Olivoponto-tsellulaarse atroofia ja diagnoosimeetodite variandid

olivopontotserebellaaratroofia on kontseptsioon Kombineerides haiguste rühma, mille puhul degeneratiivsed muutused täheldada mitmetes ajustruktuurid.

Need haigused on nii autosomaalse retsessiivse kui ka autosomaalse valitseva tunnusega nii juhuslikud vormid kui ka pärilik päritolu. Mõjutatakse järgmist:

• sild( oliivid, ventraalsed tuumad ja kiud).
• Cerebellum( jalad ja valge aine).
• Seljaaju( eesmise sarvede ja basaalganglionide juhtimine).Tüüpilised ühisjooni

patoloogia vaatamata asjaolule, et sellise rühma haigused, mida iseloomustab mõningaid erinevusi( juuresolekul võita võrkkestas ja oculomotor närve, olemasolu või puudumist kartsinoomi siseorganite, raskusaste psihichesih rikkumised), on tal ka teatud ühiseid jooni.

• Käitumishäirete muutumine, dementsuse areng.
• Liikumiste koordineerimise ja koordineerimise probleem, mis on tingitud tserebellarite kahjustustest.
• Parkinsoni tõvele meenutavate sümptomide ilmingud. Tekkinud ekstrapüramidaalsete häirete tõttu.
• Atoonia ja atroofilised muutused lihastes.
• Oklimootori närvi kahjustus.

Kaks viimast kliinilist tunnust ei leidunud selle haiguste rühma kõikides variantides.

Esialgsed etapid ilmnevad inimestel 40 aasta pärast, kuid mõnikord ilmneb patoloogia veidi varem ja lapseeas esineb seda veelgi sagedamini. Esimesed sümptomid on väljendatud ataksias, patsiendi muutused muutuvad, muutub ebakindlaks, täheldatakse diskrotsenduvust. Pärast seda on käte ja pea värisemise liitmine. Mõnikord võivad perifeersed kõõluste refleksid suureneda, kaebused kusepidamatuse tekke kohta tekivad.

In edasijõudnud arst märgib patsiendi väljendatakse psühholoogiliseks häireks, vastavalt tüüpi parkinsonismi sündroom, nägemiskahjustusi, depressioon. Tegemist võib olla ka bulbar häireid, oftalmopleegia, parees, sealhulgas seotud näolihaseid, refleksid on vähenenud või puuduvad üldse.

pärilik võimalusi

haiguse tuvastab mitmete oluliste haiguste variandid olivopontotserebellaaratroofia. Kõigil neil on kliiniliste ilmingute sarnasus, kuid see erineb teatud tunnuste poolest. Atroofia

Mendel Seda haigust iseloomustab aeglane selle arenemist, on päritav autosoomne dominantne mood. Esimest korda saab seda diagnoosida vanuses 11 kuni 60 aastat. Seda iseloomustavad ataksia tunnused, muutused kõnefunktsioonis, käte värisemine, neelamisnähud, toonuse vähenemine ja hüperkineesia. Mõnikord võib esineda kõrvalekaldeid, mis on seotud okulaarsete närvide patoloogiaga.

degeneratsioon Fickler-Winkler

näha inimesi vahel 20 ja 80 aastat vana, tema pärandist on autosoomne retsessiivne mehhanism. Peamine manifestatsioon on jäsemete ataksia, säilitades samal ajal motoorset aktiivsust.

silma võrkkesta

Home võtab üsna noorelt, pärilikkus avaldub autosoomne dominantne viisil. Eriti iseloomulik on silma võrkkesta pigmendi atroofia. Lisaks esineb ataksia ja teiste vähkide vähkkasvaja arengut. Mõnikord tekivad ekstrapüramidaalsed kõrvalekalded.

Jester-Haymakeri tüüp

Alustab lapsepõlvest või noorukieas. Võõrandab autosomaalse valitseva pärandi variandi. Kõrvalekalded see on võita väikeaju märke ja tekib näo halvatus, bulbar( kõne, neelamine) ja vibratsiooni tagasilükkamine.

olivopontotserebellaaratroofia

Carter kirjeldas Carter ja tema kaasautorid Chandler ja Bibin. Haigus on pärilik autosomaalne valitsev tüüp, see esineb kõige sagedamini 40 aastat. Lisaks kuvab väikeaju patoloogia kliiniliselt avastatud sümptomid ekstrapüramidaalnähtude häired, parkinsonismi sümptomite, muutused intelligentsust. Diagnostilised kriteeriumid

olivopontotserebellaaratroofia diagnoos pannakse kliiniliste ilmingute ja lehe täiendavaid meetodeid. Kuna haigused on pärilikud, viiakse läbi DNA-diagnoosimine, samuti CT ja MRI.Haigus kinnitab pneumoeksefalograafiaga.

Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: