Displasia renal en niños: diagnóstico y tratamiento de la enfermedad
en niños - es el proceso de desarrollo anormal del sistema genitourinario, que se acompaña de una disminución del volumen del riñón, desarrollo inadecuado de los tejidos y la disfunción del sistema urinario.
Etiología
Básicamente, la razón para el desarrollo de displasia renal en los niños es, trastornos genéticos o varios efectos adversos en el feto en el útero. Muy a menudo, no es posible establecer la causa inicial del desarrollo de la patología.
Hasta la fecha, la displasia renal generalmente se divide en simple y quística.
La localización es simple:
- focal;
- total;
- están segmentados.displasia focal
displasia focal simple
sencillo hace casi sin síntomas, por lo que sólo se puede detectar por medio de una biopsia.
Externamente, el riñón no cambia, sus dimensiones permanecen igual que la superficie. Focos de displasia renal sólo pueden ser detectados microscópicamente en el área de la corteza y yuxtamedulares, muy raramente se encuentran en la médula.
Displasia total
Es casi el 3% de todas las enfermedades congénitas registradas del sistema genitourinario. Macroscópicamente, esta patología manifiesta casi no: forma de riñón no cambia, la superficie es lisa, a veces lesiones quísticas se pueden detectar con el exudado catarral.
Este tipo de patología se manifiesta como un síndrome urinario y se caracteriza por el desarrollo de insuficiencia renal. Un niño con un diagnóstico de este tipo tiene un gran número de pequeñas malformaciones, un poco a la zaga en el desarrollo, sobre todo físicamente, de sus compañeros, de la inmunodeficiencia diagnosticada y de la presión arterial.
Dependiendo de la masa, la displasia total se divide en aplástica e hipoplásica.
¡Esto es importante! La displasia aplástica en niños se refiere a la displasia quística. Esta enfermedad se caracteriza por una reducción crítica de tamaño casi y deshabilita sus funciones. La displasia aplástica bilateral, en la mayoría de los casos, conduce a un resultado letal. Displasia renal desarrollada en el feto se acompaña de la derrota de otros órganos y sistemas. La lesión más común del sistema reproductivo y el sistema digestivo.
La displasia hipoplásica se caracteriza por la aparición de un síndrome urinario y el desarrollo temprano de IRC.
Observado morfológicamente: una disminución en la masa total del riñón, superficie lobular y límites no siempre visibles entre las capas. Durante el material de estudio del riñón afectada microscópicamente detectado cambios primitivas en las estructuras: una reducción en el tamaño de los glomérulos, atrofia de los bucles vasculares y engrosamiento de la cápsula.
Clínicamente, la displasia hipoplásica ocurre lo suficientemente temprano, a los 4-7 meses. En los recién nacidos, esta patología se manifiesta sólo signos de displasia, más en la tercera edad se les une esclerótica hialinosis lesión de los glomérulos, hiperplasia de las arterias y los túbulos cambio schitovidnopodobnye.
sencilla
displasia segmental Este tipo de displasia renal es rara, a 0,03% de todas las enfermedades que afectan a los riñones. Esta patología se caracteriza por una disminución en el tamaño del cuerpo y el número de las pirámides, el advenimiento de la ranura transversal en un segmento hipoplásico superficie exterior.displasia segmentaria acompañada por el desarrollo de la esclerosis múltiple, fibrosis, glomérulos hialinosis, la infiltración celular y atrofia del epitelio.
El signo principal del desarrollo de la patología es la manifestación de la hipertensión a una edad temprana, más común en las niñas. Los niños generalmente se quejan de frecuentes dolores de cabeza, convulsiones, náuseas y mareos ocasionales.
De los síntomas clínicos, el primero en mostrar el síndrome de dolor, que se caracteriza por dolor en la parte inferior del abdomen. Relativamente temprano hay poliuria y polidipsia, en algunos casos hay una disminución aguda en el peso corporal del niño y un retraso en el crecimiento. El síndrome urinario se manifiesta principalmente en proteinuria.
quística renal displasia
renal multiquística caracterizado por un fuerte aumento de tamaño debido a un gran número de quistes, entre las que sustancialmente no parénquima. Este tipo de patología se manifiesta por un dolor sordo en el abdomen y el desarrollo de hipertensión. El daño renal bilateral conduce a la muerte, unilateral, a la derrota de otros órganos y sistemas del cuerpo.
displasia renalmedular se caracteriza por una disminución en la preservación de órganos y lobuladas fetal. Se detectó microscópicamente una gran cantidad de glomérulos, proliferación de tejido conjuntivo e infiltración. Muy a menudo durante el diagnóstico marcado adelgazamiento de la corteza, la expansión cerebral debido a la presencia de quistes con un diámetro mayor de 1 a 1,5 cm,
Clínicamente, la enfermedad se manifiesta entre las edades de 3 a 6 años, más a menudo aparece "simptokomleks Fanconi" - es poliuria, de bajo gradotemperatura corporal, retraso en el desarrollo, vómitos frecuentes, acidosis, anemia, uremia y polidipsia.
Multilokulyarnaya displasia - una displasia quística focal, que a menudo se localiza en uno de los polos de los riñones y tiene una especie de quistes múltiples, dividida dentro de las particiones y separado de cápsula de tejido sano.
observó clínicamente la aparición de dolor en los síndromes abdomen y la espalda baja, y asociados con los órganos digestivos. Esto se debe al hecho de que el riñón agrandado puede exprimir los órganos circundantes.
displasia cortical es un denominado "mikrokistoz riñón" que se caracteriza por la presencia de pequeños tubular y quistes glomerulares DO3 mm de diámetro. El órgano con dicha enfermedad no cambiará su forma y estructura originales. La displasia cortical se acompaña de un desarrollo temprano de insuficiencia renal. El tratamiento de la displasia
renal en niños está dirigido principalmente a abordar los síntomas de enfermedades crónicas y malestar general. En casos raros, órgano de trasplante.
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