Kinderanagenesie, Anzeichen und Ursachen der Krankheit, Behandlungsmethoden

Alterung bei einem Kind ist die völlige Abwesenheit von ein oder zwei Nieren. Die Niederlage von zwei Nieren auf einmal gibt neugeborenen Kindern keine Chance zu überleben. Eine Agenesie von einem kann sehr häufig auftreten - in 8% der Fälle von Nierenerkrankungen. Oft kann Agenesie mit anderen Erkrankungen des Urogenitalsystems kombiniert werden. Jungen werden doppelt so häufig krank.

Die Ursache der Agenesie ist ein Schlaganfall, der sich in der Harnleiterknospe entwickelt. Somit besteht ein Hindernis für die vollständige Entwicklung und Anordnung der Niere. Dieser Prozess ist in der Regel einseitig und seltener bilateral. Die Genese der rechten Niere bei einem Kind wird seltener diagnostiziert.

verbleibenden gesunden Niere aufgrund der Funktion der Kompensation beginnt zu Hypertrophie und erhöhte nach einem Monat das Leben eines Kindes, aber die Tendenz zu einem solchen Verfahren kann in utero Entwicklung des Fötus erkannt werden. Bei einer echographischen Untersuchung unterscheidet sich das vergrößerte Organ nicht von einem normalen Organ.

Symptomatologie der Pathologie

Die Diagnose der Nierenagenesie kann als Ergebnis der Computertomographie, Urographie oder Ultraschalluntersuchung gestellt werden. Nierenagenesie in einem Fötus durch die Tatsache zum Ausdruck, dass es gebildet zu breite Nase, Ohren nach unten und verformt, geschwollenes Gesicht, zu weit nach vorne Frontallappen kommt, die Augen sehr weit gepflanzt.

Zusammen mit Nierenaplasie, zu oft Falten der Haut, Verformen der Beine des Babys, eine Verletzung der Größe der Lunge und eine Zunahme des Volumens des Bauches.

Unilaterale Agenesie verursacht fast keine Manifestationen der Krankheit, so dass es versehentlich diagnostiziert wird. Bilaterale Niederlage wird durch erhöhten Blutdruck, häufiges Wasserlassen und Nierenversagen ergänzt.

In den ersten Tagen des Lebens eines Babys kann sich die Krankheit durch Dehydrierung, Erbrechen, häufiges Wasserlassen und Nierenversagen manifestieren. Einseitige agenesis

Form relativ häufig, und es wird der Hauptgrund für die Bildung von defektem oder vollständigen Verschwinden des nephrogenic Blastem und embryonalen Nieren bestehend aus volfovyh bewegt.

Spezies der Pathologie

1. Einseitige Läsion mit Fehlen einer Niere und Retention des Ureters. Diese Entwicklungsanomalie korreliert mit dem ersten klinischen Typ und gilt als angeborene Pathologie. Wenn der Fötus von einer unilateralen Agenesie betroffen ist, nimmt die verbleibende gesunde Niere die gesamte funktionelle Belastung auf und nimmt daher häufig an Größe zu. Die Zunahme der Zahl der Nierenstrukturelemente ermöglicht es einer einzelnen gesunden Niere, sofort für zwei normale Organe zu arbeiten. Bei Verletzungen des verbleibenden gesunden Organs besteht das Risiko schwerwiegender Komplikationen.
2. Einseitige Läsion mit Fehlen einer Niere und Fehlen von Ureter. Diese Entwicklungsanomalie manifestiert sich bereits in den ersten Stadien der Embryonalbildung des Harntraktsystems. Die Hauptmanifestation dieser Krankheit ist das Fehlen der Ureteröffnung. Aufgrund einiger Besonderheiten der Struktur der Männer kann Agenesie von einem Fehlen eines Ganges, der die Samenflüssigkeit entfernt, sowie pathologischen Veränderungen in den Samenbläschen begleitet werden. All dies verursacht Schmerzen in der Leiste, Schmerzen im Kreuzbein, Schmerzen in der Ejakulation, die zu Verletzungen der sexuellen Funktionen führen können.
3. Bilaterale Läsion mit Abwesenheit beider Nieren. Eine solche Anomalie der Entwicklung bezieht sich auf den dritten klinischen Typ. Mit einem solchen Laster geborene Kinder haben praktisch keine Überlebenschance. Aber es gab Fälle, in denen das Kind voll war und lebend geboren wurde, obwohl er in den ersten Tagen seines Lebens an Symptomen von Insuffizienz starb. In der modernen Welt entwickelt sich die Medizin ständig weiter, so dass es sowohl für Neugeborene als auch für die Hämodialyse technische Möglichkeiten für die Nierentransplantation gibt. Es wird wichtig, bilaterale Agenesie rechtzeitig zu diagnostizieren und sie von anderen Fehlbildungen des Harnsystems und der Nieren zu unterscheiden.

Therapeutischer Prozess und Diagnose

Die Diagnose der Krankheit basiert auf Daten, die durch Ultraschall erhalten wurden, die das vollständige Fehlen von Niere von einer Seite zeigen.

Kinder ohne ein einzelnes Organ sollten einem Screening unterzogen werden, um mögliche zusätzliche Entwicklungsanomalien festzustellen.

Patienten zeigen eine Zystoureterographie wegen der hohen Wahrscheinlichkeit, einen vesikoureteralen Reflux mit der gegenüberliegenden Seitenläsion zu entwickeln.

Die Zytoskopie ermöglicht es, das Fehlen der Ureteröffnung und Atrophie in der entsprechenden Seite des Blasendreiecks zu erkennen.

Um den morphofunktionellen Zustand einer gesunden Niere zu beurteilen, ist die Ausscheidungsurographie organisiert.

Die Wahl der Behandlung des Patienten hängt vom Grad der Störung der Arbeit der Organe ab. Meistens wird eine Operation durchgeführt, nämlich eine Nierentransplantation, aber gleichzeitig wird der Patient eine Antibiotikabehandlung benötigen.

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