Gastroschism. Krankheit mit sehr unangenehmen Symptomen: Im Bauch erscheint eine Spalte, aus der die Organe buchstäblich herausfallen. In der Antike starben fast alle Babys, die an Gastroschisis erkrankt waren. Dank moderner Technologie bleiben heute 70% der Kinder mit diesen Symptomen am Leben.
Hereditäre sensorische Neuropathie des ersten Typs. Diese Krankheit wird durch einen Überfluss des PMR22-Gens im Körper verursacht. Sein Hauptsymptom ist die absolute Unempfindlichkeit der Hände und Füße. Dieser Faktor ist der Grund für Schwierigkeiten bei der Bestimmung der richtigen Diagnose und der richtigen Behandlung.
Pigmentiertes Xeroderma. Bei einer solchen Erbkrankheit wird die Haut gegenüber ultravioletter Strahlung ultrasensitiv. Die Ursache dieser Krankheit ist die Mutation des Proteins, das für die Rekonstruktion von DNA-Zellen verantwortlich ist. Patienten mit Xeroderma haben eine trockene, sommersprossige Haut.
Kniegelenksyndrom( Nyl-Patella).Diese Krankheit, in der eine Person keine Nägel haben kann. In einigen Fällen haben sie einfach eine unregelmäßige Form. Eine ähnliche Krankheit wird durch die Mutationsprozesse des LMX1B-Gens verursacht. Manchmal ist das begleitende Symptom dieser Krankheit die gekrümmte Form der Kniescheibe.
"Krankheit des zweiten Skeletts".Diese Krankheit wird auch als "Steinmann" -Syndrom bezeichnet. Das Hauptsymptom ist die Verhärtung des Bindegewebes des Körpers, das einem sekundären Skelett ähnelt.
Geographische Sprache. Diese Krankheit kann aufgrund eines hormonellen Ausbruchs, ständigen Stresses und möglicherweise chronischer Symptome auftreten. In Gegenwart einer solchen Krankheit wird die Zunge mit Flecken in Form von weißen Inseln bedeckt. Etwa 2,58% der Menschen leiden an dieser Krankheit.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Bei einer solchen Erkrankung wächst das menschliche Gehirn zu schnell, und die Schädelknochen wiederum entwickeln sich mit normaler Geschwindigkeit. Dies führt dazu, dass das Kleinhirn am Hinterhauptteil des Schädels anliegt und die Medulla oblongata zusammendrückt. Angeborene Myotien. Die Krankheit wird von Muskelkrämpfen begleitet, die den menschlichen Körper zu etwas Taubheit führen. Dieser Prozess ist willkürlich und genetisch bedingt. In der Folge die Instabilität der Funktion von Chlor-Kanälen. Prävention dieser Krankheit ist eine Reihe von Übungen, die eine Änderung der plötzlichen Bewegungen und einen entspannten Zustand beinhaltet.
Alopezie Areata. Krankheit, bei der Immunität gegen den Haarfollikel kämpft. Dies kann zu Haarausfall führen. Eine bestimmte Form einer solchen Krankheit kann das Haar des ganzen Körpers berauben. Oft sind die Haarzwiebeln wiederhergestellt, und die Krankheit entwickelt sich nicht weiter.
Progressive Lipodystrophie. Ein besonderes Merkmal der Krankheit ist das äußere Altern einer Person. Der Grund kann entweder im genetischen Code oder in der Wirkung von Medikamenten liegen, die Autoimmunmechanismen beeinflusst haben. All dies führt zum Verlust von subkutanem Fett, was die Ursache für den schlaffen Hauttyp ist.
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