Ursachen für die Entwicklung der Atrophie der Brustmuskeln, Manifestation und Behandlung von Krankheiten

Atrophie der Brustmuskeln ist ein pathologischer Prozess, der in einer Veränderung ihrer Struktur und Funktion besteht.

Gründe für das Auftreten von

Alle Ursachen der Atrophie der Brustmuskulatur können in angeborene und erworbene unterteilt werden. Angeborene pathologische Veränderungen können sowohl die zellulären Strukturen der Muskelfasern als auch die Verletzung ihres Stoffwechsels und ihrer Ernährung betreffen.

Manchmal ist der Grund dafür, dass die Myozyten( Muskelzellen) selbst nicht die Menge an Organellen haben, die für eine vollständige Reduktion, Entwicklung und Austausch notwendig ist.

Ursachen und Arten der Muskelatrophie

Häufigste der angeborenen Atrophie der Brustmuskeln:

• Amyotrophie Duchene. Es ist eine Form der progressiven Muskelatrophie neurogenen Ursprungs. Es basiert auf der allmählichen Degeneration der vorderen Hörner des Rückenmarks. Es tritt nur bei Erwachsenen auf und wird häufiger in 40-60 Jahren diagnostiziert. Beginnt mit atrophischen Veränderungen der Hand auf der Seite der Läsion und schreitet dann fort und geht zu Schultergürtel, Brust und Bauch über. Muskuläres Rucken wird in der Atrophiezone beobachtet. Später kommt es zu einer Degeneration der am Atmen beteiligten Muskeln.
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• Beckers Amyotrophie. Anfangs sind die Wadenmuskeln betroffen, dann sind die Rücken- und Brustmuskeln betroffen. Meistens sind Kinder ab 10 Jahren krank. Beide Krankheiten sind genetisch bedingt. Andere Pathologien - Erba( mit der Niederlage der Becken-und Schultermuskulatur), Landuzi-Dezherina( mit atrophischen Veränderungen in der Schulter und Schulterblatt), Kugelberg-Welander, und andere werden beschrieben.

Muskuläre Atrophien des erworbenen Charakters können aufgrund ihres Auftretens unterteilt werden:

1. Dystrophische Veränderungen infolge von Entzündungsprozessen oder Myositis. Von den Brustmuskeln wird dieser Prozess von den gezahnten Vordermuskeln und Interkostalmuskeln beeinflusst. Der Mechanismus ihrer Degeneration ist derselbe wie bei jeder Atrophie, die vor dem Hintergrund einer Entzündungsreaktion auftritt.
2. Entwicklung von trophischen Störungen als Folge von gestörter Innervation und normalen Stoffwechselprozessen. Das heißt, der Mechanismus, der den Prozess auslöst, ist derselbe wie bei angeborenen Pathologien. Dies bezieht sich auf Morbus Bechterew, Herpes Zoster, verschiedene Arten von Radikulopathie.
3. Bei längerer Abwesenheit von Bewegung, zum Beispiel während der Ruhigstellung nach einer Verletzung. Alle Muskeln der Brust können bis auf die Interkostale verkümmert sein.
4. Chronische Vergiftung.
5. Stromausfall. Destruktive Prozesse werden in der Muskelgruppe beobachtet, die einen höheren Stoffwechsel benötigt.

Klinische Manifestationen und Diagnose

Unabhängig von der Ursache des Auftretens von dystrophischen Veränderungen in den Muskeln sind immer die gleichen. Der Unterschied besteht nur in der Erscheinungszeit. Die Muskelschicht nimmt ab, alles beginnt mit einer ausgeprägten Schwäche und endet mit der Unfähigkeit, seine Funktion zu erfüllen.

Die einzige zuverlässige Methode zur Bestimmung einer solchen Erkrankung, als Atrophie der Brustmuskeln, ist die Elektromyographie.

Häufig tritt eine Atrophie oberflächlicher Brustmuskeln auf, die sich in Störungen der Struktur der Brustwand manifestiert. Diese Pathologie steht in direktem Zusammenhang mit Veränderungen im Plexus brachialis. Dies erhöht die Entlastung des Schlüsselbeins und der oberen Rippen. Die Thoraxexkursion nimmt merklich ab, die Kraft des Zurückziehens und das Einbringen des Armes in den Rumpf leidet ebenfalls.

Behandlung von

Methoden zur Verbesserung der Erkrankung in dieser Pathologie ist reduziert auf die Beseitigung der Ursache, die dystrophische Veränderungen verursacht, sowie in Methoden zur Stimulation der neuralen Übertragung und Muskelkontraktionen.

Hilft, den Zustand der Physiotherapie zu verbessern, spezielle Übungen durchzuführen, Medikamente zu nehmen, die den Stoffwechsel beschleunigen und die Blutzirkulation verbessern.

Behandlung der Muskelatrophie besteht in der Anwendung von Massage und Reiben. Verwenden Sie dazu eine alkoholische Tinktur von Engelwurz, kaltes Wasser mit Apfelessig. Eine gute Wirkung erzielen Bäder mit englischem Salz( es kann durch Meersalz ersetzt werden), junge Weidenzweige mit Muskelschmerzen, Kompressen mit Kohlblättern, Schleiföl, vom Ackerschachtelhalm gekocht.

Muskelschwund sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen äußert sich in der beginnenden Muskelschwäche, einer Volumenverminderung, die durch überschüssiges Fettgewebe maskiert werden kann. Progressiver Verlauf und begleitende pathologische Symptome einer Störung der Hirnnerven werden oft beobachtet. Es gibt Veränderungen in der Struktur der Knochen, ausgeprägte Deformation der Brust. Die längsten Rückenmuskeln sind am häufigsten betroffen. Es gibt faszikuläre Zuckungen. Sehnenreflexe sind stark reduziert oder fehlen.

Solche Kinder brauchen eine vollständige Ernährung, sowie alle Arten von Aktivitäten, um die Entwicklung von Kontrakturen zu verhindern, kann die Verbesserung des Zustandes mit Hilfe von Physiotherapie-Übungen erreicht werden. Die Behandlung solcher Pathologien, die über den Erbgang übertragen werden, ist nur symptomatisch. Mit der Entwicklung der Krankheit in der frühen Kindheit ist die Prognose ihres Verlaufs ungünstig.

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