Endokriinsete häirete kõige levinum haigus on AIT( autoimmuunne türeoidiit) või Hashimoto tõbi( arst, kes avastas esimesena tema sümptomid).
iseloomulik tunnus on kilpnäärme kudede põletikulised protsessid ja paljude patoloogiate patoloogiate areng. Haigus, milles ühel või teisel põhjusel hävivad kilpnäärme rakud oma immuunsüsteemi.
AIT on hormonaalsete muutuste põhjus organismis. Selliste muutuste tagajärg on kilpnäärme funktsionaalsete omaduste rikkumine.
Hormoonide tootmine, mis on nii vajalik südame-veresoonkonna süsteemi toimimiseks ja ainevahetusprotsesside normaalseks toimimiseks, on oluliselt vähenenud. Seda seisundit nimetatakse hüpotüreoidismiks. Samuti on võimalik hormonaalset tase - türotoksikoos või hüpertüreoidism. Miks autoimmuunne türeoidiit areneb ja mis see on? Püüame seda artiklit kaaluda.
klassifikatsioon ja kliinilised tunnused
autoimmuuntüroidiit oma kliiniliste tunnuste liigitatakse mitmeid sorte:
1), Hashimoto türeoidiit - iseloomustab põletik ja kaotus thyrocytes( kilpnäärmerakke), aeglase armkoe, sõlmedest ja tsüstid. Tulemuseks on TG( kilpnäärme hormoonide) ebapiisav tootmine.
2) Idiopaatiline mükokseem - mida iseloomustab näärmekoe suurenemise fookusnäitaja. Mõned põletikuvaba aladel eesnäärme alluvad progresseeruva kasvu( oletatavasti mõju türeoidiit), mõned vähendatud - tulemus põletikuline protsess. Täpne põhjus pole määratletud.
5) Rideli tõbi on haruldane autoimmuunne türeoidiit. Kilpnäärme laienemine tänu surnud rakkudele aset leidvate armide ja kiuliste kudetena muudab selle tihedamaks, mis põhjustab ümbritsevate kudede survet.
Autoimmuunse türeoidiidi iseloomustab teistsugune arengujoon:
Akuutne vorm - väljendatud desminatsiooni või lokaalsete kahjustuste korral. Põletikuliste või mitte-veresoonte ilmingutega.
Subakuutne vorm - seda iseloomustab kilpnäärme fokaalsete või difusiooniliste kahjustuste järk-järguline areng.
Krooniline vorm on võimalikuks manifestatsioonile sünnitusjärgsel perioodil, menopaus ja puberteet.
Autoimmuunhaiguste või spetsiifiliste patogeenide toime tõttu TB, süüfilise või septikomükoosse tuberkuloosi korral.
põhjustab autoimmuuntüroidiit
põhjusel või vallandada välimuse autoimmuuntüroidiit võib olla:
struktuurimuutusi tereoidnyh rakukomponentide põhjustab geneetiline eelsoodumus.
on viirusnakkus - epideemiline parotiit( mumps), gripp või leetriviirus.
esinemine tausta autoimmuunhaiguste kehas.
operatsioon kilpnääre või hemorraagidega vigastused.
on joodi ja antihüdroksiidravimi suurte annuste kasutamise tagajärg.
hormonaalsed muutused.
puudutab joodi organismis.
kiirgusravi ja kiirguse kiiritusravi võib käivitada haiguse alguses.
allergilise faktori olemasolu.
kahjulikud keskkonnatingimused.
sümptomid autoimmuuntüroidiit
autoimmuuntüroidiit ja selle sümptomid on arenenud aeglaselt haigus võib alata asümptomaatiline või kliinilised nähud on vähe väljendatud.
Esimesed autoimmuunse türeoidiidi nähud ilmnevad emakakaelavähi suurenemisega. Enamik sümptomeid on hüpotüreoidismi tagajärg( hormooni ebapiisav tootmine).
AIT-i sümptomid on jaotatud mitmesse rühma, sõltumata kliinilistest vormidest.
Türotoksikoos on järgmine:
palavik, väike värisemine ja pikaajaline palavik;
hüperhidroos( higistamine);
kaalulangus ja unetus;
märgistatud kõõlus ja hüsteeria.
Kui hüpotüreoidism ilmneb:
üldine nõrkus ja apaatia;
kaalulangus ja lõhnatu tunne;
märgistatud paistetus;
väheneb mõtlemise kiirus ja kaasosaliste kõnele reageerimise kiirus.
Kilpnääre suuruse suurenemist määrab arst palpeerumise või ultraheli abil.
Suuri kõrvalekaldeid võib väljenduda hingamisraskustes ja toidu neelamise raskustes. Kilpnäärme kudedes esinevates põletikulistes protsessides esineb vereproovides põletikulisi muutusi, palpatsioonvalu on tunda.
Paljud neist sümptomitest on omane mitmesugustele haigustele, millel pole mingit seost AIT-iga ega ka kilpnäärega. Seetõttu võib AIT diagnoosi kinnitada ainult põhjalik diagnoos.
diagnoos autoimmuuntüroidiit
diagnoos autoimmuuntüroidiit sisaldab viidet kliinilisele Labori- tulemused, pärilik tegur. Enne hüpotüreedi kliinilisi ilminguid on AIT väga raske kinnitada.
põhiindikaatorina diagnoosimisel AMF, on näitajad laboratoorsed uuringud:
1) Üldine vereanalüüs - määrata arvu suurenemine lümfotsüüdid;
2) immunogrammi analüüs, mis määrab kilpnäärme peroksüdaasi, türeoglobuliini ja teise kolloid-antigeeni antikehade esinemise;
3) Testimine dünaamilise tasakaalu T4 ja T3( kui tase on väike, siis on tunda jaotusega kui liiga suur, kõik protsessid on aktiveeritud)
4) Analüüs määrab taseme kilpnääret stimuleeriv hormoon( TSH) vereplasmas. TTG ja normaalse T4 sisalduse tõus näitab subkliinilist hüpotüreoidismi. Madala T4 sisaldusega sama TSH väärtused, kliiniline hüpotüreoidism on diagnoositud.
5) Nääri suuruse ja struktuuri muutmine määratakse kindlaks ultraheli abil.
6) määramine võimalik mandumise sõlmeline pahaloomuline, teostati peennõela biopsia.
ravi autoimmuuntüroidiit
Pärast kinnituse diagnoosi autoimmuuntüroidiit ravi alati lisada immunnokorrektiruyuschie ravimeid, vitamiine ja adaptogeenid.
kõrge antikehade produktsiooni ja selle vähendamise saavutatakse nesteroidnyemi põletikuvastased ravimid - Voltaren, indometatsiin või indometatsiin. Ajutine ravi oluliselt aeglustab haiguse arengut ja võimaldab pikaajalist remissiooni.
Praeguseks on autoimmuunne türeoidiit peetud ravimatuks haiguseks, kuid seda on võimalik täielikult elada kuni selle väga vanuse saamiseni.
kaalus 92 kg! Rasv läks 3 kg nädalas! Selle eest ma joonin klaasi enne voodisse. ..
Küünte seene kardab seda tulekahju pärast! Kui jahedas vees. ..
Varikoss kaob mõne päeva pärast! Lihtsalt pead oma jalgu üks kord päevas määrima. ..
"vanaisa" suitsetamisest loobumise meetod!7 päeva pärast sa unustad sigarettide eest igavesti!