm, laius 2-3 cm, maht 20-30 cm3.Üks peaaegu alati on pisut kõrgem kui teine ​​- lihtsalt, et oleks mugav liikuda oma jalgadele. Kuid munandite suurus peab olema sama. Lubatav erinevus ei ole suurem kui 5-6 mm.

Hüpotroofia sümptomid esinevad erinevatel põhjustel. Sageli on see kaasasündinud arengu väärareng. Tavaliselt on testikulaarne hüpotroofia nakkav. Hüdrotseel( hüdrotsefaal) on ka sageli hüpotroofia põhjus. On haigus ja vigastuste tõttu või vedeliku imendumise mehhanismi funktsiooni rikkumise tõttu, mis on põhjustatud pookobakkude membraanist.

Diagnostikale kasutatakse järgmist algoritmi:

• Patsiendile tehakse üldine uuring. Tema enamikul juhtudel saab arst palju vajalikku teavet. Müeloomade suurust hinnatakse visuaalselt ja hinnatakse ka nende elundite sümmeetriat.
• Samuti uuritakse naha munandite piirkonnas, et välistada tõsisemate haiguste arengut või nende olemasolu kinnitamist.
• Täiskasvanud patsientide või väikeste patsientide vanemate uuring( lastel esineb väga sageli munanditeta hüpotroofiat ja muid nende suurusega häireid).Intervjuu käigus küsib arst küsimusi selle kohta, mida patsient mures;esimese rikkumise esinemise aeg;ebamugavustunde või valu esinemise või puudumise korral urineerimisel, defekatsioonil, puhata;millised raseduse käigus olid emad jne.

Nagu munandite hüpotroofia, näitas

hüpotroofia munandite ebanormaalset arengut. Kui mõlemas elundis on täheldatud hüpoplaasiat( vähenemist), võib see osutada meeste suguhormoonide puudumisele. Kui ühe( paremal või vasakul) või mõlemal munandil on väiksem suurus võrreldes elundite normaalse arenguga, on olemas meeste viljatuse oht.

Hormonaalsete ravimite kasutamisel on võimalik olukorda parandada. Kui haigus areneb paremal või vasakul munandil, siis teine ​​(unhypotrophic) võtab mõlema funktsiooni. Seetõttu võib see isegi suureneda võrreldes tavalise keskmise suurusega. Sellisel juhul ei ole erilisi riske, välja arvatud juhul, kui suuruse rikkumine viitab mis tahes, palju tõsisemale haigusele.

Ühe munandite üha suurenemisega võrreldes võib diagnoosida varikocele - tõsine erineva arenguastmega haigus. Seda iseloomustavad üsna ohtlikud komplikatsioonid, mille sageduseks on viljatus.

Hüpotroofia võib esineda krüptorhideemiaga, mille ravi tuleb kohe pärast haiguse diagnoosimist kasutada. Krüptoorhidismi ravimiseks kasutatakse tavaliselt kirurgilisi meetodeid.

Munasarja hüpotroofia ravi meetodid

Munasarjade hüpotroofia ravi ei ole alati vajalik. Kui vasaku müku vähenemine õige arsti normaalse funktsioneerimisega, võib soovitada hüpotroofia organi proteesimist. Seda toimingut soovitatakse ainult esteetiliste põhjuste tõttu.

Sileemite kahepoolse vähenemisega kasutatakse hormoonasendusravi sekundaarsete seksuaalomaduste arendamiseks. Sellisel juhul on ka proteesimine vastuvõetav.

Kui hüpotroofia on tekkinud pärast ülekantavat haigust, rakendatakse patoloogiate neutraliseerimise meetmeid.