Omandatud ja kaasasündinud neeru anomaalia
Keha jaoks olulise tähtsusega aste võib neerud paigutada südamele ja kopsudele. Kuid erinevalt neist ei pruugi paljud neerupealiste kaasasündinud anomaaliumid kesta ka kauaks.
Lühike anatoomia ja füsioloogia
Närvid on mõlemal küljel selgroo vahetusel paiknevad nimmepiirkonnas asuvad paarid. Täpsemalt - neerud on pärit 11 rindkerele ja 2 nimmelülile. Loomulikult on kõik need keskmised näitajad. Kuid erinevused erinevate inimeste vahel ei ületa 3-7 sentimeetrit. Samuti on normaalne parempoolne neerude alumine asukoht.
Neerude anatoomilised omadused on järgmised:
- Kuju-bean-kujuline. Kumer külg on selgelt eemale. Kergelt nõgus osa on suunatud selgroolüli.
- pind on sile. Selle põhjuseks on tihe sidekoe kapsel.
- Värv on lähemal tumepruunile. Mõnikord võib seda kirjeldada punakaspruuni värvina. See on tingitud neerufunktsiooni parenhüümi rikkaliku veresoonte võrgust.
- Mõõtmed ei ületa 12 cm pikkust, 5 cm laiust ja 3,5 cm paksust. Seega on elundil kaks pinda ja kaks serva.Üks neeru pind on tagaküljele, teine - esiosa kõhu seina külge. Neid nimetatakse vastavalt selja ja esiküljeks.
Neerude sisemine struktuur vastab täielikult nende põhiülesannetele. Neil on rohkem kui 1 nefronit. Seetõttu on selline neerupealiste kaasasündinud anomaalium, nagu ühe neist vähearenenud, raske diagnoosida, kuna see on võimeline pikka aega täielikult tööle kahele.
On teada, et neerud põhinevad nefroonidel. Nad annavad puhtaks 12 000 liitrit vere päevas. See tähendab, et kogu keha vere rohkem kui 20 korda päevas. Sellisel juhul moodustub kuni 150 liitrit primaarset uriini ja organismist eritub mitte rohkem kui 2 liitrit sekundaarset uriini.
struktuuri defektid See on oluline! Enamik väärarenguid moodustub nende emakasisese arengu etapis. Kuna pärast teatud vanuse kehast jõudmist ei muutunud neerud enam ja arenevad. Seetõttu on neerupealiste kaasasündinud anomaalium kõikides nende anatoomia kõrvalekallete struktuuris vähemalt 80%.Konstruktsiooni defektid pärast moodustumist on haruldus. Tavaliselt on need traumajärgsed struktuurimuutused või põhjustanud teatud haiguste elundi kõrvalekaldeid. Näiteks tsüstid pärast urolitiaasi.
Neerude peamised väärarendid on järgmised kõrvalekalded. Need on jagatud mitmeks rühmaks:
- Vaskulaarsete struktuuride häired. Sellesse rühma kuuluvad:
- täiendav neeruarter. See on neerude kõige sagedasem kaasasündinud anomaalium. Esineb umbes 80-85% kõigist kaasasündinud väärarengutest. Enamik täiendava arteri juhtudest on asümptomaatilised, mistõttu see ei riku elundi põhifunktsiooni. Kuid mõnikord on olukord, kus täiendav laev surub välja soolestiku osakonda, mis muudab uriinist eemaldumise raskeks. See võib põhjustada hüdroonefroosi - vedeliku kogunemist.
- Neerurakli kõrvalekalded aordist. Sellisel juhul eralduvad ained kõhuaordist väljaspool tüüpilist kohta. See võib esineda nõela arteri vaagnapõletikul või aordiküljel. Need kõrvalekalded kujutavad endast riski neerude ptoosile - nende laskumisele tüüpilise koha all.
- Neeru aneurüsmid. See arenguhäire on arteri ühepoolne paisumine. See loob tingimused tromboosiks, mis keskmises ja vanemas eas võib põhjustada neeruinfarkti.
- Neerude arterite hõrenemine. Peaaegu alati on omandatud patoloogia.Üks selle sagedasi põhjuseid on ateroskleroos.
- Struktuuri kõrvalekalded:
- neeru tsüstid. See on õõnes kujunemine elundi parenüühmas. See neerude kõrvalekalle on omandatud peaaegu 65% -l juhtudest. Tsüstide moodustumise aluseks on laeva või kanalite "välja lülitamine" "töö" koos selle isolatsiooni arendamisega.
- Neerude hüpoplaasia. Keha vähene areng, mis muudab selle funktsionaalselt küpseks. Tavaliselt tekib ühepoolne hüpoplaasia. See esineb sageli arteriaalse hüpertensiooni kujul, mis on tingitud neeru hüpoplaasist.
- Elundite arvu häirimine:
- Täiendav neer. Tavaliselt on ühepoolne defekt. Kliiniliselt ei avaldu ta end mingil viisil, kuid tal on oht krooniliste põletikuliste haiguste tekkeks, sest ta on peaaegu alati funktsionaalselt ebaküpsenud elund.
- Neerude kahekordistumine. See on ka ühepoolne arenguline väärareng. See koosneb suuruse suurendamisest ja 1/3 elundi kahekordistumisest. See defekti variant põhjustab sageli uriini voolust tingitud kroonilisi põletikulisi haigusi, hüdroonefroosi ja urolitiaasi.
- Ükski neer. Enamikul juhtudel tuvastatakse defekt juhuslikult, kuna ühe neeru kompenseerimisvõime võimaldab pikaajaliselt eraldada. Kuid sellistel inimestel on suurem oht erinevate luumurdude tekkeks. Jällegi on see seotud ühekordse neeruga topeltkoormusega.