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Las malformaciones existentes de los riñones: su clasificación y tipos básicos

  • Las malformaciones existentes de los riñones: su clasificación y tipos básicos

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    Las malformaciones renales son muy numerosas. Por su naturaleza clínica, se clasifican en varios grupos principales:

    • Patología del número y tamaño del órgano, su volumen.
    • Patología de la ubicación y orientación del órgano.
    • Patología de la forma.
    • Patología de la estructura del tejido renal.
    • Patología medular de la copa.
    • Patología de la formación de sus vasos.

    Patología de la falta de un

    renal La ausencia de un órgano debido a su ausencia de marcadores puede ocurrir con bastante frecuencia, aproximadamente uno por cada mil recién nacidos. La ausencia de ambos riñones es rara y a menudo causa la muerte de un niño. Esos niños pueden nacer ya muertos. Por lo general, esta patología se combina con la ausencia de una vejiga, una violación de la formación de los órganos del sistema reproductivo, a menudo estos niños se forman hernias cerebrales.

    ¡Esto es importante! Sin el uso de métodos de investigación adicionales, no será posible establecer el desarrollo de esta patología. El médico ya debe pensar en la anormalidad de la estructura de los riñones cuando se encuentran violaciones en estos órganos. El diagnóstico exacto se puede establecer después de la implementación de ultrasonido y urografía excretora.

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    Patología de la duplicación de los riñones y los uréteres

    Esta anomalía ocurre con mayor frecuencia, y las niñas aparecen dos veces más que los niños. Uno o dos pueden duplicarse. Los uréteres que salen del órgano duplicado generalmente están cerca uno del otro, pueden fluir a la vejiga a través de una abertura.

    A veces, solo un uréter sale del riñón doble: esta bifurcación incompleta. Por lo tanto, el uréter se considera inferior, lo que provoca el riesgo de que la vejiga emita una orina inversa en el riñón. Resulta que junto con la orina ingresan los patógenos de las enfermedades y comienza el desarrollo del proceso inflamatorio.

    La patología en sí no puede manifestarse. En general, el primer síntoma es la aparición de síntomas de infección. En este sentido, cualquier infección renal en un niño pequeño necesariamente implica la organización de una encuesta integral. A veces, un niño se desarrolla normalmente y posteriormente vive completamente y con un riñón doble, que no causa dolor. El diagnóstico es completamente aleatorio durante el ultrasonido.

    ¡Esto es importante! Además de la transferencia inversa de orina al riñón, una estructura incorrecta del órgano puede provocar un estrechamiento del uréter y una violación de la retención normal de orina, lo que también conduce a la formación de condiciones patológicas.

    El diagnóstico final se realiza al organizar la urografía excretora o la ecografía de los riñones.

    El proceso terapéutico es para tratar una enfermedad infecciosa en desarrollo. La intervención quirúrgica para niños se lleva a cabo en las siguientes situaciones:

    • Parada completa del funcionamiento de una parte específica del órgano.
    • Rechazo de orina en uno o ambos riñones.
    • Complicación, manifestación de formación de quistes en el uréter.
    • Deterioro inesperado de la función urinaria en el uréter.

    Patología de localización anormal

    Esta anomalía también se diagnostica a menudo en niños y afecta principalmente a niños. La localización incorrecta con respecto a todo el cuerpo se caracteriza por girar hacia afuera con su borde interno. En lugar de varios vasos grandes en el riñón hay una gran cantidad de ramificaciones pequeñas, mientras que el llenado de sangre del cuerpo es notablemente peor. En este sentido, la capacidad de trabajo en ella se reduce en gran medida. Además, la forma del órgano está alterada. Difiere de la forma en forma de frijol y, como regla general, incluye muchos lóbulos.

    En violación de la ubicación, los brotes altos y bajos se clasifican. Para la patología alta son órganos ubicados en la región torácica, pero esta patología rara vez se encuentra en los recién nacidos. En este caso, el contenido de la región peritoneal se desplaza a la cavidad torácica. El uréter que emerge del riñón patológico es notablemente más largo en longitud que en la norma. Bajo se caracteriza por un desplazamiento de la posición del riñón hacia abajo.

    Patología de riñón en herradura

    Esta enfermedad se considera la manifestación más común de un gran grupo de patologías, que incluye una variedad de fusión de dos riñones entre sí.

    Entre las formas conocidas de fusión de órganos, se clasifican las fusiones simétrica y asimétrica. La fusión de herradura se refiere a la simétrica. Por lo tanto, los riñones se unen entre sí en los extremos inferior o superior y se asemejan a la herradura en apariencia. Esta duplicación se localiza ligeramente más baja que la norma y se altera el flujo sanguíneo.

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