Esialgse ajapoole atroofia, manifestatsiooni ja ravi tunnused
Fronto-temporal piirkondade atroofia on degeneratiivne haigus, mis esineb peamiselt eakatel inimestel ja põhjustab dementsuse arengut. Statistiliste andmete kohaselt moodustab selline degeneratsioon 10. .. 20% diagnoositud dementsuse koguarvust.
Üks selle haiguse variantidest on Picki sündroom. Seda haigust kinnitab teatud histoloogiliste markerite olemasolu. Erinevalt Alzheimeri tõvest jätkub see kiiremini ja lõpeb surmaga 6 aasta pärast alates esimeste märkide ilmnemisest.
põhjused Sellise haiguse kujunemisel mängib olulist rolli pärilik eelsoodumus. Enam kui 50% juhtudest on kinnitanud autosomaalse valitseva pärandi tüübi andmeid. Eksperdid usuvad, et puudumisel avastamine pärilikkuse arengus selliste haiguste nagu atroofia temporaalsagaras põhjus peitub tema hilisemat arengut ja võimatus objektiivse hinnangu pärilikud tegurid.
Peamised põhjused võivad olla ka:
- Aju veresoonte häire;
- Krooniline hapnikupuudus;
- Traumaatilised vigastused ja kirurgiline sekkumine;
- mürgitus mürgiste ainete ja alkoholiga;
- Keha kõigi protsesside füsioloogiline regressioon.
selgub, et olla oht haiguse on need, kes kuritarvitavad sõltuvused( suitsetamine, narkootikumid, alkohol), vanurid, isikute, kes ühel või teisel põhjusel on sunnitud pikka aega on hõredalt hapnikku.
Aju kõige ohtlikum seisund on hüpoksia. Isegi väga aeglane ajutine ajukahjustus ajus muutub pöördumatuteks muutusteks.
kliinilised tunnused
haiguse arenemisel selle haiguse puhul nagu temporaalsagara atroofia tekib järk-järgult. Haiguse esimeses etapis ei leita tõsiseid sümptomeid tavaliselt. Kuid see periood kestab lühikest aega ja selle üleminekut iseloomustab asjaolu, et patsient hakkab halvima iseloomu muutuma. Ta läheb konflikti, kellel on raskusi püüdmisega, öeldakse vestluses, ei salli oma aadressi kriitikat.
Sageli näeb selline patsient käitumise ebapiisavust ja varguse kalduvust. Varasemad, head ja sümpaatilised inimesed, kellel see haigus on muutunud kehtetuks ja puhtana seoses kellegi teise leina.
Patoloogilise protsessi kolmandal etapil kannatab inimene motiveerimata meeleolu muutuste eest, võib ta ilma põhjuseta langeda depressiooni või raevu.
Atroofia progressioon viib hiljem täieliku kahjumiseni jooksvate sündmuste osalemisest. Ta ei mõista tema ümberkõne olulisust ja ei reageeri talle esitatud apellatsioonile. Neljandas etapis on emotsionaalne tundlikkus kadunud.
Need patsiendid mõnikord degeneratiivsed protsessid frontotemporaalsete ajupiirkonnas Ühendatud fenomeniga atroofia oimulihas. Osa patsientidest haiguse algusest peale on seotud parkinsonismi sümptomitega. Ravi and Therapy
ravi mille eesmärk on leevendada häirete vaimse ja emotsionaalse tausta patsiendi vajadustest ja edasist inhibeerimist progresseerumist atroofia protsessi.
Käitumishäirete korral kasutatakse neuroleptikumide ja rahusteid, depressioon peatatakse antidepressantide abiga.
Kasutatakse ka vitamiinikomplekse, nootroopseid ajurakkude trofismi parandamiseks, vaskulaarseid preparaate. Kahjuks pole praegu täieliku ravi saavutamiseks vahendeid ja meetodeid. Kuid 8-10 aasta jooksul on patsiendi enda enda täielik kontroll kaotatud ja muude somaatiliste haiguste lisamine viib tema surma. Maksimaalne eeldatav eluiga on kuni 15 aastat.
Sellise patsiendi jaoks ei ole haiglaravi vajalik. Vastupidi, ta tunneb ennast tunduvalt paremini ja atroofilised protsessid arenevad palju aeglasemalt.
märge paigutamise patsient haiglas on kontrolli käitumise, mis on ohtlik teistele või puudumisel lähisugulased võimalik hoolitseda selle isikuga.
Nagu artikkel? Jagage sõprade ja tuttavatega: