B12 defitsiidne aneemia: haiguse peamised põhjused

Haiguste vereringehaiguse areneb rikkumise tõttu veres või levimus kroverazrusheniya, mis omakorda on kuvatud perifeerses veres. B12 defitsiidne aneemia on haigus, mille korral esineb perverteeritud erütropoeesi ebapiisava B12-vitamiini tarbimise tõttu. See on megaloblastiline hüperkromiline aneemia, mille korral isegi hemoglobiini ja punaste vererakkude hulga vähenemisega tekib suur hematokrit. Aplastiline aneemia on samuti sarnane, kuid see avaldub megalotsütoosina.

B12 defitsiidne aneemia oli pahaloomulise iseloomuga, ja inimesed reeglina surid seda. Kuid praegusel ajal oleme avastanud ühendi B12-vitamiini sisaldusega kehas ja see ei ole enam asjakohane seda nimetada. Esmakordselt see on kirjeldatud aneemiat Addison 1855 muudeti hiljem Birmera 1868. Pärast seda, võite leida rohkem sama nime all, sest haiguse Addison-Birmera.

etioloogia ja patogeneesi

aneemia areneb rikkumise tõttu endogeenne ja eksogeenne ebapiisav vitamiini B12.Päriliku seedetrakti rike, mis toodab gastromukoproteiini, rikub selle vitamiini seostumist, millele järgneb imemine mao limaskestesse.

Tsüanokobalamiini puudulikkuse tagajärjel on erütropoeesi häiritud ja see toimub megaloblastilise tüübi abil. Selle tulemusena domineerivad hematopoeesi protsessid vere hukkumist. Punaste vereliblede vähenenud kogused ei suuda organeid hapnikuga täielikult tagada, seega tekib kudede hüpoksia.

B12 puudulik aneemia - peamised põhjused:

• on toiduga ebapiisav toitumine;
• lossi teguri pärilik puudumine;
• muudab mao limaskesta, mehhaanilisi kahjustusi, pärast mao ja atroofilisi protsesse;
• gastrektoomia;
• koliit, enteriit või parasiitinfestatsioon jne klassifitseerimine

tõsidusest aneemia:

• väikesed - hemoglobiini suurem kui 90 g / l.
• keskmine - hemoglobiin 90-70 g / l;
• raskekujuline hemoglobiin alla 70 g / l.

haiguse sümptomid

Kliiniline pilt areneb aeglaselt, nii et varases staadiumis diagnoositakse seda ainult üldise vereanalüüsiga.

Mis areng haiguse on nõrkus, väsimus, pearinglus, peavalu, õhupuudus, kahvatu nahk ja kõvakesta ikterichnost, mõnikord sidruni-kollane toon, kui ta läks maksakahjustusi. Keel vaadatuna sile ja läikiv, edukaltja atrofeerunud ja silutud, mõnikord on märgitud paistetus või haavad suus.

Neid muudatusi nimetatakse Hunteri glossiidiks. Palpatsiooniga võib leida maksa ja põrna suurenemist ning FGDS-i - mao limaskesta atroofia. Närvisüsteemi rikkumisi nimetatakse funikülaarseks müeloosiks, kus närvikiud lagunevad seljaajus.

Selleks on iseloomulik sümptomaatika: paresteesia, polüneuropaatia, tundlikkuse kaotus ja kõõluste reflekside tugevnemine. Lümfisõlmede suurenemine võib olla suurem.

B12 defitsiidide aneemia ravi

Aneemia raviks määrab ainult arst, sest kõik sõltub selle haiguse põhjusest. Alatoitmise ette toidulisandeid kujul tsüanokobalamiin, mis lagundatakse üsna kiiresti, kuid nad saavad kasutada ja süsti. Ravi eesmärk on keha küllastumine ja püsiv kontsentratsiooni säilitamine. Praegu on manustatud annus 500 ug päevas.

In orgaaniliste psüühikahäirete mao limaskesta peale tsüanokobalamiin kirjutada ravimeid, mis soodustab regeneratsiooni ja taastamiseks toimevõimsust kõhuga. Helmintiasiseses invasioonis lisatakse antihelmintiivseid aineid. Kui inimesel antakse gastrektoomia, peab ta kogu eluajaks olema vitamiin B12.

Ravi efektiivsust hinnatakse üldise vereanalüüsi abil. Pea meeles, et esimesed märgid haiguse kohe ühendust arstiga ning ei ise ravida, sest püsiva mõju närvisüsteemi kahjustusi võib häirida teie elustiili!