Huntington-Krankheit - Merkmale des Verlaufs und Behandlung schwerer Erkrankungen

Eine der schwerwiegendsten Krankheiten ist heute die Huntington-Krankheit. Dies ist eine erbliche Pathologie des Gehirns. Es ist gekennzeichnet durch die Artikulation von Störungen der menschlichen Psyche mit choreatischer Hyperkinese.

Diese Krankheit ist selten. Statistischen Daten zufolge beträgt die Prävalenz etwa ein bis zehntausend Seelen der Bevölkerung.

Heimtückische Krankheit

Seltsam und heimtückisch, Huntington-Krankheit betrifft sowohl kleine Kinder als auch ältere Menschen. Am häufigsten treten die ersten Manifestationen bei einem Patienten im Alter von 28 bis 50 Jahren auf.

Merkmale der Krankheit

Seit mehreren Jahrhunderten versuchen medizinische Koryphäen diesem seltsamen und ziemlich schrecklichen genetischen Defekt auf den Grund zu gehen. Heute wird angenommen, dass die Huntington-Krankheit eine Verlängerung des genetischen Codes eines Tripletts zur Folge hat. Vor diesem Hintergrund erscheint ein pathologisches Protein in den Nervenzellen und entwickelt sich. Mit der Zeit schreitet die Stoffwechselstörung in der Zelle fort, was zu biochemischen Störungen im menschlichen Gehirn führt.

Risikogruppe

Die Huntington-Krankheit wird von Kindern von Eltern übertragen, die Träger des mutierten Gens sind.Ärzte sagen, dass die Krankheit gleichermaßen auf männliche und weibliche Kinder übertragen wird.

Oft treten die ersten Anzeichen von Chorea Huntington auf, selbst wenn eine Person aufwächst und eine Familie bekommt. Das Durchschnittsalter der ersten Symptome beträgt 28 bis 35 Jahre. Das Schrecklichste ist, dass sich das mutierte Gen zu diesem Zeitpunkt bereits im Körper eines der Kinder des Patienten "niederlassen" kann.

In einigen Fällen manifestieren sich die Symptome der Krankheit früher, in der Adoleszenz.

Die Huntington-Krankheit endet oft mit dem Tod des Patienten. Der tödliche Ausgang ist jedoch nicht auf erhöhte Symptome, sondern auf den Hintergrund begleitender Anomalien zurückzuführen.

Ungefähr zwanzig Prozent der Patienten begehen Selbstmord. Dies geschieht im zehnten bis zwanzigsten Jahr nach dem Auftreten der ersten Anzeichen von Chorea Huntington.

Merkmale der Manifestation

Huntington-Krankheit manifestiert sich allmählich. Das erste Stadium ist durch nur geringfügige Veränderungen in der Persönlichkeit des Patienten gekennzeichnet. Auch körperliche Fähigkeiten und kognitive Fähigkeiten des Patienten unterliegen einer gewissen Transformation.

Beginn der

-Erkrankung Die Horeinnons-Chorea im Anfangsstadium manifestiert sich in gestörten Bewegungen, die der Patient nicht kontrollieren kann. In den ersten Stadien manifestiert sich die Chorea in der Form:

1. Einige Bewegungen, die keine logische Reihenfolge und Vervollständigung haben.
2. Zunehmende Angstzustände.
3. Verzögerung spasmodischer Bewegungen der Sehorgane.
4. Koordinierungsfehler.

Manche Patienten bewegen sich schnell, andere - im Gegenteil, scheinen für Außenstehende etwas "gehemmt" zu sein. Die Sprache des Patienten verliert seine Verständlichkeit und nach dem Verlust von Funktionen, die die Muskelkontrolle betreffen, beginnt das Stadium des Grimassierens. Vor diesem Hintergrund hat der Patient ernsthafte Schwierigkeiten mit dem Schlucken und Kauen. In Verbindung mit der schnellen Bewegung der Sehorgane beginnt eine Person an Schlaflosigkeit und anderen Schlafstörungen zu leiden.

Psychische Störungen

Wenn der pathologische Zustand fortschreitet, gibt es eine Verletzung des abstrakten Denkens. Allmählich verliert der Patient die Fähigkeit, seine Handlungen zu planen. Oft wird er schlampig, ignoriert die Regeln, an die er sich früher halten wollte. Eine angemessene Einschätzung der eigenen Handlungen verschwindet ebenfalls.

Der nächste Schritt besteht in der Reduzierung des Speichers.

Vor dem Hintergrund eines pathologischen Gedächtnisverlustes leidet der Patient an:

• depressiven Manifestationen;
• Panikstörung;
• Obsessionen.

Eine Person wird egozentrisch, ängstlich und oft aggressiv. Im Laufe der Zeit hat er Probleme mit der Anerkennung seiner Lieben. Abhängig von den pathologischen Neigungen des Patienten werden seine Laster verstärkt. Die Kombination von Grimassieren, Aggressivität und einer Tendenz zu völlig wilden Taten und gezwungenen Menschen, die vor Jahrhunderten gelebt haben, über Menschen mit Huntington-Krankheit nachzudenken, die der Teufel besessen hat.

Dauer der Krankheit

Horea Huntington dauert im Durchschnitt etwa fünfzehn Jahre. Wenn die Symptome vor dem Erreichen eines 25-jährigen Mannes auftraten, schreitet die Pathologie über 8 Jahre fort.

Epileptische Anfälle für diese Anomalie sind nicht charakteristisch. In seltenen Fällen treten sie in den frühesten Stadien auf.

Während der 4-5. Dekade treten Symptome einer progressiven Choreoarthrose auf, die oft von Versuchen begleitet wird, mit dem Leben abzurechnen.

Im Verlauf der Krankheit kann eine Person einer bestimmten Gruppe von Behinderungen zugeordnet werden. Dies ist auf schwere motorische und psychische Störungen zurückzuführen.

Diagnose und Behandlung

Der Spezialist kann anhand bestimmter Symptome, die den Patienten stören, eine korrekte Diagnose stellen. Zur Klärung der Diagnose wird dem Patienten die CT- und MRT-Passage zugewiesen. Im Verlauf der Studie verpflichtet sich der Spezialist, die Huntington-Krankheit mit Parkinson und Morbus Wilson zu differenzieren.

Es gibt keine spezifische Behandlung, die die Entwicklung eines pathologischen Zustands erleichtert, leider existiert sie noch nicht. Aber um Hyperkinese zu unterdrücken, kann der Arzt die Verabreichung von Neuroleptika verschreiben.

Wenn die Krankheit von einem depressiven Zustand des Patienten begleitet ist, wird es Antidepressiva verschrieben. Außerdem werden dem Patienten psychotherapeutische Verfahren verschrieben.

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