Hüpotüreoosi sortide väljanägemise põhjused

hüpotüreoidism rikutakse protsessi ja tootmise vähendamist kilpnäärme hormoonid, mis vastutavad kasvu, arengu, ainevahetuse ja paljud teised protsessid organismis. Kliiniliselt avaldunud hüpotüreoidism düsfunktsiooni peaaegu kõik elundid ja süsteemid - südame-veresoonkonna, närvisüsteemi, seedeelundite, erituselundite ja teised.

haiguste hüpotüreoidism tagajärjed võivad olla ettearvamatud ja väga ohtlik. Näiteks rasketel juhtudel esineb miksedem täiskasvanutel ja lastel on märke vaimse alaarengust või kretinismist. Lisaks on patsientidel alati õigeaegse ravi korral südamepuudulikkuse sümptomid. Seetõttu on haiguste ennetamise meetmete puhul oluline teada, mis haigus võib põhjustada.

Miks hüpotüreoidism tekib?

Haiguse peamine põhjus on see, et kilpnääre ei suuda valmistada vajalikke hormoone( T3 ja T4).Ja riik saab peamine, kui märk puudumine hormoonid ise muutub raud, samuti sekundaarne, kui rikke hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi. Sel juhul kilpnääre, olles ühes endokriinsüsteemi omadega vastutavad organid tootmist vähendanud hormoonide vastuseks hormonaalsed ebaõnnestumist.

Lisaks sellele, kui haiguse sümptomid hüpotüreoidismi juba moodustumise käigus loode emakas, ja sel juhul me räägime kaasasündinud haiguse vormi, kui laps on sündinud haigusnähte. Kui haigus areneb eluea jooksul mitu aastat, siis räägi haiguse omandatud vormist.

Kaaluge eraldi iga haiguse tüübi ja võimalike ühe või teise haiguse vormi välimust.

põhjustel

kaasasündinud vormi diagnoosi kaasasündinud hüpotüreoosi põhjused, mida võib esineda elundite moodustumise ja süsteemide lapse( perioodil 8-12 rasedusnädalal) ja kogu raseduse pärast moodustavad süsteemid.

peamised põhjused Kaasasündinud hüpotüreoosi:

• Kilpnäärme struktuur.
• Hüpotalamuse ja hüpofüüsi struktuuride häired.
• Antikehade esinemine emas koos erinevate autoimmuunhaigustega.
• Ravimi võtmine raseduse ajal( türeostaatilised ravimid).
• Viiruslikud, seen- ja bakteriaalsed protsessid raseduse ajal.
• Kaasasündinud defitsiit ensüümides, mis osalevad kilpnäärme hormoonide sünteesis.
• Lapse sünd enne kilpnäärme tähtpäeva ja ebatasasust.

vormimisel närvisüsteemi lapse kilpnäärme hormooni puudus on peamine põhjus vaimne alaareng loote, mis ei ole määratud sünnijärgselt ja selgus palju hiljem, kui laps hakkab suhelda teiste inimestega.

põhjuseks omandatud hüpotüreoidism

Erinevalt põhjuste kaasasündinud hüpotüreoidismi, 99% kõigist juhtudest haiguse ajal esineb patsiendi elu tõttu erinevaid probleeme, mille hulka kuuluvad:

• kahjustusi kilpnäärmerakke lümfotsüütidest immuunsüsteemi kui on autoimmuunne hüpotüreoidism. Sellest põhjustatud haigus ei esine koheselt, vaid areneb mitme aasta jooksul, omandades kroonilise hüpotüreoidismi seisundi.
• Osaliselt resektsioon või kilpnäärme täielik eemaldamine. Nendel juhtudel räägime nn iatrogeensest hüpotüreoidismist.
• EESNÄÄRMEATROOFIA põhjustatud koe kiiritust ionisatsiooni röntgenkiirgust või radioaktiivse joodi.
• alatalitlus võib tuleneda pikaajaliseks kasutamiseks ravis türeostaadid hajus struuma koos intoksikatsioonisümptomeid( hajusa toksiline struuma).
• kestvat ja kontrollimatu omastamise ravimid, mis võivad mõjutada sünteesi kilpnäärmehormooni( liitiumkarbonaat, amiodaroon, propüültioeratsiil).
• Joodi puudus toidus ja joogivees. See põhjustab enamasti negatiivset mõju lastele ja rasedatele naistele. Joodi tasakaalu taastamine organismis eemaldab kiiresti kõik haiguse sümptomid. Joodi pikaajaline defitsiit põhjustab hüpotüreoidismi lastel, kellel on vaimse ebasoodsa arengu tunnused.

Primaarse tüübi

põhjused Selle haiguse esmaseks hüpotüreoidismiks on:

• põletikulised protsessid( viirus-, seen-, bakteriaalsed) kilpnäärme parenhüümi.
• aplaasia( alaarengu) või hüpoplaasia
• näärmekude faktori pärisosa, kelle mõjutab sünteesi hormoonid.
• Nääri osaline või täielik eemaldamine. Joodi puudus toidus ja joogivees.

Vahel probleem haiguse jääb selgusetuks, siis räägime idiopaatiline hüpotüreoidism.

Põhjused sekundaarse hüpotüreoidism

Sekundaarses protsessi haiguse põhjuste rikuvad seost elundite endokriinsüsteemi:

• hea- ja pahaloomulised kasvajad ajuripatsi või hüpotaalamuse kasvajad.
• ajukirurgiaga kasvajate puhul, mis on tingitud kirurgia mõjutatud hüpotalamuse või ajuripatsi kude.
• Pikaajaline radioaktiivne toime organismile.
• ajukahjustus( sh hemorraagiline insult).

Kui haigus subkliinilise hüpotüreoidism põhjuste sama, kuid erinevad kliiniline pilt ja kui sümptomid ei väljendada ning veres määratakse puudulikkust kilpnäärmehormoonid.

Kuidas haiguse diagnoos viiakse läbi?

• ultraheliuuring ja kilpnäärme stsintigraafia:

järgmised kontrollimeetodid on läbi diferentsiaaldiagnostilised.