Amyloidose: Symptome und Merkmale der Krankheit

Es gibt sehr schwere Krankheiten, für einige Zeit, um sich so alltäglich manifestieren, dass oft ein tragisches Ende führt, auf den ersten Blick ganz unerwartet. Dazu gehören Amyloidosesymptome, die sich praktisch nicht von den Symptomen anderer, weniger schwerwiegender Erkrankungen unterscheiden. Der Patient wird

Monate untersucht dann ein, dann die anderen Spezialisten, die Diagnose, Behandlung vorgeschrieben ist, und die Person stirbt vor unseren Augen. Warum passiert das und welche Art von Krankheit ist es - Amyloidose? Was ist Amyloidose? Seine Merkmale und Ursachen von

Correct über eine ganze Gruppe von Krankheiten, die durch einen Namen vereint zu sprechen - Amyloidose, da es mehrere Formen dieser behindernden Krankheit. Amyloidose - Die exprimierten Störungen des Proteinstoffwechsels im Körper, wenn Amyloid in den Organen und Geweben abgelagert - ein speziellen Protein-Polysaccharid-Komplex, ersten blockier, und später - und blockieren vollständig ihre Arbeit, die zunächst zu einem allmählichen Verlust der Funktion führt, und dann - zum kompletten Absterben der PatientenKörper.

Amyloidose ist Klein nicht nur aus Gründen der Herkunft, sondern auch auf dem Grad der Beteiligung am pathologischen Prozess der einzelnen Organe( dann über die lokale Form sprechen), und mehrere lebenswichtigen Organe( in diesem Fall sind wir über systemische Amyloidose sprechen).Pathologie selbst ist von drei Arten:

• primäre AL-Amyloidose, die die am schwierigsten, weil der Mangel an einem klaren Bild von Abweichungen in Blut Formel zu diagnostizieren. Meistens betrifft es die Nieren, das Herz, das Nervensystem und den Magen-Darm-Trakt;
• sekundären AA-Amyloidose auf einem Hintergrund von rheumatoider Arthritis auftritt, Bechterew-Krankheit, Ileitis( Morbus Crohn), Tuberkulose und einige Infektionskrankheiten. Das bevorzugte Ziel der AA-Amyloidose ist die Niere. Auch die Krankheit betrifft das Herz, aber Amyloidose der Milz wird relativ selten diagnostiziert.
• hereditäre AF-Amyloidose, die sich aus den Vertretern bestimmter Nationalitäten leiden( Schweden, Finnen, Japanisch, Portugiesisch) - eine Krankheit direkt an Gen-Mutationen im Zusammenhang.

Symptome Die Symptome dieser Krankheit haben keine Besonderheiten, die eine harte Diagnose vermutet haben so beispielsweise nur gemacht, auf der Grundlage von Beschwerden des Patienten, um einen visuellen Inspektion oder Datenlabortests. Die einzige Ausnahme vielleicht macroglossia - Erhöhung Sprache, aber es kommt nicht mehr als 20% der Patienten, deren Diagnose primäre Amyloidose, alle für den ungünstigsten drei der Formen aufweisen. Die wichtigsten äußeren Manifestationen einer schweren und heimtückischen Krankheit sind auf solche Symptome reduziert:

• schnelle und schwere Schlankheit;
• Lethargie, ein Gefühl der ständigen Müdigkeit und Schwäche;
• Auftreten von Ödemen verschiedener Schweregrade;
• Störungen in der Arbeit des Herzens;
• Verdauungsstörungen( Magenschmerzen, Durchfall, Verstopfung);
• vergrößern die Leber.

Diese Beschwerden von Unwohlsein in der Regel sehr viele Patienten platzieren, so dass es schwierig ist Amyloidose - Diagnose ist nicht einfach und erfordert ein ärztliches besondere Sorgfalt und großes Wissen.

Diagnose und Behandlung

Es ist das ganze Problem: Es erfordert nicht nur die Ergebnisse der Routine Untersuchungsmethoden, die in jeder Klinik erhalten werden können, sondern auch spezielle - Biopsie, bei der punctata direkt von den betroffenen Organen entnommen und für Amyloid-Last untersucht.

Bisher wenig Fortschritte im Kampf gegen Amyloidose Medizin nicht erreicht wird, so ist es bis heute nicht heilbar ist. Die Behandlung ist unterstützend, mit denen die Aktivität der betroffenen Organe zu verbessern, wie wenn Nierenamyloidose diagnostizierte - Behandlung wird durchgeführt, um Reduktion ihrer Funktion und Entwicklung von chronischem Nierenversagen zu verhindern, von denen in der Tat krank und sterben. Das gleiche gilt für andere Organe, die am pathologischen Prozess beteiligt sind.

Die Symptome der Amyloidose sind normal und das Ergebnis ist tragisch. Es bleibt nur zu hoffen, dass die Medizin eines Tages die Heilung für diese schreckliche Krankheit finden wird.