Hüpotüreoidism: hüpotüreoidismi põhjused, sümptomid ja ravi
Mis on see - alatalitlus on patoloogiline seisund inimkeha põhjustatud düsfunktsioon kilpnääre.
Seda haigust iseloomustab puudust kilpnäärmehormoonid ja võib olla kas kaasasündinud või omandatud.
on üks levinumaid haigusi kilpnääre.
See nõuab konkreetse ravi hormoonaineid mille sümptomid on vähenenud peaaegu nullini, ja inimene ei kogeda igapäevaelus ei ole ebamugavustunne.
Mis põhjustab hüpotüreoidism ja mis see on? Haigus on kahte tüüpi: kaasasündinud ja omandatud. Enamikul juhtudel esinevad kaasasündinud tüüp. See on moodustatud kilpnäärme deformatsioonid, näiteks selle hüpoplaasia või aplaasia.
põhjustada ka võib olla vale lokaliseerimine kilpnääre, kus see asub lähedal baasi keelt. Teine põhjus välimus hüpotüreoidism võib olla geneetiline haigus biosünteesi kilpnäärmehormoonid.
Omandatud hüpotüreoidism on mitu alamliiki:
ajuripatsi võimalik pärast vigastust mis põhjustab patoloogilised muutused keharakud ja häirib tootmist türeotropiiniga. Kõige sagedamini tekib siis, kui ajuripatsikasvajate tema vigastused. Tertsiaarne
tekkiva kahju hüpotalamuse, eriti nende osi, mis vastutavad tootma hormooni türeotropiini vabastajahormoon( TRH).Kui
perifeerse hüpotüreoidism esineb blokaadi thyritropic ringleva hormoone või keha koe eksponeerida resistentsus lisa. Põhjused perefiriynoy kujul ei ole täielikult teada. Paljud teadlased usuvad, et antud juhul on oluline roll pärilikkus.
Sümptomid hüpotüreoidism hüpotüreoidism, kuna kilpnääre hakkab tootma oluliselt väiksema summa hormoonid, halveneb töö peaaegu kõik oluline süsteemide keha: seedetrakti, reproduktiivset süsteemi, närvisüsteemi ja südame-veresoonkonda.
muutused tekivad järk-järgult, ja sageli muutuvad nähtavaks, kui haigus on juba lõppjärgus. Sümptomid hüpotüreoidism naistel on väga mitmekesine, kõige levinumad märgid tuleb märkida:
Paljud arstid seostavad seda riigi üleminekuperioodi, kui haiguse areng on liiga vara öelda, kuid tema märke on juba hakanud häirima inimene. On depressioon, depressioon, vähenenud jõudlus, mälu halvenemine.
manifest, või nagu seda nimetatakse, tõsi hüpotüreoidism kompenseeritakse ja kompenseerimata. Dekompenseerunud kliiniline pilt näitab kõige selgemini ja sisaldab peaaegu kõiki ülalloetletud sümptomitest. Keerulises variant on märkimisväärne kaotus organismi erinevate süsteemide. Enamasti me räägime selliste tõsiste häirete südamehaigused, cretinism, polüserosiidi.Õnneks on tänapäeva meditsiini tase selles etapis hüpotüreoidism on äärmiselt haruldane
Hüpotüreoidism on haigus, mida on raske diagnoosida. Selle haiguse kliiniline pilt on üsna hägune ja sümptomid vastavad paljudele teistele haigustele. Sageli on haigus segaduses teiste endokrinopaatiatega: kasvu pidurdumine, rahhiid, kondrodüstroofia, Hirschsprung'i tõbi.
Kui kahtlustatakse hüpotüreoidismi, peaksite kõigepealt kontrollima kilpnäärmehormoone. Selleks analüüsitakse venoosse veri proove. Tavaliselt on pilt haiguse jaoks tüüpiline, kui türoksiini ja trijodotüroniini tase on oluliselt vähenenud. Kuid kilpnäärme stimuleerivat hormooni võib vähendada, aga ka suurendada.
Diagnostika jaoks on oluline ka kilpnäärme ultraheliuuring. See annab võimaluse kindlaks teha, kas organis on struktuurimuutused, mis võivad kaasa tuua selle funktsiooni rikkumise. Vajadusel tehakse ka kilpnäärme biopsia.
Hüpotüreoidismi ravi peab olema kindlasti terviklik lähenemisviis. Kõigepealt on vaja hormonaalset ravi, mis kompenseerib kilpnäärme puudust.
Sellisel juhul kasutatakse ravimeid, mis sisaldavad kilpnäärme hormoonide kunstlikke analooge. Kõige sagedamini on tegemist ravimitega, mille toimeaineks on levotüroksiinnaatrium. Annus valitakse individuaalselt ja põhineb haiguse asukohast ja organismi individuaalsetest omadustest.
Mõnel juhul, kui kehas on puudus joodist, võib patsienti näidata ravimite ja kõrge joodi sisaldavate toodete tarbimisega. Sellist ravi võib siiski teostada ainult arsti järelevalve all ja pärast sobivaid katseid, mis kinnitavad joodi puudulikkuse seisundit.
Hüpotüreoidism vajab arsti pidevat jälgimist ja vajalike ravimite regulaarset manustamist. Vastasel juhul võib haigus põhjustada tõsiseid tüsistusi, mis võivad põhjustada surmaga lõppeva haiguse. Kõige tõsisem komplikatsioon on hüpotüreoidne kooma.
Tavaliselt esineb see haigus eakatel patsientidel, kellel on haigus määritud ja seda ei ole õigeaegselt diagnoositud. Hüpotüreoid võib põhjustada selliseid tegureid nagu hüpotermia, raske stress, trauma. Selle seisundi korral on kehatemperatuuri tugev vähenemine, bradükardia, hüpoglükeemia. Patsient vajab arstide viivitamatut sekkumist, kuna selline seisund võib põhjustada tema surma.
Tundub haiguse negatiivset mõju südame-veresoonkonna seisundile. Kuna tingimused on selle haiguse korral suureneb tase nn "halva" kolesterooli( vt. Kuidas vähendada kolesterooli), määra südamehaiguste patsientidel kilpnäärme puudulikkus tõuseb märgatavalt.
Eriti ohtlik kaasasündinud hüpotüreoidism. Lapsed, kes ei võta hormonaalseid ravimeid oma seisundi parandamiseks, võivad esile kutsuda kasvu, füüsilise ja vaimse arengu hilinemise.
Tänu hüpotüreoidismiga patsiendi õigeaegsele pöördumisele arstide poole saab inimene kõik võimalused täisväärtuslikuks eluks. Reeglina, ravi keeruliste liikidega annab suurepäraseid tulemusi. Sümptomid kaovad, paraneb patsiendi psühheemootiline seisund.
Tuleb märkida, et enamikul juhtudel, eriti kui see on kaasasündinud hüpotüreoosi, täieliku paranemiseni ei ole võimalik ja patsiendi peaaegu kõik elus on võtta ravimit. Kuid nende kõrvaltoimed on peaaegu nähtamatud ja see mõju võimaldab teil unustada haiguse ja selle võimalikud tüsistused.
Omandatud vormil on head võimalused täielikuks raviks. Kuna see on sageli rikkumise tagajärjel kilpnäärme või teiste organite, eemaldades neist kaasuvaid haigusi, siis on võimalik saavutada ja parandada tootmist puudu hormoone.
Seda haigust iseloomustab puudust kilpnäärmehormoonid ja võib olla kas kaasasündinud või omandatud.
on üks levinumaid haigusi kilpnääre.
See nõuab konkreetse ravi hormoonaineid mille sümptomid on vähenenud peaaegu nullini, ja inimene ei kogeda igapäevaelus ei ole ebamugavustunne.
põhjustab kilpnäärme alatalitluse
Mis põhjustab hüpotüreoidism ja mis see on? Haigus on kahte tüüpi: kaasasündinud ja omandatud. Enamikul juhtudel esinevad kaasasündinud tüüp. See on moodustatud kilpnäärme deformatsioonid, näiteks selle hüpoplaasia või aplaasia.
põhjustada ka võib olla vale lokaliseerimine kilpnääre, kus see asub lähedal baasi keelt. Teine põhjus välimus hüpotüreoidism võib olla geneetiline haigus biosünteesi kilpnäärmehormoonid.
Omandatud hüpotüreoidism on mitu alamliiki:
- primaarse
- sekundaarse
- tertsiaarne
- perifeerse
ajuripatsi võimalik pärast vigastust mis põhjustab patoloogilised muutused keharakud ja häirib tootmist türeotropiiniga. Kõige sagedamini tekib siis, kui ajuripatsikasvajate tema vigastused. Tertsiaarne
tekkiva kahju hüpotalamuse, eriti nende osi, mis vastutavad tootma hormooni türeotropiini vabastajahormoon( TRH).Kui
perifeerse hüpotüreoidism esineb blokaadi thyritropic ringleva hormoone või keha koe eksponeerida resistentsus lisa. Põhjused perefiriynoy kujul ei ole täielikult teada. Paljud teadlased usuvad, et antud juhul on oluline roll pärilikkus.
Sümptomid hüpotüreoidism hüpotüreoidism, kuna kilpnääre hakkab tootma oluliselt väiksema summa hormoonid, halveneb töö peaaegu kõik oluline süsteemide keha: seedetrakti, reproduktiivset süsteemi, närvisüsteemi ja südame-veresoonkonda.
muutused tekivad järk-järgult, ja sageli muutuvad nähtavaks, kui haigus on juba lõppjärgus. Sümptomid hüpotüreoidism naistel on väga mitmekesine, kõige levinumad märgid tuleb märkida:
- väsimus
- uimasust
- kahjustumisprotsesse mälu ja mõtlemine
- kõhukinnisus
- menstruaalhäirete naiste hulgas
- põhjendamatu kaalutõus
- kuiv nahk ja juuksed
- turse
- õhupuudus ja valusüdames treeningu ajal
- suurenenud külmavärinad "külm jäseme sündroom"
Paljud arstid seostavad seda riigi üleminekuperioodi, kui haiguse areng on liiga vara öelda, kuid tema märke on juba hakanud häirima inimene. On depressioon, depressioon, vähenenud jõudlus, mälu halvenemine.
manifest, või nagu seda nimetatakse, tõsi hüpotüreoidism kompenseeritakse ja kompenseerimata. Dekompenseerunud kliiniline pilt näitab kõige selgemini ja sisaldab peaaegu kõiki ülalloetletud sümptomitest. Keerulises variant on märkimisväärne kaotus organismi erinevate süsteemide. Enamasti me räägime selliste tõsiste häirete südamehaigused, cretinism, polüserosiidi.Õnneks on tänapäeva meditsiini tase selles etapis hüpotüreoidism on äärmiselt haruldane
Diagnostika
Hüpotüreoidism on haigus, mida on raske diagnoosida. Selle haiguse kliiniline pilt on üsna hägune ja sümptomid vastavad paljudele teistele haigustele. Sageli on haigus segaduses teiste endokrinopaatiatega: kasvu pidurdumine, rahhiid, kondrodüstroofia, Hirschsprung'i tõbi.
Kui kahtlustatakse hüpotüreoidismi, peaksite kõigepealt kontrollima kilpnäärmehormoone. Selleks analüüsitakse venoosse veri proove. Tavaliselt on pilt haiguse jaoks tüüpiline, kui türoksiini ja trijodotüroniini tase on oluliselt vähenenud. Kuid kilpnäärme stimuleerivat hormooni võib vähendada, aga ka suurendada.
Diagnostika jaoks on oluline ka kilpnäärme ultraheliuuring. See annab võimaluse kindlaks teha, kas organis on struktuurimuutused, mis võivad kaasa tuua selle funktsiooni rikkumise. Vajadusel tehakse ka kilpnäärme biopsia.
Hüpotüreoidismi ravi
Hüpotüreoidismi ravi peab olema kindlasti terviklik lähenemisviis. Kõigepealt on vaja hormonaalset ravi, mis kompenseerib kilpnäärme puudust.
Sellisel juhul kasutatakse ravimeid, mis sisaldavad kilpnäärme hormoonide kunstlikke analooge. Kõige sagedamini on tegemist ravimitega, mille toimeaineks on levotüroksiinnaatrium. Annus valitakse individuaalselt ja põhineb haiguse asukohast ja organismi individuaalsetest omadustest.
Mõnel juhul, kui kehas on puudus joodist, võib patsienti näidata ravimite ja kõrge joodi sisaldavate toodete tarbimisega. Sellist ravi võib siiski teostada ainult arsti järelevalve all ja pärast sobivaid katseid, mis kinnitavad joodi puudulikkuse seisundit.
Hüpotüreoidismi tüsistused
Hüpotüreoidism vajab arsti pidevat jälgimist ja vajalike ravimite regulaarset manustamist. Vastasel juhul võib haigus põhjustada tõsiseid tüsistusi, mis võivad põhjustada surmaga lõppeva haiguse. Kõige tõsisem komplikatsioon on hüpotüreoidne kooma.
Tavaliselt esineb see haigus eakatel patsientidel, kellel on haigus määritud ja seda ei ole õigeaegselt diagnoositud. Hüpotüreoid võib põhjustada selliseid tegureid nagu hüpotermia, raske stress, trauma. Selle seisundi korral on kehatemperatuuri tugev vähenemine, bradükardia, hüpoglükeemia. Patsient vajab arstide viivitamatut sekkumist, kuna selline seisund võib põhjustada tema surma.
Tundub haiguse negatiivset mõju südame-veresoonkonna seisundile. Kuna tingimused on selle haiguse korral suureneb tase nn "halva" kolesterooli( vt. Kuidas vähendada kolesterooli), määra südamehaiguste patsientidel kilpnäärme puudulikkus tõuseb märgatavalt.
Eriti ohtlik kaasasündinud hüpotüreoidism. Lapsed, kes ei võta hormonaalseid ravimeid oma seisundi parandamiseks, võivad esile kutsuda kasvu, füüsilise ja vaimse arengu hilinemise.
ravi prognoos
Tänu hüpotüreoidismiga patsiendi õigeaegsele pöördumisele arstide poole saab inimene kõik võimalused täisväärtuslikuks eluks. Reeglina, ravi keeruliste liikidega annab suurepäraseid tulemusi. Sümptomid kaovad, paraneb patsiendi psühheemootiline seisund.
Tuleb märkida, et enamikul juhtudel, eriti kui see on kaasasündinud hüpotüreoosi, täieliku paranemiseni ei ole võimalik ja patsiendi peaaegu kõik elus on võtta ravimit. Kuid nende kõrvaltoimed on peaaegu nähtamatud ja see mõju võimaldab teil unustada haiguse ja selle võimalikud tüsistused.
Omandatud vormil on head võimalused täielikuks raviks. Kuna see on sageli rikkumise tagajärjel kilpnäärme või teiste organite, eemaldades neist kaasuvaid haigusi, siis on võimalik saavutada ja parandada tootmist puudu hormoone.