Síntomas de leucemia
leucemia - enfermedad maligna del sistema sanguíneo, caracterizado por el predominio de los procesos de reproducción de células de médula ósea, y a veces la aparición de lesiones en otros órganos de la hematopoyesis. Las leucemias tienen un origen cercano a los tumores. Es una enfermedad de las estructuras que crean sangre( médula ósea y sistema linfático, bazo, hígado y nódulos linfáticos), en la que se produce una gran cantidad de glóbulos blancos anormales. Estas células malignas se arrojan a la sangre, donde circulan por todo el cuerpo y pueden penetrar en otros tejidos del cuerpo, como el hígado, la piel y el sistema nervioso central. Cómo usar los remedios caseros para esta enfermedad mire aquí.
La sangre contiene tres tipos básicos de células. Los glóbulos rojos transportan oxígeno;las plaquetas son importantes para la coagulación de la sangre;los glóbulos blancos combaten enfermedades infecciosas y forman parte del sistema inmunitario del cuerpo. Los glóbulos blancos, a su vez, se dividen en dos tipos. Las células producidas por la médula ósea destruyen las bacterias y otros organismos extraños que los rodean;las células producidas por el sistema linfático producen anticuerpos que destruyen los portadores de infecciones. Los glóbulos blancos inmaduros, que se llaman células blásticas, son producidos por la médula ósea y el sistema linfático, pero no se liberan en el torrente sanguíneo hasta que maduran. Por lo general, el cuerpo produce solo tantos glóbulos blancos como sea necesario para reemplazar las células muertas. Con la leucemia, se producen demasiadas células blásticas y glóbulos blancos maduros. La cantidad excesiva de glóbulos blancos en la médula ósea interfiere con la producción de otros tipos de células sanguíneas. Como resultado de la falta de células rojas de la sangre de los tejidos del cuerpo experimentan la falta de oxígeno, la deficiencia de plaquetas aumenta en gran medida el riesgo de sangrado, y la falta de glóbulos blancos maduros puede debilitar el sistema inmunológico.
Los diferentes tipos de leucemia se dividen en agudos y crónicos dependiendo de qué tan rápido progresa la enfermedad y qué glóbulos blancos están expuestos.
Leucemia aguda - enfermedad rápidamente progresiva caracterizada por el crecimiento de las células más jóvenes, no diferenciadas que han perdido la capacidad de madurar, por lo general requiere de tratamiento inmediato.
Síntomas. La enfermedad ocurre con fiebre alta, debilidad, desarrollo de manifestaciones severas de diátesis hemorrágica. Complicaciones infecciosas, amigdalitis necrótica. El paciente nota dolor en las extremidades;golpeando dolorosamente en el esternón. Aumenta el número de leucocitos en la sangre, especialmente el número de formas jóvenes patológicas, las llamadas células blásticas. También hay un pequeño número de formas maduras en el frotis de sangre, y las formas intermedias generalmente están ausentes. En caso de resultados dudosos de los análisis de sangre periférica, se realiza una punción de la médula ósea, en la que se detecta la proliferación de células blásticas. Tratamiento
leucemia aguda llevó combinación asignación de varios agentes citostáticos: grandes dosis de vincristina, 6-mercaptopurina, metotrexato y la prednisolona( 60 a 100 mg).De acuerdo con las indicaciones apropiadas, se prescriben agentes sintomáticos( antibióticos, hemostáticos, vitaminas).Si es necesario, se vierte sangre. Después de lograr la remisión clínico-hematológica, la quimioterapia sostenida se continúa durante un tiempo prolongado.
Leucemia crónica tiene dos etapas de desarrollo: gradual y aguda. Durante la etapa de desarrollo gradual que puede durar muchos años, los síntomas a menudo están ausentes y es posible que no se requiera tratamiento;Sin embargo, los síntomas y el rápido desarrollo de la enfermedad en la segunda etapa, el desarrollo agudo de la leucemia crónica, se asemejan a los síntomas de la leucemia aguda.
leucemias también compartida por el tipo de células blancas de la sangre que han sido expuestos a, leucemia mielógena aguda, leucemia mielógena crónica y la leucemia monocítica, células mieloides que captura;así como la leucemia linfática aguda y crónica, cuando las células del sistema linfático se ven afectadas.
leucemia mielógena crónica se acompaña de violación de la maduración de granulocitos, aumentar su reproducción, la aparición de focos de hematopoyesis extramedular.
Los síntomas.La enfermedad puede desarrollarse gradualmente con el surgimiento de las quejas de fatiga, falta de apetito, pérdida de peso. Cuando la inspección revela una agrandamiento del hígado, el bazo, los ganglios linfáticos. Posible aumento de sangrado. Diagnóstico en un análisis de sangre, que son un aumento significativo en el número de leucocitos a 500 000 o más. En el estudio de frotis de sangre reveló un gran número de formas jóvenes de neutrófilos: mieloblastos, mielocitos. Puede haber una pequeña anemia y un cambio en el número de plaquetas. A menudo aumenta de ácido úrico en la sangre, que puede incluso conducir a la gota secundaria. En las últimas etapas de la enfermedad surgen complicaciones infecciosas, hay una tendencia a la trombosis. Tratamiento
. en la enfermedad etapa principales medios avanzados de tratamiento es mielosan, que se utiliza en una dosis de 4-6 mg / día. Al reducir el nivel de las células blancas de la sangre a la mitad del valor inicial de la dosis se reduce a la mitad. Cuando el nivel de leucocitos se convierte en cerca de la normal, pasar a una dosis de mantenimiento de, por ejemplo, 2 mg 1-3 veces a la semana. Cuando la baja eficiencia de tal terapia y la progresión de tratamiento de la enfermedad se lleva a cabo en principios similares al tratamiento de la leucemia aguda, es decir,use una combinación de agentes citotóxicos. Vnekostnomozgovye infiltrados leucémicos, a menudo en la etapa terminal, tratados en su mayoría por irradiación. Simultáneamente, se usa la terapia sintomática.
linfocítica crónica leucemia es un tumor benigno del tejido linfático.leucocitosis linfático caracterizados, multiplicación poder de linfocitos en la médula ósea, los ganglios linfáticos agrandados, el bazo y el hígado. La enfermedad generalmente ocurre en la vejez. En el estudio de la sangre a menudo se observa solamente linfocitosis( 40-60%) para un número de años, aunque el número total de células blancas de la sangre es de alrededor del límite superior del normal. Poco a poco comienzan a aumentar los ganglios linfáticos, primero generalmente en el cuello, en las axilas, y entonces el proceso se extiende a otras áreas. Al parecer, la fatiga, sudoración, debilidad y algunas veces fiebre. En la investigación, los ganglios linfáticos son densos, móviles, indoloros. Se pueden detectar ganglios linfáticos mediastínicos radiográficamente agrandados con el desplazamiento de sus órganos. El bazo y el hígado, como regla general, a menudo se incrementan. El recuento de glóbulos blancos de sangre periférica aumentó principalmente debido a los pequeños linfocitos. El rasgo característico de leucemia linfocítica crónica - desmenuza núcleos de linfocitos( células de la cesta).La leucemia linfocítica crónica puede complicarse con infecciones bacterianas, anemia hemolítica autoinmune y trombocitopenia, culebrilla, la pleuresía exudativa, lesiones del sistema nervioso. Tratamiento
. En los casos más leves, la presencia de cambios en la sangre solamente moderadas en el tratamiento activo no puede llevarse a cabo. Las indicaciones para la parte superior terapia son: deterioro general, la proliferación de los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado, los cuerpos infiltración leucémica de apariencia. Asignar hlorbutin( leykeran) a una dosis de 2 mg 2-6 veces al día( dependiendo del número de leucocitos en la sangre) dentro de 4-8 semanas. Para hlorbutin terapia de mantenimiento se usa a una dosis de 10-15 mg 1-2 veces a la semana. Cuando la resistencia a este fármaco no se utiliza de nuevo, y ciclofosfamida administrado dosis intermitentemente grandes - 600-800 mg 1 vez por semana. Esta terapia, especialmente en la presencia de la citopenia, se combinan con prednisolona a una dosis de 15-20 mg al día. En el tratamiento con citostáticos, especialmente clorambucilo, a menudo es necesario para controlar las citopenias de sangre periférica debido a la posibilidad de desarrollo. Eficaz contra la leucemia linfocítica crónica también puede ser una radioterapia local. La mitad de los casos de leucemia
constituyen las leucemias agudas.leucemia linfocítica aguda es más común en los niños, mientras que más de 80 por ciento de los casos de leucemia mieloide aguda observados en adultos. Un tipo de leucemia crónica en general, la leucemia linfocítica crónica más común, y la leucemia mieloide.
Aunque la leucemia es considerada como una enfermedad infantil, que afecta principalmente a personas mayores de 60 años, especialmente los hombres. El tratamiento puede llevar a la recuperación, aunque la recurrencia de la enfermedad es frecuente. Actualmente, el tratamiento de la leucemia linfocítica aguda en niños se lleva a cabo con éxito: 50-70 por ciento de los niños durante mucho tiempo deshacerse de los síntomas de la enfermedad.
• La quimioterapia se usa para tratar la leucemia aguda y la leucemia crónica en la etapa de desarrollo agudo. Inicialmente utilizado grandes dosis, para estimular la recuperación, y en el caso de la leucemia linfocítica aguda, una dosis más baja de la medicación se puede utilizar durante meses o años, para prevenir la recurrencia de la enfermedad. El paciente puede ser retirado de la médula ósea para su almacenamiento en un estado congelado. La extirpación de la médula ósea puede protegerla del daño cuando se trata con altas dosis de medicamentos quimioterapéuticos;luego, las células almacenadas de médula ósea se vuelven a colocar en su lugar.terapia
• La radiación puede ser utilizado para destruir las células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo del sistema nervioso, el bazo y los ganglios linfáticos centrales( leucemia linfática aguda y leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide).
• Los corticosteroides( por lo general prednisona) se puede prescribir a la quimioterapia o además de ello( leucemia linfática aguda y la leucemia linfocítica crónica y fase aguda de la leucemia mieloide crónica).El trasplante de médula ósea puede
• usarse para tratar( y posiblemente curar) linfoide aguda y leucemia mieloide crónica y leucemia mieloide( si se puede encontrar un donante compatible).Los mejores resultados se obtienen cuando el donante es un pariente cercano. Antes del trasplante, el paciente se somete a quimioterapia intensiva, a veces junto con irradiación corporal completa, para destruir las células leucémicas. El paciente también puede extraer la médula ósea, para someterla a tratamiento para destruir las células leucémicas, y luego después de la quimioterapia o una combinación de quimioterapia y radiación traerla de vuelta en su lugar.
• La cirugía para extirpar el bazo agrandado, uno de los cuerpos, donde se producen los glóbulos blancos, puede ser necesario para la leucemia linfocítica crónica.
• Para todas las formas de leucemia durante el tratamiento, la transfusión de glóbulos rojos o plaquetas puede usarse para mantener niveles adecuados de componentes sanguíneos. Los analgésicos se pueden recetar para todas las formas de leucemia.
• Se pueden necesitar antibióticos o agentes antifúngicos para tratar enfermedades infecciosas en todas las formas de leucemia. Las enfermedades infecciosas convencionales son peligrosas para el paciente con leucemia, porque tanto el cáncer como su tratamiento suprimen el sistema inmunitario del cuerpo.