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Parámetros trombocíticos de la sangre - Causas, síntomas y tratamiento. MF.

  • Parámetros trombocíticos de la sangre - Causas, síntomas y tratamiento. MF.

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    Las plaquetas( placas sanguíneas, plaquetas) son elementos sanguíneos que participan en la hemostasia.

    Las plaquetas son células desnuclearizadas pequeñas, ovales o redondas;su diámetro es de 2-4 micras. Los precursores de trombocitos son megacariocitos. En los vasos sanguíneos, las plaquetas se pueden ubicar en las paredes y en el torrente sanguíneo. En un estado de calma( en el torrente sanguíneo), las plaquetas tienen forma de disco. Cuando las células se activan, las plaquetas adquieren esfericidad y forman excrecencias especiales( pseudópodos).Con la ayuda de tales excrecencias, las placas de sangre pueden pegarse juntas o adherirse a la pared vascular dañada. Las plaquetas tienen las siguientes habilidades: agregación, adhesión, desgranulación, retracción del coágulo. En su superficie, pueden transferir factores de coagulación( fibrinógeno), anticoagulantes, sustancias biológicamente activas( serotonina) e inmunocomplejos circulantes. La adhesión y agregación de plaquetas permite proporcionar hemostasia en vasos pequeños: se acumulan en el área de daño, se adhieren a la pared dañada. Los estimuladores de la agregación de plaquetas son trombina, adrenalina, serotonina, colágeno. La trombina causa la agregación de las plaquetas sanguíneas y la formación de pseudópodos. El sedimento de plaquetas contiene factores de coagulación, enzima peroxidasa, la serotonina, calcio iones Ca2 +, ADP( adenosina difosfato), factor de von Willebrand, plaquetas fibrinógeno, factor de crecimiento derivado de plaquetas. La retracción del coágulo de sangre es una propiedad de las plaquetas para tensar el trombo y exprimir el suero. En este caso, las plaquetas se adhieren a las fibras de fibrina y liberan trombostenina, que precipita sobre los filamentos de fibrina, como resultado de lo cual las últimas se condensan y se retuercen formando un trombo primario. La cantidad de plaquetas varía según la hora del día y también a lo largo del año. La disminución fisiológica en los niveles de plaquetas se observa durante la menstruación y durante el embarazo, y un aumento después del esfuerzo físico.

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    Unidades de medida: kcal / μL( x 10 3 células / μl).
    Unidades de medida alternativas: x 109 células / litro.
    Factores de conversión: x 109 cells / L = x 10 3 cells / μL = Thousand / μL.
    Valores de referencia: 150 - 400 mil / μL.El aumento de

    ( trombocitosis):

    funcional( reactiva) trombocitosis - tiempo causada por la activación de la hematopoyesis: esplenectomía

    1. ;Procesos inflamatorios
    2. ( enfermedades inflamatorias sistémicas, osteomielitis, tuberculosis);
    3. anemia de diferente génesis( después de hemorragia, deficiencia de hierro, hemolítica);Condición
    4. después de la cirugía;Enfermedades oncológicas
    5. ( cáncer, linfoma);Sobretensión física
    6. ;
    7. hemorragia aguda o hemólisis;Trombocitosis tumoral

    : trastornos mieloproliferativos

    1. ( leucemia mieloide);Trombocitemia hemorrágica idiopática
    2. ;
    3. Eritremia.

    Disminución del nivel( trombocitopenia): trombocitopenia congénita

    : síndrome de

    1. Wiskott-Aldrich;
    2. Síndrome de Chediak-Higashi;Síndrome de Fanconi
    3. ;Anomalía
    4. de Mei-Hegglina;
    5. síndrome de Bernard-Soulier( plaquetas gigantes).

    adquirió trombocitopenia:

    Fístula trombocitopénica autoinmune idiopática
    1. ;Trombocitopenia del fármaco
    2. ;
    3. lupus eritematoso sistémico;Trombocitopenia
    4. asociada con infección( infecciones virales y bacterianas, rickettsiosis, malaria, toxoplasmosis);
    5. esplenomegalia;
    6. anemia aplástica y mielothesis( reemplazo de médula ósea con células tumorales o tejido fibroso);
    7. metástasis de tumores en la médula ósea;
    8. anemia megaloblástica;
    9. hemoglobinuria paroxística nocturna;Síndrome de
    10. Evans( anemia hemolítica autoinmune y trombocitopenia);
    11. DIC-syndrome( coagulación intravascular diseminada);
    12. transfusión masiva de sangre, circulación extracorpórea;
    13. durante el período neonatal( prematurez, enfermedad hemolítica de los recién nacidos, púrpura trombocitopénica autoinmune neonatal);
    14. insuficiencia cardíaca congestiva;Síndrome de
    15. Fisher-Evans;Trombosis
    16. de venas renales.